validasi metode analisis penetapan kadar A-mangostin pada gel ekstrak kulit buah manggis (garcinia mangostana L.) dengan KLT spektrodensitometer.

Gratis

0
4
37
2 years ago
Preview
Full text

JURNAL FARMASI UDAYANA

  Conflict of interest Semua penulis wajib menghindari terjadinya Conflict of interest yang meliputi pembiayaan atau hubungan dengan orang lain atau badan paling lama tiga tahunsebelum pengajuan artikel ke jurnal yang dapat mempengaruhi secara langsung maupun tidak langsung penelitian yang bersangkutanContoh hal yang potensial menyebabkan Conflict of interest antara lain pekerja, konsultan, kepemilikan bahan, honor, pengajuan registrasi/paten, hibah atausumber dana yang lain. Hindari kutipan dan pembahasan yang berlebihandari penelitian sebelumnya Kesimpulan Kesimpulan utama dari penelitian sebaiknya ditampilkan dalam kalimat yang singkat dan jelas, yang dapat menjadi bagian tersendiri di dalam pokok bahasankesimpulan atau menjadi bagian dari pembahasan atau hasil Appendik Jika apendik lebih dari satu maka harus dibuat sebagai A, B dan seterusnya.

VALIDASI METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR

  α-MANGOSTIN PADAGEL EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS ( Garcinia mangostana L.) DENGAN KLT-SPEKTROFOTODENSITOMETRI 1 1 1 Budari, M. , Wijayanti, N.

1 Jurusan Farmasi Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana

  Untuk menjamin keamanan dan efektivitas dari sediaan obat, semua proses dan metode dalam pembuatanobat harus dikontrol dengan baik khususnya metode analisis yang digunakan untuk menentukan kadar zat aktif dalam sediaan. Selain itu perlu dilakukan validasi pada semua hal yang berkaitan dengan prosespembuatan obat, salah satu validasi yang harus dilakukan untuk menjamin kualitas dan keamananobat adalah validasi metode analisis kadar zat aktif dalam sediaan obat.

2.2.3 Pembuatan Larutan Standar α-

  Akurasi ditentukan dengan menggunakan 3 variasi massa penotolan yangmenganalisis kadar analit dalam larutan uji dan berbeda (400, 500, dan 600 ng) dengan 3 kalihasilnya dibandingkan dengan kadar analit yang pengulangan. Menurut Lawson (1996) nilai rminimum yang dapat diterima untuk jumlah larutan standar sebanyak 5 larutan adalah 0,991;sebanyak 6 larutan adalah 0,974; sebanyak 7 larutan adalah 0,951; dan sebanyak 8 larutanadalah 0,925 sehingga pada rentang tersebut α-mangostin masing-masing adalah 17,1 ng dan 105,4 ng.

5. Method Using HPTLC. Heidelberg: Springer. KESIMPULAN Metode analisis ini memenuhi kriteria Hal. 11-1

  Conflict of interest Semua penulis wajib menghindari terjadinya Conflict of interest yang meliputi pembiayaan atau hubungan dengan orang lain atau badan paling lama tiga tahunsebelum pengajuan artikel ke jurnal yang dapat mempengaruhi secara langsung maupun tidak langsung penelitian yang bersangkutanContoh hal yang potensial menyebabkan Conflict of interest antara lain pekerja, konsultan, kepemilikan bahan, honor, pengajuan registrasi/paten, hibah atausumber dana yang lain. Hindari kutipan dan pembahasan yang berlebihandari penelitian sebelumnya Kesimpulan Kesimpulan utama dari penelitian sebaiknya ditampilkan dalam kalimat yang singkat dan jelas, yang dapat menjadi bagian tersendiri di dalam pokok bahasankesimpulan atau menjadi bagian dari pembahasan atau hasil Appendik Jika apendik lebih dari satu maka harus dibuat sebagai A, B dan seterusnya.

1 Jurusan Farmasi Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana

  Untuk menjamin keamanan dan efektivitas dari sediaan obat, semua proses dan metode dalam pembuatan obat harusdikontrol dengan baik khususnya metode analisis yang digunakan untuk menentukan kadar zat aktif dalam sediaan. Berdasarkan hasil penelitian dapat diketahui bahwa metode ini telah memenuhi kriteria penerimaan validasi yaitu akurasi 99,14%; presisi dengan KV<2%; Spesifikasi dengan korelasi spektrum >0,99; linieritasdengan r>0,99; batas deteksi (LOD) 17,1ng dan batas kuantitasi (LOQ) 105,4ng.

1. PENDAHULUAN

  Arikumalasari (2013) dengan memvariasikan Ekstrak kulit buah manggis yangjumlah Hidroxy Propy Methyl Cellulose (HPMC).diaplikasikan langsung untuk pengobatan dirasa Hasil penelitian diperoleh jumlah HPMC 15% tidak praktis dan kurang nyaman, sehingga menghasilkan sediaan dengan sifat fisika dandiperlukan formulasi sediaan sebagai pembawa, kimia yang memenuhi persyaratan. Hal inidapat dilakukan dengan cara pengukuran secara insitu dari spektra UV-Vis dari analit danstandar yang sesuai, dimana keduanya dielusi pada plat yang sama, kemudian dilakukanpenghitungan korelasi dari analit dan standar tersebut.

2. BAHAN SERTA METODE

2.1 Bahan

  Penentuan LOD dan Berdasarkan penelitian yang dilakukan,LOQ dilakukan dengan menggunakan metode didapat hasil validasi metode sebagai berikut.signal to noise(Chan dkk., 2004). Penetapan Kadar dan Perolehan Kembali α-mangostinKadar Kadar yang Persen Perolehan Rata-rata Rata-rata SD KV (%) Sebenarnya (ng) Diperoleh (ng) Kembali (%) 400 400,70 100,17 400 391,93 97,98 99,44400 400,65 100,16 500 496,91 99,38500 502,06 100,41 98,68 99,14 0,41 0,41 500 489,85 97,97600 589,19 98,20 600 612,82 102,14 99,31600 602,56 100,43 3.2 Batas deteksi ( detection limit, DL) dan Batas kuantitasi (quantitation limit, QL)Tabel 2.

4. PEMBAHASAN

  Berdasarkan data yang diperoleh pada hasil larutan standar sebanyak 5 larutan adalah 0,991; uji validasi metode, uji akurasi memberikan nilai sebanyak 6 larutan adalah 0,974; sebanyak 7rata-rata perolehan kembali larutan adalah 0,951; dan sebanyak 8 larutan α-mangostin adalah99,14% dengan nilai SD sebesar 0,41 dan KV adalah 0,925 sehingga pada rentang tersebut α- sebesar 0,41% (tabel 1). Hal ini diketahui bahwa α-mangostin telah memenuhimenunjukkan bahwa batas terkecil analit yang persyaratan korelasi minimum dimana nilaimasih dapat terdeteksi adalah dengan kadar 17,1 r>0,99 yang diukur pada awal puncak (s,m) dan ng dan batas terkecil analit yang dapat akhir puncak (m,e).terkuantitasi adalah 105,4 ng.

5. KESIMPULAN Method Using HPTLC. Heidelberg: Springer

  Petunjuk Pelaksanaan Validasi rentang dan linieritas, dengan batas deteksi (LOD) Metode Cara Perhitungannya. Majalah Ilmu17,1ng dan batas kuantitasi (LOQ) 105,4ng.

SUBMISSION ID 635786488 CHARACT ER COUNT 11880

VALIDASI METODE ANALISIS PENETAPAN KADAR α-MANGOSTIN PADA GEL EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS (Garcinia mangostana L.) DENGAN KLT-SPEKTROFOTODENSITOMETRI ORIGINALITY REPORT % % % % 14 4 15

19 SIMILARIT Y INDEX

  INT ERNET SOURCES PUBLICAT IONS ST UDENT PAPERS PRIMARY SOURCESSubmitted to Udayana University 1% St udent Paper 7 Submitted to Universitas Muhammadiyah 2% 4 SurakartaSt udent Papersmart-fresh.blogspot.com 3% Int ernet Source 1 Klaiklay, Saranyoo, Yaowapa Sukpondma, 4% 1 Vatcharin Rukachaisirikul, and SouwalakPhongpaichit. "Single-walled carbon nanotubes 8% 1as solid-phase microextraction adsorbent for the determination of low-level concentrationsof butyltin compounds in seawater", Analytica Chimica Acta, 20100303Publicat ionjournal.uad.ac.id 9% Int ernet Source 1chemistry.uii.ac.id 10% Int ernet Source< 1tivachemchem.blogspot.com 11% Int ernet Source< 1 EXCLUDE QUOT ES OFF EXCLUDE MAT CHES OFF EXCLUDE OFF BIBLIOGRAPHY T he f irst page of your submissions is displayed below.

5 Word count: 1,721

  Character count: 11,880 Submission date: 23- Feb- 2016 09:03PMSubmission ID: 635786488 Co pyright 20 16 Turnitin. All rights reserved.

Dokumen baru

Dokumen yang terkait

Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Kulit Manggis (Garcinia mangostana L) terhadap Perubahan Kadar Enzim AST, ALT serta Perubahan Makroskopik dan Histopatologi Hati Mencit Jantan (Mus musculus L) strain DDW setelah diberi Monosodium Glutamate (MSG) diban
1
68
118
Pengaruh Penambahan Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia X Mangostana L.) Terhadap Nilai Spf Krim Tabir Surya Kombinasi Avobenson Dan Oktil Metoksisinamat
4
100
106
Daya Hambat Ekstrak Etanol Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L.) Terhadap Bakteri Enterococcus faecalis Sebagai Alternatif Bahan Medikamen Saluran Akar (In Vitro)
3
289
97
Daya Antibakteri Ekstrak Kulit Buah Manggis (Garcinia Mangostana Linn.) pada bakteri Streptococcus mutans sebagai Bahan Alternatif Medikamen Saluran Akar dengan Metode Dilusi In Vitro
6
111
48
Pengaruh Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia mangostana L.) terhadap Gambaran Histopatologis Lambung Tikus (Rattus norvegicus L.) Jantan yang Dipapari Kebisingan
2
103
56
Pengaruh Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia mangostana L.) terhadap Hitung Leukosit dan diferensiasi Leukosit Tikus (Rattus noevegicus L.) Jantan Setelah Dipapari Kebisingan
0
58
58
Efek Ekstrak Kulit Manggis(Garcinia mangostana L.) Sebagai Anti-Aging Dalam Sediaan Krim
6
66
162
Daya Antibakteri Ekstrak Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L) terhadap Fusobacterium nucleatum sebagai Bahan Alternatif Medikamen Saluran Akar secara in Vitro
8
90
59
Efek Antibakteri Ekstrak Etanol Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L) terhadap Enterococcus faecalis sebagai Bahan Medikamen Saluran Akar (Secara In Vitro)
2
96
63
Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Kulit Buah Manggis (Garcinia Mangostana.L) Terhadap Perubahan Makroskopis, Mikroskopis dan Tampilan Immunohistokimia Antioksidan Copper Zinc Superoxide Dismutase (Cu Zn SOD) Pada Ginjal Mencit Jantan (Mus Musculus.L) Stra
3
48
107
Pengendalian Kutu Putih pada Buah Manggis (Garcinia mangostana L.) dengan Insektisida Botani
11
121
93
Pengaruh Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia mangostana L.) Terhadap Fungsi Hati, Jumlah Eritrosit dan Kadar Hemoglobin Tikus (Rattus norvegicus) yang Dipapari dengan Karbon Tetraklorida (CCl4)
3
53
59
Formulasi dan Karakterisasi Mikropartikel Ekstrak Etanol 50% Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L.) dengan Metode Semprot Kering (Spray Drying)
2
44
87
PENETAPAN KADAR α-MANGOSTIN PADA INFUSA KERING KULIT BUAH MANGGIS (Garcinia mangostana L.).
0
2
15
PENETAPAN KADAR SENYAWA α-MANGOSTIN PADA SEDIAAN DECOCTA KULIT BUAH MANGGIS (Garcinia mangostana L.).
0
2
14
Show more