ISOLASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA KUMARIN DARI TANAMAN ARTEMISIA ANNUA (L).
Teks penuh
Dokumen terkait
Pergeseran kimia pada daerah δ = 5,4031 ppm dengan puncak singlet menunjukkan proton dari H pada vinilik struktur isoflavon senyawa hasil isolasi.Hal ini dapat didukung
untuk kerangka senyawa fenolik turunan flavonol pada atom C-3 dan C-4, namun didapatkan pula sinyal karbon pada pergeseran kimia 59.2 ppm yang merupakan khas untuk
Dari spektrum hasil spektrofotometri IR pada gambar di bawah, dapat dilihat bahwa senyawa x dalam biji kenari memiliki gugus O-H pada daerah 3500-3300 cm -1 dan C- O pada
Adanya sinyal doblet pada δ H 5,60 (1H, d, J = 6,5 Hz) dan δ H 6,74 (1H, d, J =6,5 Hz) merupakan pergeseran yang khas untuk proton cis-olifinik pada cincin piran yang terikat
Spektrum 1 H-NMR Senyawa Flavonoida Pembanding untuk senyawa Hasil Isolasi (Mabry, 1970).. Spektrum 1 H-NMR Senyawa Flavonoid Pembanding untuk Senyawa Hasil Isolasi
Isolat murni diidentifkasi dengan menggunakan spektrofotometri UV-Vis untuk mengetahui panjang gelombang maksimum isolat murni dan spektrofotometri
Dari hasil analisis Spektrometer Resonansi Magnetik Inti Proton ( 1 H-NMR) dengan menggunakan pelarut metanol (CD 3 OD) dalam standar TMS (Gambar 4.4)
Pada spektrum 1 H-NMR, Gambar 8, tidak terlihat sinyal singlet tajam proton amina primer H D yang terletak di pergeseran kimia 6,01 ppm dalam pelarut DMSO-d 6 (Huschek et
