Optimasi gelling agent Carbopol ® 940 dan Humectant Gliserol dalam sediaan gel antiinflamasi lidah buaya gel (Aloe barbadensis Mill.) - USD Repository

Gratis

0
0
95
9 months ago
Preview
Full text
(1)PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI !"" " OPTIMASI GELLING AGENT CARBOPOL 940 DAN HUMECTANT ! GLISEROL DALAM SEDIAAN GEL ANTIINFLAMASI LIDAH BUAYA GEL (Aloe barbadensis Mill.) SKRIPSI Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm) Program Studi Farmasi Oleh : Skolastika Ruth Maharani 108114073 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA 2014 " " i

(2) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI #" " " "

(3) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $" " " "

(4) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %"" " HALAMAN PERSEMBAHAN This is for the my greatest friends in the world, “MOM, DAD, Bagas and Antonius Senopati” This is the one of my dreams come true. iv " "

(5) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &" " " " "

(6) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI '" " " " "

(7) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI ("" " PRAKATA Puji syukur penulis haturkan kepada Tuhan Yesus Kristus atas karunia dan penyertaan-Nya dalam menyelesaikan skripsi yang berjudul “OPTIMASI GELLING AGENT CARBOPOL! 940 DAN HUMECTANT GLISEROL DALAM SEDIAAN GEL ANTIINFLAMASI LIDAH BUAYA GEL (Aloe barbadensis Mill.)”. Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu persyaratan untuk memperoleh gelar Sarjana Strata Satu (S.Farm) pada program studi Farmasi Universitas Sanata Dharma. Semua proses yang penulis alami selama masa perkuliahan dan penyusunan skripsi ini baik suka maupun duka, tak lepas dari bantuan berbagai pihak. Oleh karena itu penulis mengucapkan terimakasih kepada : 1. Ibu Aris Widayati, M.Si., Apt., Ph.D, selaku Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma. 2. Bapak Septimawanto Dwi Prasetyo, M.Si., Apt., selaku Dosen Pembimbing Skripsi yang telah banyak meluangkan waktu, memberi bimbingan dan masukan kepada penulis dalam penyusunan skripsi ini. 3. Bapak Prof. Dr. C.J. Soegihardjo, Apt., selaku Dosen Penguji yang telah memberikan kritik dan saran kepada penulis. 4. Ibu Melania Perwitasari, M.Sc., Apt. selaku Dosen Penguji yang telah memberikan kritik dan saran kepada penulis. 5. Segenap dosen Fakultas Farmasi yang telah memberikan ilmu yang bermanfaat bagi penulis. 6. Bapak Musrifin, Bapak Heru, Bapak Parjiman, Bapak Wagiran dan laboranlaboran lainnya atas bantuan yang diberikan selama penulis menjalani perkuliahan dan menyusun skripsi. vii " "

(8) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )"" " 7. Teman-teman formulasi Daniel Pradipta, Stephani Alvia dan Samuel Meinardus yang telah memberikan ilmu, pengalaman, dukungan dan semangat bagi penulis. 8. Teman-teman Fakultas Farmasi angkatan 2010 atas pengalaman, semangat, dan kebersamaan yang berkesan bagi peulis. 9. Semua pihak yang telah membantu penulis selama menjalani masa perkuliahan dan penyelesaian skripsi yang tidak dapat disebutkan satu per satu. Penulis sangat menyadari bahwa masih banyak kesalahan dan kekurangan dalam skripsi ini. Oleh karena itu, penulis sangat mengharapkan kritik dan saran dari semua pihak. Penulis berharap, semoga skripsi ini memiliki manfaat bagi perkembangan ilmu pengetahuan. Yogyakarta, Penulis viii " "

(9) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI *"" " DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL ............................................................................................................i HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING..................................................................ii HALAMAN PENGESAHAN............................................................................................iii HALAMAN PERSEMBAHAN.........................................................................................iv PERNYATAAN KEASLIAN KARYA..............................................................................v LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI.............................................vi PRAKATA.........................................................................................................................vii DAFTAR ISI.......................................................................................................................ix DAFTAR TABEL..............................................................................................................xii DAFTAR GAMBAR........................................................................................................xiii DAFTAR LAMPIRAN.....................................................................................................xiv INTISARI...........................................................................................................................xv ABSTRACT........................................................................................................................xvi BAB I. PENDAHULUAN...................................................................................................1 A. Latar Belakang........................................................................................................1 B. Perumusan Masalah................................................................................................3 C. Keaslian Penelitian..................................................................................................4 D. Manfaat Penelitian..................................................................................................4 1. Manfaat teoritis.................................................................................................4 2. Manfaat metodologis........................................................................................4 E. Tujuan Penelitian....................................................................................................5 BAB II. TINJAUAN PUSTAKA.........................................................................................6 A. Lidah Buaya............................................................................................................6 B. Acemannan..............................................................................................................7 C. Ekstraksi..................................................................................................................9 D. Inflamasi..................................................................................................................9 E. Gel.........................................................................................................................12 F. Antiinflamasi.........................................................................................................13 G. Gelling Agent........................................................................................................14 H. Humektan..............................................................................................................15 I. Metode Desain Faktorial.......................................................................................16 " " ix

(10) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "!+" " J. Landasan Teori......................................................................................................17 K. Hipotesis................................................................................................................17 BAB III. METODOLOGI PENELITIAN..........................................................................18 A. Jenis Rancangan Penelitian...................................................................................18 B. Variabel Penelitian................................................................................................18 1. Variabel bebas................................................................................................18 2. Variabel tergantung........................................................................................18 3. Variabel pengacau terkendali.........................................................................18 4. Variabel pengacau tak terkendali...................................................................19 C. Definisi Operasional.............................................................................................19 D. Bahan Penelitian...................................................................................................20 E. Alat Penelitian.......................................................................................................21 F. Tata Cara Penelitian..............................................................................................21 1. Determinasi tanaman lidah buaya (Aloe barbadensis)...................................21 2. Pengumpulan dan penyiapan tanaman lidah buaya (Aloe barbadensis)...................................................................................................21 3. Pembuatan jus lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.)....................................22 4. Ekstraksi polisakarida Acemannan dari lidah buaya (Aloe barbadensis Mill)...............................................................................................................22 5. Formula gel antiinflamasi..............................................................................22 6. Pembuatan gel antiinflamasi..........................................................................23 7. Uji sifat fisik dan stabilitas gel antiinflamasi lidah buaya gel (Aloe barbadensis)...................................................................................................24 8. Uji kemampuan antiinflamasi gel antiinflamasi lidah buaya gel (Aloe barbadensis)...................................................................................................25 G. Analisis Hasil........................................................................................................26 H. Bagan Penelitian...................................................................................................26 BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN..........................................................................28 A. Pengumpulan dan Determinasi Tanaman.............................................................28 B. Pembuatan Lidah buaya gel.................................................................................28 C. Orientasi Level Kedua Faktor Penelitian.............................................................30 D. Optimasi Sediaan Gel...........................................................................................33 E. Pengujian Sifat Fisik dan Stabilitas Gel...............................................................34 1. Uji normalitas data.........................................................................................37 " " x

(11) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "!!" " 2. Uji variansi data dengan Levene’s test..........................................................37 3. Respon nilai efek...........................................................................................38 a. Viskositas................................................................................................38 b. Daya sebar...............................................................................................40 c. Pergeseran viskositas...............................................................................41 F. Uji Daya Antiinflamasi Sediaan Gel....................................................................41 BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN...........................................................................44 A. Kesimpulan...........................................................................................................44 B. Saran.....................................................................................................................44 DAFTAR PUSTAKA........................................................................................................45 LAMPIRAN.......................................................................................................................49 BIOGRAFI PENULIS.......................................................................................................80 " " xi

(12) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "!#" " " DAFTAR TABEL Tabel I. Formula standar Aloe vera Gel (Niazi, 2004).............................22 Tabel II. Formula modifikasi.....................................................................23 Tabel III. Tabel komposisi gel antiinflamasi yang diteliti..........................24 Tabel IV. Sifat fisik sediaan gel dengan variasi konsentrasi carbopol.......................................................................................30 Tabel V. Sifat fisik sediaan gel dengan variasi konsentrasi gliserol.........................................................................................31 Tabel VI. Uji normalitas data viskositas dan daya sebar............................37 Tabel VII. Hasil Levene’s test uji viskositas dan daya sebar.......................38 Tabel VIII. Nilai efek carbopol dan gliserol serta interaksinya dalam menentukan respon viskositas.....................................................39 Tabel IX. Tabel normalitas persentase inhibisi untuk masing-masing formula........................................................................................42 Tabel X. Tabel hasil uji t-test berpasangan untuk uji efek antiinflamasi................................................................................43 xii " "

(13) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "!$" " DAFTAR GAMBAR Gambar 1. Struktur kimia Acemannan, sebuah mukopolisakarida yang diekstrak dari daun lidah buaya....................................................8 Gambar 2. Struktur carpobol........................................................................14 Gambar 3. Struktur gliserol..........................................................................16 Gambar 4. Skema jalannya penelitian..........................................................26 Gambar 5. Profil kurva variasi konsentrasi carbopol terhadap viskositas....................................................................................30 Gambar 6. Profil kurva variasi konsentrasi carbopol terhadap daya sebar............................................................................................31 Gambar 7. Profil kurva variasi konsentrasi gliserol terhadap daya sebar............................................................................................31 Gambar 8. Profil kurva variasi konsentrasi gliserol terhadap viskositas.....................................................................................32 Gambar 9. Countour plot viskositas gel antiinflamasi lidah buaya gel...............................................................................................40 xiii " "

(14) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI " !%" " DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1 Determinasi tumbuhan.......................................................50 Lampiran 2 Etical Clearence.................................................................51 Lampiran 3 Formula desain faktorial....................................................52 Lampiran 4 Data viskositas, pergeseran viskositas dan daya sebar.......52 Lampiran 5 Uji efek antiinflamasi.........................................................58 Lampiran 6 Dokumentasi......................................................................60 Lampiran 7 Perhitungan daya menggunakan R software......................62 " xiv "

(15) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "!&" " INTISARI Penelitian tentang optimasi komposisi Carbopol 940 sebagai gelling agent dan gliserol sebagai humectant dalam sediaan gel antiinflamasi lidah buaya gel (Aloe barbadensis Mill.), bertujuan untuk mengetahui pengaruh komposisi Carbopol 940 dan gliserol atau interaksinya dalam menentukan stabilitas gel, serta mendapatkan area optimum dari formulasi gel antiinflamasi ekstrak lidah buaya. Penelitian ini menggunakan rancangan eksperimental murni eksploratif, yaitu mencari komposisi Carbopol 940 sebagai gelling agent dan gliserol sebagai humectant dalam formula gel antiinflamasi lidah buaya gel (Aloe barbadensis Mill.) yang optimum dalam stabilitas dan penyimpananannya serta sifat fisisnya. Parameter sifat fisisnya, yaitu uji viskositas, uji daya sebar, dan uji pergeseran viskositas setelah 1 bulan penyimpanan. Data dianalisis secara statistik dengan menggunakan software R-2.13.2 untuk mengetahui signifikansi (p<0,05) pada tiap faktor maupun interaksi kedua faktor terhadap respon. Uji efek antiinflamasi pada sediaan gel dilakukan dengan menghitung % inhibisi dan dianalisis dengan menggunakan t test antar dua kelompok, yaitu kelompok kontrol dan kelompok perlakuan. Tidak ditemukan perbandingan Carbopol! 940 pada rentang 1-2 g dan Gliserol 20-30 g yang optimal. Carbopol memiliki efek paling besar dalam menentukan viskositas. Gel dengan lidah buaya gel memiliki efikasi terhadap inflamasi hewan uji tikus jantan galur Wistar. ! Kata Kunci : optimasi, carbopol, gliserol, gel, lidah buaya gel (Aloe barbadensis), antiinflamasi " " xv

(16) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "!'" " ABSTRACT This is a research on optimization of Carbopol 940 composition as gelling agent, and gliserol as humectant on aloe vera gel (Aloe barbadensis Mill.) antiinflammatory gel. The purpose of this research is to understand the effect of Carbopol 940 and gliserol composition, or its interaction in determining the gel stability, and to get the optimum area from gel formulation of aloe vera antiinflammatory gel. This research used pure-experimental explorative design, that is finding the composition of Carbopol 940 as gelling agent, and gliserol as humectant on aloe vera (Aloe barbadensis Mill.) anti-inflammatory gel in optimum condition on its storage stability and also its physical appearances. The parameters for physical appearances are: viscosity test, scattered power test, viscosity shifting test after 1 month storage. The data was analyzed with statistical method using software R2.13.2 to determine the significance (p<0,05) for each factor and interaction of both factors on the response. An anti-inflammatory effects test on gel preparation was done by calculating the percentage in inhibition and were analyzed using ttest between two groups, namely control group and the treatment group. ! ! An optimum ratio between in range Carbopol 940 1-2 g and Glycerol 20-30 g was un-achieveable. Carbopol has the greatest effect in determining viscosity. Gel with of aloe vera gel have efficacy against inflammatory test in animals; Wistar male rats. ! Keywords : optimization, carbopol, glicerol, gel, aloe vera gel (Aloe barbadensis Mill.), anti-inflammatory xvi " "

(17) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI !(" " BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Fungsi utama kulit adalah sebagai organ pelindung terhadap lingkungan. Hilangnya integritas kulit akan menimbulkan cedera atau nyeri yang mengakibatkan sakit yaitu, inflamasi. Inflamasi merupakan respon terhadap cedera jaringan dan infeksi. Respon ini dapat ditimbulkan oleh infeksi dari agen fisik, zat kimia, mikroba, jaringan nekrotik atau reaksi imun (Kumar, Abbas, Fausto, dan Mitchell, 2006). Setiap orang tentunya pernah mengalami inflamasi atau peradangan pada tubuhnya, misalnya saat terbentur, tergores benda tajam, atau saat timbulnya jerawat. Inflamasi dapat menimbulkan nyeri setempat, bengkak, kulit kemerahmerahan dan perubahan fungsi. Hal tersebut tentunya memberikan rasa yang tidak nyaman. Respons inflamasi muncul sebagai proses perlindungan, tubuh berusaha menetralisir dan menghilangkan agen-agen yang berbahaya pada tempat cedera, serta bersiap untuk memperbaiki jaringan yang rusak. Tanda-tanda munculnya inflamasi yaitu kemerahan pada kulit, terasa panas, pembengkakan (edema), nyeri dan hilangnya fungsi pada tempat cedera (Kee dan Hayes, 1994). Lidah buaya menurut sejarah banyak digunakan sebagai obat konstipasi, luka terbuka, serta luka terbakar (Gaby dkk., 2006). Lidah buaya biasanya dimanfaatkan sebagai konsumsi atau dijadikan obat dan bahan kosmetik (Sudarto, " " !"

(18) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 2!)" " 1997). Lidah buaya banyak mengandung polisakarida, salah satunya adalah acemannan (Hamman, 2008). Acemannan ditemukan mayoritas dalam gel daun lidah buaya yang diidentifikasi sebagai bahan aktif utama dalam gel daun lidah buaya (Cowsert, 2010). Khasiat antiinflamasi dari lidah buaya telah banyak dibuktikan dengan berbagai penelitian, dan telah terbukti dapat memberikan efek dengan mengecilnya edema, sehingga dapat disimpulkan bahwa ekstrak lidah buaya merupakan antiinflamasi yang potensial. Gel adalah sistem semi padat terdiri dari suspensi yang dibuat dari partikel anorganik yang kecil atau molekul organik yang besar, terpenetrasi oleh suatu cairan (Dirjen POM, 1995). Gel mengandung basis senyawa hidrofilik sehingga memiliki konsistensi lembut dan memberikan rasa dingin pada kulit. Rasa dingin tersebut merupakan efek evaporasi (penguapan) air. Keuntungan gel adalah setelah kering akan membentuk lapisan tipis tembus pandang elastis dengan daya lekat tinggi, yang tidak menyumbat pori kulit dan dapat dengan mudah dicuci dengan air (Voigt, 1994). Tipe gel yang dibuat dalam penelitian ini adalah hidrogel, karena memiliki kompatibilitas yang relatif baik terhadap jaringan biologi sehingga meminimalkan timbulnya iritasi (Swarbrick dan Boylan, 1992). Sediaan obat yang baik adalah sediaan yang optimum dalam komposisi bahan yang digunakan. Untuk mendapatkan sediaan gel antiinflamasi yang baik perlu dilakukan optimasi terhadap bahan yang memegang peranan penting di dalam sediaan tersebut, yaitu gelling agent dan humectant, selain dari " "

(19) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 3!*" " komposisinya hal penting lainnya yaitu dari segi efektivitasnya, safety, dan produk tersebut dapat diterima oleh konsumen. Optimasi merupakan tahap yang penting di dalam formulasi, dalam penelitian ini penulis ingin melakukan optimasi Carbopol® 940 sebagai gelling agent dan gliserol sebagai humectant dengan aplikasi desain faktorial terhadap hasil pengujian sifat fisik gel yang meliputi daya sebar, viskositas, dan pergeseran viskositas. Gelling agent dan humectant sangat berperan penting dalam sifat fisik gel, yaitu peningkatan jumlah gelling agent pada sediaan gel dapat menyebabkan peningkatan viskositas sehingga daya sebar yang dihasilkan semakin berkurang, begitu juga sebaliknya (Garg, Aggrawal, dan Singla 2002). Komposisi humectant yang digunakan dapat mempengaruhi viskositas sediaan gel yang dihasilkan. Sebab humectant adalah zat yang menyerap atau membantu zat lain mempertahankan kelembaban. Maka komposisi gelling agent dan humectant dalam sediaan gel harus diperhatikan agar gel yang dihasilkan memiliki stabilitas dan sifat fisik yang baik. Optimasi komposisi gelling agent dan humectant pada sediaan gel menggunakan desain faktorial dengan menggunakan dua faktor dan dua level untuk masing-masing faktor. Hal ini bertujuan untuk mengetahui faktor Carbopol® 940, gliserol maupun interaksi kedua faktor tersebut yang dominan dalam menghasilkan respon stabilitas sediaan yang meliputi pergeseran viskositas sediaan gel serta respon sifat fisik yaitu viskositas dan daya sebar. " "

(20) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 4#+" " B. Perumusan Masalah 1. Apakah gel antiinflamasi lidah buaya gel (Aloe barbadensis Mill.) memberikan aktivitas antiinflamasi? 2. Apakah ditemukan area komposisi optimum yang diprediksi sebagai formula optimum gel dari gelling agent dan humectant? C. Keaslian Penelitian Sejauh penelusuran pustaka yang dilakukan penulis, penelitian tentang optimasi gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya dengan Carbopol® 940 sebagai gelling agent dan Gliserol sebagai humectant belum pernah dilakukan. Penelitian terkait mengenai optimasi dengan menggunakan komposisi gelling agent Carbopol dan humectant gliserol yang menghasilkan komposisi optimal untuk keduanya, yaitu, “Application of a factorial design to the study of specific parameters of Carbopol ETD 2020 gel. Part I. Viscoelastic parameters” (Contreras dan Sanchez, 2002). Penelitian untuk ekstrak tanaman yang diformulasikan sebagai sediaan gel antiinflamasi dengan judul, “Formulation and Evaluation of Antiinflammatory Activity of Solanum pubescens Wild Extracts Gel on Albino Wistar Rats” (Niyogi, dkk., 2012). D. Manfaat Penelitian 1. Manfaat teoretis Menambah ilmu pengetahuan tentang pembuatan gel antiinflamasi dari bahan alam. " "

(21) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 5#!" " 2. Manfaat metodologis Hasil penelitian diharapkan dapat memberikan informasi tentang komposisi optimum dari gelling agent dan humectant. E. Tujuan Penelitian 1. Mengetahui aktivitas antiinflamasi yang diberikan oleh gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.). 2. Mendapatkan komposisi optimum sebagai formula optimum gel dari gelling agent dan humectant. " "

(22) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI " ##" " BAB II TINJAUAN PUSTAKA A. Lidah Buaya Tanaman lidah buaya berbatang pendek. Batangnya tidak kelihatan karena tertutup oleh daun-daun yang rapat dan sebagian terbenam dalam tanah. Daun tanaman lidah buaya berbentuk pita dengan helaian yang memanjang. Daunnya berdaging tebal, tidak bertulang, berwarna hijau keabu-abuan, bersifat sukulen (banyak mengandung air) dan banyak mengandung getah atau lendir (Sudarto, 1997). Bunga lidah buaya berwarna kuning atau kemerahan berupa pipa yang mengumpul, keluar dari ketiak daun. Bunga berukuran kecil, tersusun dalam rangkaian berbentuk tandan. Akar tanaman lidah buaya berupa akar serabut yang pendek dan berada di sekitar permukaan tanah. Panjang akar berkisar antara 50 100 cm (Sudarto, 1997). Aloe mengandung glikosida-C dan resin. Glikosida utama yang berbentuk kristal adalah barbaloin yang ditemukan pada semua jenis Aloe. Aloeemodin kadang-kadang ditemukan dalam jumlah sedikit. Resin Aloe memiliki khasiat purgatif, yang termasuk dalam senyawa resin adalah senyawa kromon glukosil-C aloesin (aloeresin B). Antrakuinon adalah metabolit sekunder di dalam aloe yang kadarnya bergantung pada aktivitas metabolisme secara keseluruhan (Wiryowidagdo, 2008). '" " "

(23) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 7#$" " Acemannan ditemukan mayoritas dalam gel daun lidah buaya yang diidentifikasi sebagai bahan aktif utama dalam gel daun lidah buaya (Cowsert, 2010). Khasiat dari lidah buaya diantaranya untuk melembabkan kulit, melegakan tenggorokan, meluruhkan cacing, mendinginkan dan mengurangi rasa sakit. Lidah buaya menurut sejarah banyak digunakan sebagai obat konstipasi, luka terbuka, serta luka terbakar (Gaby dkk., 2006). Aloe vera dapat bersifat sebagai antibakteri yang membantu penyembuhan dari sunburn. Hal ini dikarenakan adanya kandungan aloectin B yang merangsang sistem kekebalan (Anonim, 2012). B. Acemannan Acemannan adalah mukopolisakarida D-isomer dalam gel daun lidah buaya. Senyawa ini dikenal memiliki imunostimulan, antivirus, dan antineoplastik (Anonim, 2012). Kelompok sakarida berfungsi untuk menghasilkan energi. Aloe memiliki dua kategori gula, glukosa dan manosa sebagai monosakarida dan Acemannan serta selulosa sebagai polisakarida. Di dalam gel daun lidah buaya, prekursor beta-(1,4)-asetal-polymannose lebih dikenal sebagai Acemannan. Dalam glukomannan ini terdiri dari 97% air dan 0,7% padatan, campuran gula sederhana dan polisakarida dengan panjang rantai bervariasi dan dari berbagai berat molekul. Polisakarida yang memiliki rantai berkisar dari 10.000 hingga 20.000 unit monomer glukosa dan manosa disebut mukopolisakarida (Nema, Shrivastava, dan Mitra, 2012). " "

(24) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 8#%" " Gambar 1. Struktur kimia acemannan, sebuah mukopolisakarida yang diekstrak dari daun lidah buaya (Benzie dan Galor, 2011) Komponen yang paling banyak terdapat dalam lidah buaya adalah Acemannan. Aktivitas sebagai antiinflamasi telah ditunjukkan pada studi in vitro dan in vitro. Gel lidah buaya segar secara signifikan dapat menurunkan inflamasi akut pada tikus (dengan menginduksi carrageenin pada telapak kaki tikus) Mekanisme kerjanya sebagai antiinflamasi yaitu dengan memblok mediator inflamasi yang berupa thromboxanes dan bradikinin, menurunkan infiltrasi neutrofil selama inflamasi dan menurunkan edema. Beberapa komponen dalam Aloe vera bertanggung jawab pada mekanisme ini, dan komponen yang paling penting adalah glikoprotein, yang berperan sebagai inhibitor dan menghambat bradikinin, yang berperan sebagai mediator nyeri pada inflamasi (Pizzorno dan Murray, 2013). " "

(25) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 9#&" " C. Ekstraksi Ekstraksi merupakan suatu proses pemisahan dari bahan padat ataupun cair dengan bantuan pelarut. Pelarut yang digunakan harus dapat memisahkan senyawa yang diinginkan tanpa melarutkan senyawa lain yang terdapat dalam sampel. Ekstraksi menggunaan pelarut (ekstraksi pelarut) didasarkan pada kelarutan antar komponen-komponennya dalam campuran. Ekstraksi pelarut merupakan tehnik pemisahan suatu senyawa dalam campuran yang berdasarkan pada perbedaan kelarutan senyawa yang akan dipisahkan dengan pelarut yang digunakan (Rydberg, 1992). Ekstrak adalah sediaan kering, kental, atau cair yang dibuat dengan cara menyari nabati atau hewani menurut cara yang cocok, di luar pengaruh dari cahaya matahari. Umumnya digunakan air, eter, atau campuran etanol-air sebagai penyari (Anief, 2003). D. Inflamasi Inflamasi merupakan suatu respons yang diberikan tubuh sebagai bentuk pertahanan terhadap cedera dan infeksi. Ketika proses inflamasi berlangsung, terjadi reaksi vaskular, dimana elemen-elemen darah, cairan sel darah putih dan mediator kimia berkumpul pada tempat cedera atau infeksi. Terdapat ciri khas dari inflamasi yaitu muncul kemerahan pada kulit, rasa panas, pembengkakan (udema), nyeri dan hilangnya fungsi pada jaringan yang terjadi cedera (Kee dan Hayes, 1994). " "

(26) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI #'" 10 " Agen yang menyebabkan inflamasi pada jaringan adalah kuman (mikroorganisme), benda (pisau atau benda tajam lainnya), suhu (panas atau dingin), berbagai jenis sinar (sinar matahari atau sinar X), listrik, zat-zat kimia dan lain-lain. Secara garis besar, inflamasi ditandai dengan vasodilatasi pembuluh darah lokal yang mengakibatkan terjadinya pendarahan yang berlebihan, kenaikan permeabilitas kapiler yang disertai dengan kebocoran cairan dalam jumlah yang besar ke dalam ruang interstisial, pembentukan cairan dalam ruang interstisial yang disebabkan oleh fibrinogen dan protein lainnya yang bocor dari kapiler dalam jumlah yang berlebih, migrasi sejumlah besar granulosit dan monosit di dalam jaringan, dan pembengkakan sel jaringan. Penyebab yang menimbulkan reaksi ini adalah histamin, bradikinin, seratonin, dan prostaglandin (Kee dan Hayes, 1994). Tanda dan gejala inflamasi meliputi, 1. Kemerahan (Rubor) Kemerahan merupakan tanda awal yang terlihat di daerah yang mengalami inflamasi. Reaksi inflamasi muncul karena terjadi pelebaran arteriola yang menyuplai darah ke bagian yang mengalami inflamasi. Sehingga darah mengalir lebih banyak dan kapiler meregang dengan cepat karena terisi darah. Keadaan seperti ini disebut dnegan hiperemia atau kongesti, hal ini menyebabkan warna merah lokal pada daerah yang mengalami inflamasi. Tubuh merespon reaksi ini dengan mengeluarkan zat seperti histamin (Hegner dan Carldwell, 1994). " "

(27) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI #(" 11 " 2. Panas (Color) Panas timbul bersamaan dengan kemerahan dari reaksi inflamasi yang hanya terjadi pada permukaan tubuh, dalam keadaan normal lebih dingin dari 37oC yaitu pada suhu di dalam tubuh. Pada daerah yang mengalami inflamasi kulit menjadi lebih panas daripada disekelilingnya, sebab darah yang dialirkan tubuh kepermukaan daerah yang terkena lebih banyak daripada saat keadaan normal. Fenomena panas lokal ini tidak tampak jika daerah yang mengalami inflamasi jauh di dalam tubuh, sebab jaringan-jaringan tersebut mempunyai suhu inti 37oC (Hegner dan Carldwell, 1994). 3. Nyeri (Dolor) Rasa sakit atau nyeri yang timbul akibat dari reaksi inflamasi dapat dihasilkan dengan berbagai cara, diantaranya perubahan pH lokal atau konsentrasi lokasi ion-ion tertentu yang dapat merangsang ujung-ujung saraf. Rasa nyeri dapat pula disebabkan oleh telanan yang tinggi akibat pembengkakan jaringan yang mengalami inflamasi (Hegner dan Carldwell, 1994). 4. Tumor Pembekakan lokal (hanya pada daerah yang mengalami inflamasi) sebagian besar ditimbulkan oleh cairan dan sel yang tertimbun. Pada awal terjadinya reaksi inflamasi eksudat atau cairan yang mengumpul (Hegner dan Carldwell, 1994). " "

(28) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI #)" 12 " Inflamasi memiliki pola akut dan kronik, yaitu, a. Inflamasi akut terjadi ketika bagian tubuh mengalami trauma (akibat cedera atau operasi). onset yang cepat (dalam hitungan detik hingga menit), durasi yang pendek (dalam hitungan menit hingga hari), dengan melibatkan proses eksudasi cairan (edema) dan emigrasi sek polimorfonuklear (neutrofil). b. Inflamasi kronik adalah peradangan yang disebabkan oleh cedera terus menerus yang berlangsung selama berminggu-minggu atau bertahuntahun. onset yang terjadi relatif lama (dalam hitungan hari) dan durasi yang lebih lama (dalam hitungan minggu hingga tahun) dengan melibatkan limfosit serta makrofag dan menimbulkan proliferasi pembuluh darah serta pembentukan jaringan parut (Kumar, dkk., 2006). E. Gel Gel merupakan bentuk sediaan semisolid yang mengandung larutan bahan aktif tunggal maupun campuran dengan pembawa senyawa hidrofilik dan hidrofobik. Gel juga dirumuskan sebagai sistem dispersi, yang minimal terdiri dari dua fase yaitu sebuah fase padat dan sebuah fase cair (gel liofil) atau terdiri dari sebuah fase padat dan fase berbentuk gas (gel kserofil). Gel mengandung basis senyawa hidrofilik sehingga memiliki konsistensi lembut dan memberikan rasa dingin pada kulit. Rasa dingin tersebut merupakan efek evaporasi air (Voigt, 1994). " "

(29) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI #*" 13 " Hidrogel adalah sediaan semisolid yang mengandung material polimer yang mempunyai kemampuan untuk mengembang dalam air tanpa larut dan bisa menyimpan air dalam strukturnya. Hidrogel secara umum terdiri dari 2 komponen sistem, satu komponen bersifat hidrofilik, tidak larut, merupakan jaringan polimer tiga dimensi, dan komponen yang lain merupakan air. Sifat hidrogel yaitu kandungan airnya relatif tinggi dan bersifat lembut, konsistensinya elastis sehingga kuat (Swarbrick dan Boylan, 1992). Hidrogel cocok untuk penerapan pada kulit dengan fungsi kelenjar sebaseus yang berlebihan. Setelah kering akan meninggalkan suatu film tembus pandang yang elastis dengan daya lekat tinggi, yang tidak menyumbat pori kulit, dan mudah dicuci dengan air (Voigt, 1994). F. Antiinflamasi Kerusakan sel akibat adanya berbagai pengaruh yang merusak, baik yang bersifat lokal maupun yang masuk ke dalam tubuh melepaskan mediator penyebab inflamasi seperti histamin, bradikinin, kalidin, seratonin, prostaglandin, leukotrien, dan sebagainya. Mekanisme aksi obat antiinflamasi dibedakan menjadi dua, yaitu obat antiinflamasi golongan steroid dan golongan non-steroid (Robbins, 1974). Mekanisme kerja obat antiinflamasi golongan non-steroid, yaitu menghambat enzim siklooksigenase yang mengakibatkan penghambatan sintesis senyawa endoroksida siklik PGG2 dan PGH2. Kedua senyawa tersebut merupakan senyawa awal pembentuk metabolit sekunder dari prostaglandin, " "

(30) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $+" 14 " dengan demikian sintesis prostaglandin akan terhenti (Mutschler, 1991; Campbell, 1991). Selain itu, obat antiinflamasi golongan steroid bekerja pada inflamasi akut dan kronis yang disebabkan oleh patogen, kimia dan trauma fisik atau dari reaksi sistem imun seperti reaksi hipersensitifitas atau penyakin autoimun. Pada inflamasi akut, steroid mencegah pembentukan udema dengan menghambat sintesis vasodilatasi prostaglandin. Selain itu juga mencegah akumulasi dari neutrofil dan monosit (Whitcher, 1992). G. Gelling Agent Gelling agent adalah gum alam atau sintetis, resin, atau hidrokoloid lain yang digunakan di dalam formulasi gel untuk menjaga konstituen cairan dan padatan dalam suatu bentuk gel yang halus. Gelling agent yang sering digunakan antara lain Carpobol (Lieberman dan Martin, 1996). Carbopol® 940 (carbomer) berasal dari polimer sintesis dengan berat molekul tinggi dari ikatan silang asam akrilat dengan allyl ether dari sukrosa lain atau allyl ether. Carbopol® 940 homopolimer mengandung tidak kurang dari 56,0 % dan tidak lebih dari 68,0 % gugus asam karboksilat, dihitung berdasarkan zat yang sudah dikeringkan (Ravissot dan Drake, 2000). (Salomone, 1996) Gambar 2. Struktur Carbopol " "

(31) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $!" 15 " Carbopol® 940 memiliki berbentuk serbuk berwarna putih dan higroskopis, memiliki bulk density 208 kg/m3, dengan pH yang dihasilkan jika 1% terdispersi di air 2,5-3,0 dan 0,5% terdispersi di air 2,7-3,5. Pada konsentrasi 0,5%-2% dapat berfungsi sebagai gelling agent. Carbopol® 940 memungkinkan untuk dipanaskan dengan suhu 100-105oC selama dua jam tanpa mempengaruhi kekentalannya. Akan tetapi jika dipanaskan pada suhu berlebih menyebabkan berkurangnya stabilitas (Salomone, 1996). H. Humektan Humektan adalah bahan dalam produk kosmetik yang dimaksudkan untuk mencegah hilangnya lembab dari produk dan meningkatkan jumlah air (kelembaban) pada lapisan kulit terluar saat produk digunakan (Loden, 2001). Gliserol, propilen glikol, sorbitol, dan polyethylene glycol biasa digunakan sebagai humektan dalam sediaan untuk mencegah penguapan dan pembentukan lapisan kering pada permukaan produk (Zocchi, 2001). Gel transparan diformulasikan dengan konsentrasi humektan maksimal sebesar 80% (Lieberman dan Martin, 1996). Gliserol berfungsi sebagai emolien, humectant, plasticizer, pelarut, bahan pemanis dan bahan pengisotonis. Pada sediaan topikal, gliserol digunakan sebagai humectant dan emolien yang dapat melembabkan kulit. Konsentrasi gliserol dalam kosmetik sebagai humectant dan emolien adalah sebesar 30% (Price, 2005). " "

(32) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $#" 16 " Gliserol bersifat higroskopis, dan dapat terdekomposisi jika dipanaskan. Campuran gliserol dengan air, cetyl alcohol dan propilen glikol stabil secara kimia (Price, 2005). (Pagliaro, 2013) Gambar 3. Struktur Gliserol Gliserol memiliki bobot jenis 1,261 g/cm3, titik lelehnya 18,2oC dan titik didih 290oC di bawah tekanan normal atmosfir. Gliserol sangat stabil saat disimpan, tidak mengiritasi (Pagliaro, 2013). I. Metode Desain Faktorial Desain faktorial merupakan cara yang digunakan untuk mengevaluasi efek faktor yang dipelajari secara stimultan dan efek yang relatif penting dapat dinilai (Armstrong dan James, 1996). Desain faktorial merupakan aplikasi persamaan regresi yaitu teknik untuk memberikan model hubungan antara variabel-respon dengan satu atau lebih variabel bebas. Model yang diperoleh dari analisa tersebut berupa persamaan matematika (Bolton, 1997). Penelitian desain faktorial dimulai dengan menentukan faktor dan aras yang akan diteliti, serta respon yang akan diukur. Dengan desain faktorial, dapat didesain suatu percobaan " "

(33) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $$" 17 " untuk mengetahui faktor yang dominan berpengaruh secara signifikan terhadap respon. Selain itu memungkinkan untuk mengetahui interaksi antara faktor-faktor tersebut (Bolton, 1997). J. Landasan Teori Gel antiinflamasi merupakan bentuk sediaan semisolid yang mengandung larutan bahan aktif dengan pembawa senyawa hidrofilik dan hidrofobik yang berfungsi untuk menyembuhkan inflamasi akibat cedera atau infeksi. Lidah buaya yang digunakan memiliki kemampuan sebagai antiinflamasi. Dalam pembuatan gel antiinflamasi, digunakan gelling agent untuk menjaga karakteristik gel yang stabil dan baik, dalam penelitian ini digunakan Carbopol® 940 sebagai gelling agent. Selain itu dalam penelitian juga digunakan humectant untuk mempertahankan kelembaban pada gel antiinflamasi, humectant yang digunakan adalah Gliserol. Pada penelitian ini, dilakukan model percobaan dengan menggunakan metode desain faktorial dua aras dua faktor. Dengan menggunakan metode ini, akan diketahui efek dari interaksi kedua faktor yang digunakan. K. Hipotesis Ada efek yang dominan dari komposisi Carbopol® 940 sebagai gelling agent dan gliserol sebagai humectant dalam penentukan sifat fisik dan stabilitastas sediaan gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.). " "

(34) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "$%" " BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Jenis Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan rancangan eksperimental murni menggunakan Desain Faktorial dan bersifat eksploratif, yaitu mencari range formula gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya yang memenuhi uji fisik B. Variabel Penelitian 1. Variabel bebas Variabel bebas pada penelitian ini adalah komposisi Carbopol® 940, dan Gliserol dalam formula gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.). 2. Variabel tergantung Variabel tergantung pada penelitian ini adalah sifat fisik gel (meliputi daya sebar, viskositas, pergeseran viskositas) dan efek antiinflamasi yang dihasilkan. 3. Variabel pengacau terkendali Variabel pengacau terkendali pada penelitian ini adalah kecepatan dan lama pengadukan, alat yang digunakan dalam pembuatan gel, dan wadah penyimpanan gel. !)" " "

(35) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $&" 19 " 4. Variabel pengacau tak terkendali Variabel pengacau tak terkendali pada penelitian ini adalah suhu penyimpanan dan kelembaban ruangan. C. Definisi Operasional a. Ekstrak etanol lidah buaya didapat dari proses pengendapan dengan metode salting out dengan co-solvent etanol untuk mendapatkan polisakarida dari filtrat lidah buaya. b. Antiinflamasi, yaitu suatu agen yang memiliki khasiat meredakan nyeri, menurunkan suhu tubuh yang naik dan menghambat agregasi platelet (antikoagulan). c. Gelling agent adalah bahan pembentuk sediaan gel yang membentuk matriks. Carbopol® 940 digunakan sebagai gelling agent dalam penelitian ini. d. Humectant adalah bahan yang berfungsi untuk menarik lembab dari lingkungan sehingga kelembaban kulit dapat dipertahankan. Gliserol digunakan sebagai humectant dalam penelitian ini. e. Sifat fisik gel adalah parameter untuk mengetahui kualitas fisik gel yang meliputi daya sebar, viskositas, dan pergeseran viskositas setelah penyimpanan selama 1 bulan. f. Daya sebar adalah kemampuan menyebar dari gel ekstrak etanol lidah buaya yang diukur menggunakan kaca bulat dan diberi pemberat dengan " "

(36) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $'" 20 " berat total 125 g, kemudian diukur diameter penyebarannya. Daya sebar gel diukur 48 jam setelah formulasi. g. Viskositas adalah tingkat kekentalan gel ekstrak etanol lidah buaya yang diukur menggunakan viscotester. Viskositas gel diketahui dengan mengamati gerakan jarum penunjuk viskositas. Pengukuran viskositas dilakukan 48 jam setelah formulasi. h. Pergeseran viskositas adalah persentase perubahan viskositas gel setelah penyimpanan satu bulan. Viskositas gel setelah satu bulan diketahui dengan mengamati gerakan jarum penunjuk viskositas menggunakan viscotester. i. Formula gel optimum adalah formula gel yang memenuhi standar sediaan semisolid yang ditetapkan. j. Desain Faktorial adalah metode yang memungkinkan untuk mengetahui efek yang dominan dalam menentukan sifat fisis dan stabilitas sediaan gel antiinflamasi. D. Bahan Penelitian Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekstrak etanol lidah buaya, Carbopol® 940 (kualitas farmasetis), gliserol (kualitas farmasetis), Natrium benzoat (kualitas farmasetis), Asam sitrat (kualitas farmasetis), Oleum menthae piperita (kualitas farmasetis), Aquadest, hewan uji tikus betina galur wistar. " "

(37) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $(" 21 " E. Alat Penelitian Alat-alat gelas (PYREX-GERMANY), neraca analitik, mixer, pH universal, Viscotester, corong Buchner, wadah plastik (net @100 g). F. Tata Cara Penelitian 1. Determinasi tanaman lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.) Determinasi dilakukan di Laboratorium Farmakognosi Fitokimia Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Tujuan dilakukannya determinasi adalah untuk memastikan kebenaran dari tanaman yang digunakan dalam penelitian ini. Determinasi dilakukan dengan mengacu pada Determinasi tanaman menggunakan Backer, CA., dan Van Brink, R.C.B., 1965, Flora of Java, Vol. 3, N.V.P Noordhoff-Groningen, Netherland. 2. Pengumpulan dan penyiapan tanaman lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.) Tanaman lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.) diperoleh dari Toko tanaman hias Wagiman, jalan Bantul. Tanaman diambil pelepah daunnya yang berwarna hijau tetapi tidak terlalu tua (umur 8-10 bulan) kemudian dicuci dengan air mengalir. Setelah itu dilakukan sortasi basah, dan kulit daun dikupas kemudian diambil daging daunnya. " "

(38) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $)" 22 " 3. Pembuatan jus lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.) Lidah buaya yang telah dipanen dikupas kulit luarnya hingga didapat daging daunnya. Daging daunnya dibersihkan dengan menggunakan air untuk menghilangkan cairan kuning (eksudat) dan kotoran yang menempel pada lidah buaya, kemudian dipotong kecil-kecil. Potongan daging buah yang telah dibersihkan kemudian dimasukkan ke dalam blender yang berfungsi untuk mengecilkan ukuran, kemudian untuk memisahkan padatan dan cairannya digunakan saringan. 4. Ekstraksi polisakarida acemannan dari lidah buaya Jus lidah buaya yang diperoleh kemudian ditambahkan dengan etanol 96% dengan perbandingan 1 : 4, dalam hal ini 50 cc jus lidah buaya ditambahkan dengan 200 cc etanol 96%. Campuran jus lidah buaya tersebut diaduk menggunakan strirer magnetic selama 10 menit pada suhu 40oC, kemudian didiamkan untuk proses pengendapan selama 10 jam pada suhu 10oC dengan memberikan es di sekelilingnya. Endapan yang terbentuk dipisahkan dari larutannya dengan menggunakan saringan penghisap (corong Bunchner) untuk selanjutnya endapan tersebut dioven pada suhu 50oC. 5. Formula gel antiinflamasi Tabel I. Formula standar Aloe vera Gel (Niazi, 2004) " Material Name Aloe vera exctract Propylene glycol Preservative Water Cremophor RH 40 " Perfume Lutrol F 127 Quantity (g) 4,0 50,0 q.s. 736,0 11,0 q.s. 200,0

(39) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI $*" 23 " Dalam penelitian ini dilakukan modifikasi formula seperti dalam tabel II : Tabel II. Formula modifikasi Bahan Ekstrak Lidah Buaya Natrium Benzoat Carbopol® 940 Gliserol Aquadest Asam Sitrat Berdasarkan Berat (g) 0,4 0,08 0,5-1,5 20-25 5 2 tetes formula yang akan dibuat dapat dilakukan perhitungan untuk menentukan besarnya sampel yang akan digunakan, yaitu : (n-1)(p-1) > 15 Keterangan : n = jumlah sampel p = jumlah perlakuan p = 4 (4 formula kombinasi komposisi Carbopol 940 dan gliserol) " Dari rumus perhitungan tersebut didapatkan hasil jumlah sampel n ! 2 sehingga pada penelitian ini dipergunakan jumlah sampel sebanyak tiga replikasi untuk masing-masing formula yang digunakan (Bolton, 1997). 6. Pembuatan gel antiinflamasi Faktor yang akan diteliti adalah faktor Carbopol 940 dan gliserol. Aras " tinggi dan aras rendah dalam percobaan ini dapat dilihat pada Tabel III. Carbopol® 940 dikembangkan dalam akuadest selama 24 jam. Carbopol® 940 yang telah mengembang kemudian dicampur dengan aquadest dan diaduk menggunakan mixer dengan kecepatan 400 rpm selama 10 menit (campuran I). Gliserol dimasukkan ke dalam campuran I diaduk menggunakan mixer dengan kecepatan 400 rpm selama 5 menit. " "

(40) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %+" 24 " Tabel III. Tabel komposisi gel antiinflamasi yang diteliti Bahan Ekstrak etanol Lidah Buaya Carbopol® 940 Gliserol Natrium Benzoat Aquadest Asam Sitrat F1 Fa Fb Fab 0,4 1 20 0,08 76,52 2 tetes 0,4 2 20 0,08 75,52 2 tetes 0,4 1 25 0,08 71,52 2 tetes 0,4 2 25 0,08 70,52 2 tetes *semua formula dalam satuan gram kecuali asam sitrat Tambahkan ekstrak etanol Aloe barbadensis Mill. dan diaduk selama 5 menit dengan kecepatan 400 rpm, kemudian ditambahkan natrium benzoat diikuti asam sitrat sedikit demi sedikit sambil terus diaduk selama 5 menit pada kecepatan 400 rpm hingga pH yang didapat 5-6 agar saat digunakan tidak mengiritasi kulit. 7. Uji sifat fisik dan stabilitas gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.) Uji sifat fisik gel dilakukan dengan menguji daya sebar dan viskositas, untuk uji stabilitas dilakukan dengan menguji viskositas gel setelah penyimpanan selama satu bulan. Uji sifat fisik : a. Uji daya sebar Uji daya sebar sediaan gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya dilakukan 48 jam setelah dibuat. Cara ujinya yaitu dengan gel ditimbang seberat 1,0 g, diletakkan ditengah kaca bulat berskala. Di atas gel diletakkan kaca bulat lain " "

(41) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %!" 25 " dan pemberat dengan berat total 125 g, kemudian didiamkan selama 1 menit, kemudian dicatat diameter penyebarannya (Garg dkk., 2002). b. Uji viskositas Pengukuran viskositas menggunakan alat viscotester. Cara pengujiannya yaitu gel dimasukkan dalam wadah dan dipasang pada portable viscotester. Viskositas gel diketahui dengan mengamati gerakan jarum penunjuk viskositas setelah alat dinyalakan. Pengukuran viskositas gel dilakukan 48 jam setelah formulasi. c. Uji pergeseran viskositas Pergeseran viskositas gel ekstrak etanol lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.) diketahui dengan menghitung persentase perubahan viskositas gel setelah penyimpanan selama satu bulan. Viskositas gel setelah penyimpanan satu bulan diukur menggunakan alat viscotester. Cara pengujiannya yaitu gel dimasukkan dalam wadah dan dipasang pada portable viscotester, alat kemudian dinyalakan. Viskositas gel diketahui dengan mengamati gerakan jarum penunjuk viskositas. 8. Uji kemampuan antiinflamasi gel antiinflamasi lidah buaya gel (Aloe barbadensis Mill.) Hewan percobaan dibagi secara acak menjadi 9 kelompok, yaitu kelompok formula 1 sebanyak empat kelompok, lalu formula 2 sebanyak 4 kelompok, dan 1 kelompok kontrol. Setiap kelompok terdapat tiga ekor tikus. Sebelum perlakuan semua tikus diberi anestesi menggunakan ketamin-xilazine, lalu pada kaki kiri tiap tikus diinjeksi 0,05 mL keraganin- " "

(42) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %#" 26 " saline 1%. Setelah satu jam penyuntikan, masing-masing kelompok diberi formula-formula gel antiinflamasi secara topikal, dan ada satu kelompok kontrol yang tidak diberi formula gel antiinflamasi. Pengukuran dilakukan setiap 15 menit selama 3 jam. Persentase inhibisi masing-masing tikus dihitung dengan rumus: (Ab dassah, dkk., 2009). G. Analisis Hasil Data yang terkumpul dari uji sifat fisik dianalisis dengan analisis statistik Anova menggunakan taraf kepercayaan 95% dengan metode Desain Faktorial untuk melihat variasi Carbopol® 940 dan Gliserol, serta interaksi antara faktor tersebut sehingga dapat diketahui efek yang dominan dalam menentukan sifat fisik dan stabilitas. H. Bagan Penelitian Determinasi tumbuhan Pengumpulan dan sortasi tanaman lidah buaya " "

(43) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 27 %$" " Pembuatan jus lidah buaya Ekstraksi polisakarida acemannan dari lidah buaya Orientasi level Carbopol® 940 dan gliserol Optimasi komposisi Carbopol® 940 dan gliserol dengan ekstrak etanol lidah buaya Pengujian sifat fisik dan stabilitas sediaan Penentuan area optimum Carbopol® 940 dan gliserol Pembuatan sediaan gel dengan komposisi optimum Carbopol® 940 dan gliserol Pengujian pada hewan uji Pengumpulan dan pengelolaan data Gambar 4. Skema jalannya penelitian " "

(44) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "%%" " BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Pengumpulan dan Determinasi Tumbuhan Tanaman lidah buaya diperoleh dari Toko Tanaman Hias Wagiman, Yogyakarta. Saat diambil daunnya berwarna hijau tua, dan tidak terlalu tua dan tingginya sekitar 50 cm – 100 cm. Sebelum digunakan, dilakukan determinasi terlebih dahulu menggunakan Basker, C.A., dam van den Brink, R.C.D., 1965 Flora of Java, Vol. 3, N.V.P. Noordhoff-Groningen, Netherland, pp. 82-83, 88-89 dan dibuktikan dengan Lembar Pengesahan Determinasi (Lampiran1). Determinasi dilakukan untuk memastikan kebenaran dari tanaman yang digunakan adalah benar Aloe barbadensis Mill. Berdasarkan hasil determinasi tersebut, maka terbukti benar bahwa tanaman yang digunakan ini merupakan Aloe barbadensis Mill. (Lampiran1). B. Pembuatan Ekstrak Etanol Lidah Buaya Daun lidah buaya yang telah dipanen, kemudian dicuci dan dikupas kulit luarnya, hingga didapatkan daging buahnya. Lalu daging buahnya dicuci bersih dengan menggunakan air mengalir untuk menghilangkan cairan kuning (eksudat) dan kotoran yang menempel pada lidah buaya. Setelah bersih, daging lidah buaya yang telah dicuci, kemudian dipotong kecil-kecil. Potongan daging daun lidah buaya tadi kemudian dihaluskan " " #)"

(45) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %&" 29 " dengan menggunakan blender, digunakan saringan untuk memisahkan padatan dan cairannya. Jus lidah buaya yang diperoleh dan telah dipisahkan dari ampasnya, ditambahkan dengan etanol 96% yang bertujuan untuk mengendapkan polisakarida. Sebagai bahan pengendap polisakarida pada tanaman lidah buaya, etanol memiliki kemampuan melarutkan polisakarida yang relatif kecil. Komposisi polisakarida dalam lidah buaya yaitu rhamnosa, fucosa, arabinosa, xylosa, manosa, galaktosa, glukosa, dan asam uranic. Polisakarida merupakan senyawa yang larut dalam air. Penambahan alkohol ke dalam filtrat lidah buaya mengakibatkan rusaknya kesetimbangan antara polisakarida dan air. Hal ini terjadi karena kelarutan alkohol dalam air lebih tinggi dan menyebabkan peristiwa salting out. Dengan demikian etanol dapat digunakan dalam proses pengendapan polisakarida penyusun karbohidrat dalam jaringan tanaman lidah buaya. Penambahan etanol 96% menggunakan perbandingan 1:4, dalam hal ini 50 ml jus lidah buaya ditambahkan dengan 200 ml etanol 96%. Kemudian larutan tersebut diaduk dengan menggunakan stirer selama 10 menit pada suhu ruangan, lalu didiamkan untuk proses pengendapan selama 10 jam pada suhu 100C, maka akan terbentuk endapan yang berwarna putih. Endapan yang terbentuk dipisahkan dari larutannya dengan menggunakan corong Buncher yang disedot dengan vakum. Pengeringan dilakukan dengan menggunakan oven hingga etanol menguap, produk yang dihasilkan kemudian ditimbang beratnya. " "

(46) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %'" 30 " C. Orientasi Level Kedua Faktor Penelitian Orientasi level kedua faktor bertujuan untuk menetapkan level rendah dan level tinggi dari masing-masing faktor dalam penelitian. Faktor yang diamati pengaruhnya adalah jumlah gelling agent yaitu Carbopol® 940 dan humectant, yaitu gliserol. Tabel IV. Sifat fisik sediaan gel dengan variasi jumlah Carbopol® 940 Jumlah Carbopol® 940 (g) Daya Sebar (cm) Viskositas (d.Pa.S) 0,5 1 1,5 2 2,5 6,5 5,3 4,6 3,2 2,7 150 250 275 300 325 " " Gambar 5. Profil kurva variasi jumlah Carbopol® 940 terhadap viskositas " "

(47) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %(" 31 " " Gambar 6. Profil kurva variasi jumlah Carpobol terhadap daya sebar Tabel V. Sifat fisik sediaan gel dengan variasi jumlah gliserol Jumlah Gliserol (g) Daya Sebar (cm) Viskositas (d.Pa.S) 20 25 30 35 6,50 5,45 4,87 4,36 250 300 325 350 " Gambar 7. Profil kurva variasi jumlah gliserol terhadap daya sebar " "

(48) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %)" $#" " Gambar 8. Profil kurva variasi jumlah gliserol terhadap viskositas Didapatkan level dari gelling agent Carbopol® 940 yaitu 1 g sebagai level rendah dan 2 g sebagai level tinggi. Pada Gambar 5 menunjukkan bahwa pada jumlah 1 g daya sebar dan viskositas yang dihasilkan baik, sedangkan pada jumlah 2 g, respon viskositas dan daya sebar mulai konstan saat jumlah ditingkatkan lebih dari 2 g. Berdasarkan orientasi yang telah dilakukan, jumlah Carbopol® 940 1 dan 2 g telah membentuk massa gel yang baik dan jernih, serta memberi respon viskositas dan daya sebar yang berbeda dan masuk ke dalam rentang yang dikehendaki. Selain itu, rentang untuk Carbopol® 940 untuk berfungsi sebagai gelling agent adalah 0,5-2 g (Rowe, Sheskey dan Quinn, 2009). Gambar 8 menunjukkan bahwa pada jumlah gliserol 20 g, respon viskositas yang dihasilkan tidak mengalami peningkatan yang signifikan dan mulai stabil. Gliserol dengan jumlah 20 g dan 30 g sudah memberikan respon daya sebar dan viskositas yang berbeda pada tiap levelnya. Sehingga dipilih jumlah gliserol 20 g sebagai level rendah dan 30 g " "

(49) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI %*" 33 " sebagai level tinggi. Sebab menurut Price (2005), jumlah gliserol dalam kosmetik sebagai humectant dan emolien adalah sebesar 30 g. D. Optimasi Sediaan Gel Komposisi sediaan gel dengan ekstrak etanol lidah buaya menggunakan gelling agent Carbopol® 940 level rendah 1 gram dan level tinggi 2 gram. Bila dibandingkan dengan Contreras dan Sanchez (2002), terdapat perbedaan level jumlah Carbopol® 940 dan gliserol yang ditentukan dalam penelitian ini, selain itu tidak dilakukan penambahan asam alginat untuk membentuk massa gel dan sebagai thickening agent. Humectant adalah bahan yang penting digunakan dalam sediaan sebab memungkinkan untuk mencegah hilangnya kelembaban sehingga mempertahankan kelembaban alami kulit setelah diaplikasikan. Humectant yang digunakan adalah gliserol, sebab gliserol merupakan jenis humectant yang sering digunakan untuk sediaan farmasi maupun produk kosmetik. Humectant akan menarik uap air bila diterapkan di kulit, air yang diambil adalah transepidermal water yaitu air yang terdapat di stratum korneum. Selain itu, humektan berfungsi sebagai emolien, gliserol dapat juga melembutkan kulit. Pada penelitian ini jumlah humectant gliserol yang digunakan yaitu 20 g dan 30 g. Pengawet yang digunakan dalam sediaan ini adalah natrium benzoat dengan konsentrasi 0,08% yang termasuk dalam konsentrasi yang diperbolehkan oleh Badan POM RI No. HK.00.05.42.1018 tanggal 25 Februari 2008 tentang kosmetik, yaitu tentang bahan pengawet asam " "

(50) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &+" 34 " benzoat dan turunannya memiliki batas maksimum yang diperbolehkan untuk sediaan non bilas 0,5%. Pada sediaan gel topikal, pH sediaan yang dihasilkan sangat diperhatikan, sebab apabila pH yang dihasilkan pada sediaan gel terlalu tinggi atau rendah dapat menimbulkan iritasi pada kulit. Nilai pH yang tidak menyebabkan iritasi pada kulit diperoleh dengan penambahan asam sitrat. Pada proses pencampuran pengadukan dilakukan menggunakan mixer dengan kecepatan putar terkecil, yaitu skala satu selama 5 menit, hal ini dilakukan karena struktur gel akan rusak karena adanya peningkatan shearing stress, dan hal ini menyebabkan viskositas menurun dan sifat alir meningkat (Zatz dan Kushla, 1996). Waktu pengadukan yang singkat dan kecepatan putar yang rendah sudah dapat membentuk massa gel yang baik dan konsisten. E. Pengujian Sifat Fisik dan Stabilitas Gel Pengujian sifat fisik dan stabilitas sediaan gel bertujuan untuk mengetahui sediaan gel yang dihasilkan telah memiliki sifat fisik yang baik dan sesuai serta stabil selama proses penyimpanan. Hal ini terkait untuk menentukan kualitas sediaan serta faktor penerimaan konsumen terhadap sediaan, terkait dengan kemampuan gel untuk dapat menyebar dengan baik pada kulit saat diaplikasikan. Parameter sifat fisik yang diamati yaitu daya sebar dan viskositas setelah 48 jam dari pembuatan, " "

(51) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &!" 35 " waktu ini dianggap sudah tidak ada lagi gaya atau energi yang diberikan selama proses pembuatan yang dapat mempengaruhi hasil pengukuran. Stabilitas sediaan gel yang diamati yaitu pergeseran viskositas setelah satu bulan masa penyimpanan. Data hasil pengukuran kemudian dianalisa menggunakan program R untuk mengetahui efek dari masing-masing faktor serta interaksi dari masing-masing faktor terhadap respon. Daya sebar memiliki pengaruh langsung pada pasien saat mengaplikasikan sediaan semisolid. Daya sebar merupakan kemampuan suatu sediaan semisolid untuk dapat menyebar pada area yang akan diaplikasikan. Pada sediaan gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya, viskositasnya berperan dalam menentukan daya sebarnya, jika sediaan memiliki viskositas yang tinggi, maka daya sebarnya semakin rendah, sebab gel yang dihasilkan akan kaku, sehingga saat diaplikasikan, sediaan tidak dapat menyebar pada area yang akan diaplikasikan, maka hal ini dapat mempengaruhi dosis pada area target. Daya sebar diukur dengan melihat diameter penyebaran sediaan semisolid pada tempat aplikasi. Daya sebar yang diinginkan untuk sediaan gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya yaitu 5-7 cm. Hal ini menjadi standar, agar gel yang dihasilkan tidak terlalu encer ataupun terlalu kental, sehingga pasien merasa nyaman saat mengaplikasikannya. Pengukuran daya sebar ini dilakukan dengan menimbang 1 g gel dan diletakkan pada kaca bundar. Lalu sediaan tersebut ditindih dengan menggunakan kaca bundar yang lain, dan dilakukan penambahan beban 50 g, 100 g, sampai 150 g dan selama masing-masing " "

(52) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &#" 36 " 1 menit. Setelah itu diukur diameter penyebarannya pada masing-masing penambahan beban, pengukuran dilakukan pada posisi yang tetap, yaitu arah vertikal, horisontal, dan diagonal. Respon akibat adanya variansi dan efek dari penambahan berbagai jumlah Carbopol® 940 dan gliserol serta interaksi keduanya dalam menentukan sifat fisik dan stabilitas sediaan gel antiinflamasi ektrak lidah buaya dicari dengan menggunakan perangkat lunak R-2.13.2 dengan uji ANOVA two way dengan taraf kepercayaan 95%. Pada penelitian ini juga dicari signifikasinya pada tiap faktor dan interaksi kedua faktor dalam menimbulkan efek, sehingga dapat diketahui faktor mana yang berpengaruh signifikan dalam menimbulkan efek. Nilai efek yang dihasilkan bersifat mutlak, yaitu faktor tersebut menurunkan respon (bertanda negatif) atau menaikkan respon (bertanda positif). Rancangan penelitian yang digunakan, yaitu aplikasi desain faktorial dengan dua faktor dan dua level yang berbeda, yaitu level rendah dan level tinggi. Tiap formula memiliki komposisi dengan jumlah yang sama, kecuali Carbopol® 940 dan gliserin. Dua komponen tersebut dibuat berbeda agar efek yang ditimbulkan hanya berasal dari Carbopol® 940 dan gliserol pada level yang telah ditentukan. Uji statistik yang dilakukan terdapat tiga tahapan, yaitu uji normalitas data, uji variansi data, dan uji ANOVA. Agar mencapai tahap uji ANOVA, data yang dihasilkan haruslah terdistribusi normal dan variansi datanya homogen. " "

(53) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &$" 37 " 1. Uji normalitas data Uji nornalitas dilakukan untuk melihat distribusi data yang didapatkan normal atau tidak. Pada uji ini digunakan uji Saphiro-Wilk (untuk sampel yang kurang dari atau sama dengan 50). Hasil yang didapatkan dapat dilihat pada tabel VI. Tabel VI. Uji normalitas data viskositas dan daya sebar Jenis data Formula p-value 1 0,4633 a 0,4633 b 0,4633 ab 1 1 0,8428 a 0,942 b 0,7185 ab 1 Viskositas Daya sebar Pada tabel VI dapat dilihat bahwa tiap data memiliki probabilitas pvalue > 0,05, sehingga dapat disimpulkan bahwa data untuk viskositas dan daya sebar memiliki distribusi yang normal (Dahlan,2011). 2. Uji variansi data dengan Levene’s test Uji variansi data dilakukan untuk mengetahui data yang didapatkan homogen atau tidak, maka dilakukan dengan uji Levene’s test. Jika data " "

(54) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &%" 38 " yang dihasilkan homogen, maka data dapat diuji dengan menggunakan ANOVA. Hasil uji variansi dapat dilihat pada tabel VII. Tabel VII. Hasil Levene’s test uji viskositas dan daya sebar Jenis data p-value Viskositas 0,1146 Daya sebar 0,2915 Pada tabel VII ditunjukkan bahwa p-value > 0,05 untuk viskositas dan daya sebar. Oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa data tersebut memiliki varian (data homogen), sehingga dapat dilanjutkan pada uji ANOVA. 3. Respon nilai efek Uji ini dilakukan untuk mengetahui efek yang terjadi dan respon dari kedua faktor yang diteliti. a. Viskositas Dari hasil analisis didapatkan hasil yang ditunjukkan pada tabel VIII. Pada tabel VIII ditunjukkan nilai efek dari data viskositas diperoleh nilai p sebesar 6,639 x 10-6 < 0,05, sehingga dapat disimpulkan bahwa data viskositas memiliki signifikansi. Nilai efek Carbopol® 940, gliserin serta interaksi keduanya yang masing-masing bernilai 78,333; 2,667 dan 1,000 yang bernilai positif menunjukkan " "

(55) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &&" 39 " bahwa Carbopol® 940, gliserin dan interaksi keduanya memiliki efek dalam menaikkan viskositas. Tabel VIII. Nilai efek carpobol dan gliserol serta interaksinya dalam menentukan respon viskositas Faktor Efek Carbopol® 940 78,333 p-value Standar error 0,282 67,915 Gliserin 2,667 0,589 4,743 Interaksi 1,000 0,747 0,333 Nilai efek 6,639 x 10-6 Selain itu, pada tabel VIII dapat dilihat bahwa Carbopol® 940 dan gliserin, serta interaksi keduanya tidak memberikan efek signifikan terhadap respon viskositas, sebab nilai p > 0,05. Berdasarkan pengujian nilai efek diperoleh persamaan desain faktorial untuk respon viskositas yaitu: Y = 21,667+78,333X1 + 2,667X2 + 1,000X1X2 X1 sebagai Carbopol® 940, X2 sebagai gliserol dan X1X2 sebagai interaksi antara Carbopol® 940 dan gliserin. Persamaan di atas dapat dibuat countour plot. Dari countour plot yang dibuat dapat dilihat daerah yang memenuhi kriteria yang diinginkan, terbatas pada level yang diteliti. " "

(56) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &'" 40 " Gambar 9. Countour plot viskositas gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya b. Daya sebar Dari hasil analisis ditunjukkan bahwa faktor yang memiliki nilai efek paling besar adalah interaksi antar kedua faktor yaitu Carbopol® 940 dan gliserin, yaitu sebesar 0,06000. Sedangkan pada Carbopol® 940 dan gliserin, keduanya memberikan efek penurunan pada daya sebar yaitu secara berturut-turut -1,88333 dan -0,00500, dengan nilai p-value > 0,05 yaitu 0,05004. Hal ini menunjukkan bahwa persamaan yang didapatkan tidak signifikan sehingga tidak dapat digunakan untuk menentukan pengaruh pada masing-masing faktor terhadap daya sebar. Hal ini bisa disebabkan karena interaksi antar komponen dalam sediaan, untuk mengetahui komponen yang saling berinteraksi perlu dilakukan penelitian lebih lanjut. c. Pergeseran viskositas Dari hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa faktor yang memiliki efek yang paling besar adalah Carbopol® 940 yaitu 2,45167, kemudian gliserin 0.03433 dan interaksi antara keduanya yaitu -0,16873. Hal ini " "

(57) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &(" 41 " menunjukkan bahwa efek dari interaksi keduanya, menurunkan respon terhadap pergeseran viskositasnya. Hasil perhitungan p-value yang didapatkan >0,05, yaitu 0,2322. Jadi dapat disimpulkan bahwa persamaan yang didapatkan tidak signifikan sehingga tidak dapat digunakan untuk menentukan pengaruh dari masing-masing faktor terhadap pergeseran viskositas. F. Uji Daya Antiinflamasi Sediaan Gel Uji aktivitas yang dilakukan untuk mengetahui efektivitas gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya yang dibuat. Besarnya daya antiinflamasi dari sediaan gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya dilihat dari persentase inhibisi yang dihasilkan. Dalam penelitian ini digunakan metode pengukuran menggunakan jangka sorong. Jangka sorong yang digunakan merupakan jangka sorong digital merk Mitutoyo. Keuntungan dari metode ini dibandingkan dengan metode potong kaki adalah tidak perlu mengorbankan hewan uji yang digunakan, penggunaannya sederhana dan dapat mengurangi kesalahan dalam pengukuran. Jangka sorong yang digunakan ini memiliki rentang pengukuran 0-150 mm. " "

(58) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &)" 42 " Dalam penelitian ini, tebal udema diukur tiap jam selama 6 jam. Kemudian data yang didapatkan dianalisis dengan menggunakan perangkat lunak R-2.13.2, akan tetapi sebelumnya dihitung terlebih dahulu persentase inhibisi untuk masing-masing perlakuan dengan menggunakan rumus berikut: (Abdassah, Sumiwi, Hendrayana, 2009). Setelah didapatkan data persentase inhibisi, kemudian data dianalisis menggunakan perangkat lunak R-2.13.2. Pertama data diuji normalitasnya menggunakan Shapiro Wilk untuk mengetahui apakah data yang didapatkan distribusinya normal atau tidak. Hasil yang diperoleh dapat dilihat pada tabel IX. Tabel IX. Tabel normalitas persentase inhibisi untuk masing-masing formula formula p-value formula 1 0,3445 formula a 0,3288 formula b 0,6871 formula ab 0,8001 Pada tabel IX ditunjukkan bahwa nilai p-value yang dihasilkan >0,05, hal ini menunjukkan bahwa pada kelompok perlakuan dan kontrol memiliki probabilitas data yang normal. Pada uji kesamaan varian juga " "

(59) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI &*" 43 " didapatkan p-value > 0,05, yang berarti data memiliki kesamaan varian. Kemudian setelah mengetahui data yang dihasilkan memiliki probabilitas yang normal dan kesamaan varian, dilakukan uji t test berpasangan untuk mengetahuinya. Kemudian didapatkan hasilnya pada tabel X berikut, Tabel X. Tabel hasil uji t-test berpasangan untuk uji efek antiinflamasi p-value H Formula 1 Formula a Formula b Formula ab 0,03432 0,3739 0,2538 0,9962 Hasil uji t test berpasangan menunjukkan hanya pada kelompok formula f1 yang memiliki perbedaan yang signifikan, yaitu p-value yang dihasilkan < 0,05 yaitu 0,03432. Hal ini menunjukkan bahwa hanya pada formula tersebut yang memiliki efek sebagai antiinflamasi. Hal ini disebabkan karena pelepasan zat aktif dari sediaan baik atau dapat terabsorbsi melalui kulit dengan baik. Pada formula ini jumlah gelling agent dan humectant berada pada level rendah, sehingga semakin kecil jumlah gelling agent dan humectant menyebabkan gel yang dihasilkan memiliki viskositas yang kecil, hal ini menyebabkan kecepatan difusi zat aktif lebih cepat. Semakin besar viskositas suatu zat, maka difusi obatnya akan semakin menurun karena pelepasan obat dari basis berkurang (Sinko, 2006). " "

(60) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI "'+" " BAB V KESIMPULAN DAN SARAN A. Kesimpulan 1. Gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya memiliki aktivitas sebagai antiinflamasi hanya pada formula f1. 2. Tidak ditemukan perbandingan Carbopol, 940 dan gliserol yang optimal pada level yang diteliti. B. Saran 1. Perlu dilakukan optimasi pada lama pencampuran dan kecepatan putar agar mendapatkan gel antiinflamasi ekstrak etanol lidah buaya yang memenuhi kriteria. 2. Perlu dilakukan uji pada pelepasan zat aktif untuk mengetahui kemampuan pelepasan zat aktif pada sediaan hidrogel. %%" " "

(61) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI '!" 45 " DAFTAR PUSTAKA Abdassah, M., Sumiwi, S.A., Hendrayana, J., 2009, Formulasi Ekstrak Daun Sukun (Artocarpus altilis (Parkins.) Fosberg) dengan Basis Gel Sebagai Antiinflamasi, Jurnal Farmasi Indonesia, 4, 201-202 Anonim, 2012, Mengapa Aloe vera Salep Salah Satu Pengobatan Terbaik untuk Sunburns, Prmob Free Articel Directory, http://id.prmob.net/aloevera/kulit/terbakar-sinar-matahari-458678.html, diakses tanggal 13 Mei 2013. Anief, M., 2003, Ilmu Meracik Obat, UGM Press, Yogyakarta, hal. 132-148 Armstrong, N.A., dan James, K.C., 1996, Pharmaceutical Experimental Design and Interpretation, Tylor and Francis, USA, pp. 131-165. Benzie, I.F.F., dan Galor, S.W., 2011, Herbal Medicine: Biomolecular and Clinical Aspects, Second Edition, CRC Press, USA p. 40 Bolton, 1997, Pharmaceutical Statistics Practical and Clinical Applications, 3rd Ed., Marcel Dekker, Inc., New York, pp. 610-619. Camphell, W.B., 1991, Lipid-Derived Autacoids : Eicosanoids and PlateletActivating Factor, Dalam: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, Ed. 8, Editor: Gilman. A.G., et.al., New York: Pergamon Press, Vol. I, hal. 579-580, 588,593 Contreras, M.D., dan Sanchez, R., 2002, Application of factorial design to the study of specific parameters of Carbopol ETD 2020 gel. Part I. Viscoelastic parameters, International Journal of Pharmaceutics 234, 139147 Cowsert, L.M., 2010, Biological Activities of Acemannan, from paper online http://www.symmetrydirect.com/pdf/BioActivofAcemannan.pdf, diakses pada 1 September 2013 Dirjen POM, 1995, Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departermen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, p 7. Fridd, P., 1996, Natural Ingredients in Cosmetics-II, Micelle Press, Wayemouth, England, pp. 6, 156-157. Gaby, A. R., Wright J.V., Baltz, F., Chester, R., Constantine, G., Thompson, L. D., 2006, The Natural Pharmacy, Three Rivers Press, NY, pp. 624-625. Garg, A., Aggrawal, D., Garg, S., dan Singla, A. K,. 2002, Spreading of Semisolid Formulations. Pharmaceutical Technology, pp. 84-105. " "

(62) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI '#" 46 " Hamman J., 2008, Composition and Application of Aloe vera Leaf Gel, Molecules vol. 13, 1600-1603. Hegner, B.R., dan Carldwell, E., 1994, Asisten Keperawatan: Suatu Pendekatan Proses Keperawatan, Edisi 6, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta, hal. 107 Kee dan Hayes, 1994, Farmakologi Pendekatan Proses Keperawatan, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta, hal. 310 Kumar, V., Abbas, A.K., Fausto, N., dan Mitchell, R.N., 2006, Buku Saku Dasar Patologis Penyakit Robbins & Contran, Ed. 7, Penerbit Buku Kedokteran EGC, hal. 29-30 Liebermann, H.A dan Martin, M.R., 1996, Pharmaceutical Dosage Form : Disperse System Volume 2, second edition, revises and expanded, (Ed), Marcel Dekker Inc., New York, pp. 399-404. Loden, M., 2001, Hydarting Substance, in Barrel, Andre O.,Paye, Marc, dan Maibach, Howard I., Handbook of Cosmetics Science and Technology, Marcel Dekker Inc., New York, pp. 355-356. Mustchler, E., 1991, Arzeumuttelwirkungen, Terjemahan: Dinamika obat oleh: Mathilda B., dan Anna S.R., Bandung: Penerbit ITB, hal. 194-195, 359, 388 Nacht, S., 1991, Cosmetic and Pharmaceutical Applications of Polymers, Plenum Press, New York, pp. 83-85 Nema J., Shrivastava S., Mitra N., 2012, Physicochemical Study of Acemannan Polysaccharide in Aloe species Under The Influence of Soil Reaction (pH) and Moisture Application, African Journal of Pure and Applied Chemistry, vol. 6(9), 132-133. Niazi, S. K., 2004, Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations Semisolid Product, CRC Press, US, p.100. Niyogi, P., Raju, N.J., Reddy, and Rao, B.G., 2012, Formulation and Evaluation of Antiinflammatory Activity of Solanum pubescent Wild Extracts Gel on Albino Wistar Rats, International Journal of Pharmacy, 2012; 2 (3): 484490 Pagliaro, M., 2013, Glycerol: The Platform Biochemical of the Chemical Industry, Edizone, USA, p. 5-6 Pizzorno, J.E., and Murray, M.T., 2013, Textbook of Natural Medicine, Fourth Edition, Elsevier Inc., USA, p. 580 " "

(63) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI '$" 47 " Price, JC., 2005, Glycerin, Pharmaceutical Excipients, London, Pharmaceutical Press, Electronic Version. Ravissot, G., Drake, C., 2000, Pharmaceutical Products-from Tablets to Topicals. Application for Cross-linked Acrylic Acid Polymers, in Karsa, D. R., Stephenson, R. A., (Eds),Excipients and Delivery Systems for Pharmaceutical Formulations, The Royal Society of Chemistry, United Kingdom. Robbins, S.L., 1974, Pathologic Basis of Disease, Philadelphia: W.B. Saunders Co., hal. 61 Rowe, R.C., Sheskey, P.J., dan Quinn, M.E., 2009, Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th edition, Pharmaceutical Press and American Pharmacists Association 2009, Washington D.C., pp. 110-788. Rydberg, J., 1992, Principles and Practices of Solvent Extraction, Second edition, Marcel Dekker, Inc., USA, p. 1 Salomone, J.C., 1996, Polymetric Metrials Encyclopedia, Vol. 11, CRC Press, USA, p. 8678 Sinko, P.J., 2006, Martin's Physical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences : Physical Chemical and Biopharmaceutical Principles in the Pharmaceutical Sciences, 5th edition, Published Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins Sudarto, Y. S. P., 1997, Lidah Buaya, Penerbit Kanisius, Yogyakarta, pp. 14-16, 31. Swarbrick, J., dan Boylan, J.C., 1992, Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Vol. 6, Marcel Dekker, Inc., New York, pp. 415-433. Voigt, R., 1994, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, edisi ke-5, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta, pp. 141, 343. Wilkinson, J.B., dan Moore, R.J., 1982, Harry’s Cosmeticology, seventh edition, George Godwin, London, pp. 222-227. Whitcher, J.T., 1992, Biochemistry of inflammation,Kluwer Academic Publishers, UK, p. 132-133 Wiryowidagdo, S., 2008, Kimia dan Farmakologi Bahan Alam, edisi 2, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta, pp. 195-198. Yuliani S., 2012, Formulasi Sediaan Hidrogel antiinflamasi Ekstrak Etanol Daun Binahong (Anredera cordifolia (Ten) Steenis), Dissertation, 3. " "

(64) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 48 '%" " Zatz, J.L., dan Kushla, G.P., 1996, Gels, in Lieberman, H.A., Lachman, L., and Schwatz, J.B., Pharmaceutical Dosage Form : Disperse System, Vol. 2, Second Edition, Marcell Dekker, Inc., New York, pp. 399-417 Zocchi, G., 2001, Skin-Feel Agents, in Barrel, Andre O., Paye, Marc, dan maibach, Howard I., Handbook of Cosmetics Science and Technology, Marcel Dekker Inc., New York, p. 406. " "

(65) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI '&" 49 " LAMPIRAN " "

(66) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 50 ''" " Lampiran 1. Determinasi tumbuhan Determinasi tanaman menggunakan Backer, CA., dan van den Brink, R.C.B., 1965, Flora of Java, Vol. 3, N.V.P Noordhoff-Groningen, Netherland, pp. 82-83, 88-89 " "

(67) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI '(" 51 " Lampiran 2. Etical Clearence " "

(68) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 52 ')" " Lampiran 3. Formula desain faktorial !"#$%&'( )'#*"+"&,(-./(012(( 3&456#"&(012( 7( 7( 8/( '( 8( 8/( *( 7( 89( '*( 8( 89( Lampiran 4. Data viskositas, pergeseran viskositas dan daya sebar a. Viskositas Formula 1 :6+&4;'54(7( :6+&4;'54(8( :6+&4;'54(<( B45;"54>'5(0CD?'D52( B45;"54>'5(0CD?'D52( B45;"54>'5(0CD?'D52( 8(E'#4( 150( 180( 190( 7($4@11%( 150( 180( 185( 8($4@11%( 145( 175( 185( <($4@11%( 7./( 7F/( 7G/( .($4@11%( 7./( 7F/( 7G/( =';>%(?6@1%A4'@( " "

(69) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI '*" 53 " Formula a :6+&4;'54(7( :6+&4;'54(8( :6+&4;'54(<( B45;"54>'5(0CD?'D52( B45;"54>'5(0CD?'D52( B45;"54>'5(0CD?'D52( 8(E'#4( 8//( 7G/( 7-9( 7($4@11%( 8//( 7G/( 7-/( 8($4@11%( 7-9( 7F9( 7-/( <($4@11%( 7-9( 7F9( 7G9( .($4@11%( 7-/( 7F9( 7G/( =';>%(?6@1%A4'@( Formula b :6+&4;'54(7( :6+&4;'54(8( :6+&4;'54(<( B45;"54>'5(0CD?'D52( B45;"54>'5(0CD?'D52( B45;"54>'5(0CD?'D52( 8(E'#4( 8H/( 8G/( 8F9( 7($4@11%( 8H/( 8G/( 8F/( 8($4@11%( 899( 8F9( 8F/( <($4@11%( 89/( 8F9( 8H/( .($4@11%( 89/( 8F/( 8H/( =';>%(?6@1%A4'@( " "

(70) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI (+" 54 " Formula ab :6+&4;'54(7( :6+&4;'54(8( :6+&4;'54(<( B45;"54>'5(0CD?'D52( B45;"54>'5(0CD?'D52( B45;"54>'5(0CD?'D52( 8(E'#4( %(?6@1%A4'@( b. Pergeseran viskositas Formula 1 :6+&4;'54(( B45;"54>'5(.G(A'$(56>6&'E( C4*%'>(0CD?'D52( B45;"54>'5(7(*%&'@(56>6&'E( C4*%'>(0CD?'D52( ?6#1656#'@(I45;"54>'5( 0J2( 7( 200( 7-/( 5( 8( 180( 7F9( 2,778( <( 195( 7G/( 7,692( K( ( ( 9L79HF( MN( ( ( 8L.H/F( " "

(71) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI (!" 55 " Formula b :6+&4;'54(( B45;"54>'5(.G(A'$(56>6&'E( C4*%'>(0CD?'D52( B45;"54>'5(7(*%&'@(56>6&'E( C4*%'>(0CD?'D52( ?6#1656#'@( I45;"54>'5(0J2( 7( 260( 89/( 4,000( 8( 280( 8F/( 5,263( <( 275( 8H/( 5,454( K( ( ( 77L/G7( MN( ( ( /LF-/7( :6+&4;'54(( B45;"54>'5(.G(A'$(56>6&'E( C4*%'>(0CD?'D52( B45;"54>'5(7(*%&'@(56>6&'E( C4*%'>(0CD?'D52( ?6#1656#'@( I45;"54>'5(0J2( 7( 300( 8-/( 3,333( 8( 290( 8G/( 3,448( <( 295( 8G9( 3,389( K( ( (
(72) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI (#" 56 " c. Daya sebar Formula 1 :6+&4;'54(7( :6+&4;'54(8( :6+&4;'54(<( N'O'(56*'#( 0P$2( N'O'(56*'#( 0P$2( N'O'(56*'#( 0P$2( 8(E'#4( 9L.F9( 9L99/( 7($4@11%( HLG89( 8($4@11%( =';>%( ?6@1%A4'@( K( MN( 9LH9/( 9L99G/( /L/GFG( HL9F9( HL889( HL9.7F( /L%( ?6@1%A4'@( " "

(73) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI ($" 57 " Formula b :6+&4;'54(7( :6+&4;'54(8( :6+&4;'54(<( N'O'(56*'#( 0P$2( N'O'(56*'#( 0P$2( N'O'(56*'#( 0P$2( 8(E'#4( .L-9/( 9L8F9( 7($4@11%( .L-9/( 8($4@11%( =';>%( ?6@1%A4'@( K( MN( .L.//( .LGF9/( /L889/( .LFF9( .LG89( .LG9//( /L.//<( 9L9//( 9LFF9( .L///( 9L/-7F( /L.FH-( <($4@11%( 9L/F9( .L7F9( .L%( ?6@1%A4'@( K( MN( 9L889( 9L.9//( /L.F98( 9L
(74) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI (%" 58 " Lampiran 5. Uji efek antiinflamasi Formula 1 ?6#&';%'@( :6+&4;'54( QR'&( 0$$2( M6>6&'E(C4"&654(16&( 8(A'$(56>6&'E(C4>'$*'E(;'#'16@'@( 7(A'$( 0$$2( 8(A'$( <(A'$( 0$$2( 0$$2( .(A'$( 0$$2( 1 3,12( 7,61( 5,80( 5,49( 5,46( 5,33( 2 3,29( 7,46( 6,03( 5,40( 5,31( 5,30( 3 3,28( 7,02( 4,60( 5.85( 5,75( 4,60( Formula a ?6#&';%'@( QR'&( M6>6&'E(C4"&654(16&( :6+&4;'54( 0$$2( 8(A'$(56>6&'E(C4>'$*'E(;'#'16@'@( 8(A'$( <(A'$( .(A'$( 0$$2( 0$$2( 0$$2( 1 3,39( 7,45( 6,28( 5,39( 5,16( 4,74( 2 2,71( 6,69( 6,51( 6,40( 6,24( 5,85( 3 3,14( 8,43( 6,64( 6,32( 6,10( 6,08( " " 7(A'$( 0$$2(

(75) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI 59 (&" " Formula b ?6#&';%'@( :6+&4;'54( QR'&( 0$$2( M6>6&'E(C4"&654(16&( 8(A'$(56>6&'E(C4>'$*'E(;'#'16@'@( 7(A'$( 8(A'$( <(A'$( 0$$2( 0$$2( 0$$2( .(A'$( 0$$2( 1 3.88( 5,30( 5,06( 4,82( 4,37( 4,01( 2 3.07( 3,90( 3,78( 3,67( 3,20( 3,15( 3 3.03( 5,45( 5,41( 5,14( 5,07( 4,96( Formula ab ?6#&';%'@( :6+&4;'54( QR'&( 0$$2( M6>6&'E(C4"&654(16&( 8(A'$(56>6&'E(C4>'$*'E(;'#'16@'@( 8(A'$( 0$$2( <(A'$( 0$$2( .(A'$( 0$$2( 1 2.82( 6,07( 6,01( 5,61( 5,51( 4,25( 2 2.25( 5,07( 5,01( 4,71( 4,56( 4,54( 3 3.3( 5,39( 5,33( 5,31( 4,91( 4,73( " " 7(A'$( 0$$2(

(76) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI ('" 60 " %inhibisi masing-masing formula gel antiinflamasi J(4@E4*454(;"@>#"&( J(4@E4*454(S7( J(4@E4*454(S'( J(4@E4*454(S*( J(4@E4*454(S'*( 14,947( 29,961( 36,376( 24,340( 29,983( 12,500( 28,954( 12,556( 19,231( 10,453( 25,345( 34,473( 27,876( 27,876( 12,245( Lampiran 6. Dokumentasi 1. Ekstraksi dengan etanol " "

(77) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI ((" 61 " 2. Sediaan Gel antiinflamasi Formula 1 Formula a Formula b Formula ab " " " " " " " " "

(78) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI ()" 62 " Lampiran 7. Perhitungan data menggunakan R software 1. Uji Normalitas Data a. Viskositas! ! > normalitas viskositas formula.1 formula.a formula.b formula.ab 1 150 200 260 300 2 180 180 280 290 3 190 195 275 295 > shapiro.test (normalitas viskositas formula.1) Shapiro-Wilk normality test data: normalitas viskositas formula.1 W = 0.9231, p-value = 0.4633 > shapiro.test (normalitas viskositas formula.a) Shapiro-Wilk normality test data: normalitas viskositas formula.a W = 0.9231, p-value = 0.4633 > shapiro.test (normalitas viskositas formula.b) Shapiro-Wilk normality test data: normalitasviskositas$formula.b W = 0.9231, p-value = 0.4633 " "

(79) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI (*" 63 " > shapiro.test (normalitas viskositas formula.ab) Shapiro-Wilk normality test data: normalitas viskositas formula.ab W = 1, p-value = 1" " Keterangan : f1, fa, fb, fab memiliki nilai p-value > 0,05 --> data normal " b. Daya sebar " > normalitas daya sebar formula.1 formula.a formula.b formula.ab 1 5.475 5.85 4.950 5.450 2 5.550 5.35 5.275 5.675 3 5.650 6.30 4.400 5.225 > shapiro.test (normalitas daya sebar formula.1) Shapiro-Wilk normality test data: normalitas daya sebar formula.1 W = 0.9932, p-value = 0.8428 > shapiro.test (normalitas daya sebar formula.a) Shapiro-Wilk normality test data: normalitas daya sebar formula.a W = 0.9991, p-value = 0.942 > shapiro.test (normalitas daya sebar formula.b) " "

(80) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )+" 64 " Shapiro-Wilk normality test data: normalitas daya sebar formula.b W = 0.9784, p-value = 0.7185 > shapiro.test (normalitas daya sebar formula.ab) Shapiro-Wilk normality test data: normalitas daya sebar formula.ab W = 1, p-value = 1" " Keterangan : f1, fa, fb, fab memiliki nilai p-value > 0,05 # data normal ! "#!$%&'%(%&)*!+,(-.(,/)(! ! geservis formula.1 formula.a formula.b formula.ab 1 6.667 5.000 4.000 3.333 2 5.556 2.778 5.263 3.448 3 5.263 7.692 5.454 3.389 > shapiro.test(geservis$formula.1) Shapiro-Wilk normality test data: geservis formula.1 W = 0.8984, p-value = 0.3803 > shapiro.test (geservis formula.a) " "

(81) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )!" 65 " Shapiro-Wilk normality test data: geservis formula.a W = 0.997, p-value = 0.8946 > shapiro.test (geservis formula.b) Shapiro-Wilk normality test data: geservis formula.b W = 0.8466, p-value = 0.2314 > shapiro.test (geservis formula.ab) Shapiro-Wilk normality test data: geservis formula.ab W = 0.9998, p-value = 0.9712" " 0%/%&)*')*!1!234!2)4!254!2)5!6%6,7,-,!*,7),!89+)7:%!;!<4<=!# !>)/)!*.&6)7! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! " "

(82) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )#" 66 " 2. Uji kesamaan Variansi dengan Levene's test " a. Viskositas > variansivis vis formula 1 150 formula 1 2 180 formula 1 3 190 formula 1 4 200 formula a 5 180 formula a 6 195 formula a 7 260 formula b 8 280 formula b 9 275 formula b 10 300 formula ab 11 290 formula ab 12 295 formula ab > leveneTest (variansivis vis, variansivis formula, center=mean) Levene's Test for Homogeneity of Variance (center = mean) Df F value Pr(>F) group 3 2.7209 0.1146 8 " " "

(83) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )$" 67 " b. Daya sebar > variansi daya daya formula 1 5.475 formula 1 2 5.550 formula 1 3 5.650 formula 1 4 5.850 formula a 5 5.350 formula a 6 6.300 formula a 7 4.950 formula b 8 5.275 formula b 9 4.400 formula b 10 5.450 formula ab 11 5.675 formula ab 12 5.225 formula ab > leveneTest(variansidaya daya, variansidaya formula, center=mean) Levene's Test for Homogeneity of Variance (center = mean) Df F value Pr(>F) group 3 1.4809 0.2915 8 " " " " " " " " " " " " " "

(84) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )%" 68 " c. Pergeseran viskositas " > pergeseranvis pergeseran formula 1 6.667 formula 1 2 5.556 formula 1 3 5.263 formula 1 4 5.000 formula a 5 2.778 formula a 6 7.692 formula a 7 4.000 formula b 8 5.263 formula b 9 5.454 formula b 10 3.333 formula ab 11 3.448 formula ab 12 3.389 formula ab > leveneTest(pergeseranvis$pergeseran, pergeseranvis$formula, center=mean) Levene's Test for Homogeneity of Variance (center = mean) Df F value group 3 Pr(>F) 2.997 0.09531 . 8 --Signif. codes: 1" 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ " " " " " " " " "

(85) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )&" 69 " 3. Uji nilai Efek ! > data Carbopol® 940 gliserin viskositas48 daya pergeseran formula 1 1 20 150 5.475 6.667 formula 1 2 1 20 180 5.550 5.556 formula 1 3 1 20 190 5.650 5.263 formula 1 4 2 20 200 5.850 5.000 formula a 5 2 20 180 5.350 2.778 formula a 6 2 20 195 6.300 7.692 formula a 7 1 25 260 4.950 4.000 formula b 8 1 25 280 5.275 5.263 formula b 9 1 25 275 4.400 5.454 formula b 10 2 25 300 5.450 3.333 formula ab 11 2 25 290 5.675 3.448 formula ab 12 2 25 295 5.225 3.389 formula ab" " a. Viskositas > efekvisko=aov(viskositas48~Carbopol® 940*gliserin) > summary.lm(efekvisko) Call: aov(formula = viskositas48 ~ Carbopol® 940 * gliserin) Residuals: Min 1Q Median 3Q Max -23.333 -6.667 3.333 7.083 16.667 Coefficients: Estimate Std. Error t value Pr(>|t|) " "

(86) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )'" 70 " (Intercept) 21.667 107.384 78.333 Carbopol® 940 gliserin 2.667 67.915 4.743 1.000 Carbopol® 940:gliserin 0.202 0.845 1.153 0.562 3.000 0.282 0.589 0.333 0.747 Residual standard error: 12.99 on 8 degrees of freedom Multiple R-squared: 0.9593, Adjusted R-squared: 0.944 F-statistic: 62.86 on 3 and 8 DF, p-value: 6.639e-06 Nilai p-value yang dihasilkan yaitu p<0,05 # maka dapat disimpulkan bahwa respon yang dihasilkan signifikan. b. Daya sebar > efekdaya=aov(daya~Carbopol® 940*gliserin) > summary.lm(efekdaya) Call: aov(formula = daya ~ Carbopol® 940 * gliserin) Residuals: 1Q Median 3Q Max -0.48333 -0.11875 0.00833 0.12500 0.46667 Min Coefficients: Estimate Std. Error t value Pr(>|t|) (Intercept) 6.34167 Carbopol® 940 gliserin 2.86294 -1.88333 -0.00500 Carbopol® 940:gliserin 1.81068 0.12646 0.06000 2.215 -1.040 -0.040 0.07998 0.0576 . 0.3287 0.9694 0.750 0.4746 --Signif. codes: 1 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ " "

(87) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )(" 71 " Residual standard error: 0.3463 on 8 degrees of freedom Multiple R-squared: 0.6039, Adjusted R-squared: 0.4553 F-statistic: 4.065 on 3 and 8 DF, p-value: 0.05004 Nilai p-value yang dihasilkan yaitu p>0,05 # maka dapat disimpulkan nilai respon yang dihasilkan tidak signifikan c. Pergeseran viskositas > geservisko=aov(pergeseran~Carbopol® 940*gliserin) > summary.lm(geservisko) Call: aov(formula = pergeseran ~ Carbopol® 940 * gliserin) Residuals: Min 1Q Median 3Q Max -2.3787 -0.3459 -0.0290 0.4051 2.5353 Coefficients: Estimate Std. Error t value Pr(>|t|) (Intercept) 6.06500 11.11471 0.546 0.600 2.45167 7.02956 0.349 0.736 0.03433 0.49097 0.070 0.946 :gliserin -0.16873 0.31051 -0.543 0.602 Carbopol® 940 gliserin Carbopol® 940 Residual standard error: 1.345 on 8 degrees of freedom Multiple R-squared: 0.3977, Adjusted R-squared: 0.1718 F-statistic: 1.761 on 3 and 8 DF, p-value: 0.2322 Nilai p-value yang dihasilkan yaitu p>0,05 # maka dapat simpulkan nilai respon yang dihasilkan tidak signifikan " "

(88) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI ))" 72 " 4. Uji Anova a. Viskositas > anova(lm(viskositas48~Carbopol® 940*gliserin)) Analysis of Variance Table Response: viskositas48 Df Carbopol® 940 Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F) 1 30502.1 30502.1 180.7531 8.977e-07 *** 1 gliserin Carbopol® 940:gliserin Residuals 8 1302.1 1 1302.1 18.8 1350.0 7.7160 18.8 0.02401 * 0.1111 0.74745 168.8 --Signif. codes: 1 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ > anova(lm(daya~Carbopol® 940*gliserin)) Analysis of Variance Table b. daya sebar Response: daya Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F) Carbopol® 940 1 0.85333 0.85333 7.1142 0.02848 * gliserin 1 0.54187 0.54187 4.5176 0.06626 . Carbopol® 940:gliserin Residuals 1 0.06750 0.06750 0.5627 0.47464 8 0.95958 0.11995 --Signif. codes: 1 0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ " "

(89) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI )*" 73 " c. pergeseran viskositas > anova(lm(pergeseran~Carbopol® 940*gliserin)) Analysis of Variance Table Response: pergeseran Df Carbopol® 940 Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F) 1 gliserin 1 Carbopol® 940:gliserin Residuals 5.4257 3.5894 1 5.4257 3.5894 0.5338 8 14.4628 3.0012 0.1214 1.9855 0.1965 0.5338 0.2953 0.6017 1.8079 5. Uji efek antiinflamasi a. Uji normalitas inhibisi X..inhibisi.kontrol X..inhibisi.f1 X..inhibisi.fa X..inhibisi.fb 1 24.340 14.947 29.961 36.376 2 19.231 12.500 28.954 12.556 3 27.876 25.345 34.473 27.876 X..inhibisi.fab 1 29.983 2 10.453 3 12.245 > shapiro.test(inhibisi X..inhibisi.kontrol) Shapiro-Wilk normality test data: inhibisi X..inhibisi.kontrol " "

(90) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI *+" 74 " W = 0.8867, p-value = 0.3445 > shapiro.test (inhibisi X..inhibisi.f1) Shapiro-Wilk normality test data: inhibisi X..inhibisi.f1 W = 0.8815, p-value = 0.3288 > shapiro.test (inhibisi X..inhibisi.fa) Shapiro-Wilk normality test data: inhibisi X..inhibisi.fa W = 0.9734, p-value = 0.6871 > shapiro.test (inhibisi X..inhibisi.fb) Shapiro-Wilk normality test data: inhibisi X..inhibisi.fb W = 0.9891, p-value = 0.8001 > shapiro.test (inhibisi X..inhibisi.fab) Shapiro-Wilk normality test data: inhibisi$X..inhibisi.fab W = 0.8182, p-value = 0.1587 Nilai p-value yang dihasilkan untuk kelompok kontrol, f1, fa, fb, fab yaitu p>0,05# maka dapat disimpulkan datanya normal. " "

(91) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI *!" 75 " b. Uji variansi dan t-test *) Formula f1 > var.test(inhibisi X..inhibisi.kontrol, inhibisi X..inhibisi.f1) F test to compare two variances data: inhibisi X..inhibisi.kontrol and inhibisi X..inhibisi.f1 F = 5.3848, num df = 2, denom df = 2, p-value = 0.3132 alternative hypothesis: true ratio of variances is not equal to 1 95 percent confidence interval: 0.1380707 210.0054589 sample estimates: ratio of variances 5.384755 > t.test (inhibisi X..inhibisi.kontrol, inhibisi X..inhibisi.f1, var.equal=T) Two Sample t-test data: inhibisi X..inhibisi.kontrol and inhibisi X..inhibisi.f1 t = -3.1559, df = 4, p-value = 0.03432 alternative hypothesis: true difference in means is not equal to 0 95 percent confidence interval: -25.436799 -1.627201 sample estimates: mean of x mean of y 17.59733 31.12933 Nilai variannya yaitu p>0,05 # memiliki variansi; Nilai t-test p<0,05 # memiliki efek antiinflamasi " "

(92) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI *#" 76 " *) Formula fa > var.test (inhibisi X..inhibisi.kontrol, inhibisi X..inhibisi.fa) F test to compare two variances data: inhibisi X..inhibisi.kontrol and inhibisi X..inhibisi.fa F = 0.3192, num df = 2, denom df = 2, p-value = 0.4839 alternative hypothesis: true ratio of variances is not equal to 1 95 percent confidence interval: 0.00818489 12.44921830 sample estimates: ratio of variances 0.3192107 > t.test (inhibisi X..inhibisi.kontrol, inhibisi X..inhibisi.fa, var.equal=T) Two Sample t-test data: inhibisi X..inhibisi.kontrol and inhibisi X..inhibisi.fa t = -1, df = 4, p-value = 0.3739 alternative hypothesis: true difference in means is not equal to 0 95 percent confidence interval: -30.23082 14.22015 sample estimates: mean of x mean of y 17.59733 25.60267 Nilai variannya yaitu p>0,05 # memiliki variansi; Nilai t-test p>0,05 # tidak memiliki efek antiinflamasi " "

(93) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI *$" 77 " *) Formula fb > var.test (inhibisi X..inhibisi.kontrol, inhibisi X..inhibisi.fb) F test to compare two variances data: inhibisi X..inhibisi.kontrol and inhibisi X..inhibisi.fb F = 2.4625, num df = 2, denom df = 2, p-value = 0.5776 alternative hypothesis: true ratio of variances is not equal to 1 95 percent confidence interval: 0.06314047 96.03664943 sample estimates: ratio of variances 2.462478 > t.test (inhibisi X..inhibisi.kontrol, inhibisi X..inhibisi.fb, var.equal=T) Two Sample t-test data: inhibisi X..inhibisi.kontrol and inhibisi X..inhibisi.fb t = -1.3318, df = 4, p-value = 0.2538 alternative hypothesis: true difference in means is not equal to 0 95 percent confidence interval: -19.182371 6.745704 sample estimates: mean of x mean of y 17.59733 23.81567 Nilai variannya yaitu p>0,05 # memiliki variansi; Nilai t-test p>0,05 # tidak memiliki efek antiinflamasi " "

(94) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI *%" 78 " *) Formula fab > var.test (inhibisi X..inhibisi.kontrol, inhibisi X..inhibisi.fab) F test to compare two variances data: inhibisi X..inhibisi.kontrol and inhibisi X..inhibisi.fab F = 0.3991, num df = 2, denom df = 2, p-value = 0.5705 alternative hypothesis: true ratio of variances is not equal to 1 95 percent confidence interval: 0.01023414 15.56613016 sample estimates: ratio of variances 0.3991315 > t.test (inhibisi X..inhibisi.kontrol, inhibisi X..inhibisi.fab, var.equal=T) Two Sample t-test data: inhibisi X..inhibisi.kontrol and inhibisi X..inhibisi.fab t = 0.005, df = 4, p-value = 0.9962 alternative hypothesis: true difference in means is not equal to 0 95 percent confidence interval: -20.43236 20.50636 sample estimates: mean of x mean of y 17.59733 17.56033 " Nilai variannya yaitu p>0,05 # memiliki variansi; Nilai t-test p>0,05 # tidak memiliki efek antiinflamasi " "

(95) PLAGIAT PLAGIATMERUPAKAN MERUPAKANTINDAKAN TINDAKANTIDAK TIDAKTERPUJI TERPUJI *&" 79 " BIOGRAFI PENULIS Skolastika Ruth Maharani, lahir di Yogyakarta pada 12 Oktober 1992, merupakan anak bungsu dari dua bersaudara, dari pasangan Andreas Silverius Sudarmadji dan drg Dominica Sutati Niken Dwiraharsi. Penulis menempuh pendidikan di TK Tunas Harapan tahun 19971998, SD Negeri 1 Karangasem, Bali tahun 19982004, SMP Negeri 2 Karangasem, Bali tahun 2004-2007, SMA Negeri 2 Amplapura, Bali tahun 2007-2010. Kemudian penulis melanjutkan studi Program S1 Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta tahun 20102014. Selama menempuh perkuliahan penulis pernah mengikuti Pelatihan Pengembangan Kepribadian Mahasiswa (PPKM) Universitas Sanata Dharma pada tahun 2011. Menjadi tim penyuluhan “Hindari Keputihan dengan Merawat Organ Reproduksi Bagi Siswi kelas VIII SMP”, yang diselenggarakan oleh Lembaga Penelitian dan Pengabdian Kepada Masyarakat Universitas Sanata Dharma. Dalam kepanitiaan penulis pernah mengikuti panitia kegiatan Tiga Hari Temu Farmasi (TITRASI) sebagai seksi P3K pada tahun 2011, sebagai redaksi Majalah Pharmaholic pada tahun 2011-2012, panitia acara Journalistic Competition (JC) pada tahun 2012, dan ikut serta sebagai Volunteer KARINAKAS IndonesiaKeuskupan Agung Semarang dalam pekerjaan kemanusiaan pada tahun 20132014. " " " "

(96)

Dokumen baru

Tags

Dokumen yang terkait

Aktivitas sediaan gel dari ekstrak lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.) pada proses persembuhan luka mencit (Mus musculus albinus)
0
13
6
Optimasi cetyl alcohol sebagai emulsifying agent serta carbopol sebagai gelling agent dalam sediaan emulgel gel lidah buaya (Aloe barbadensis Mill.) dengan aplikasi desain faktorial.
0
8
102
Optimasi formula sediaan gel hand sanitizer minyak atsiri jeruk bergamot dengan humektan gliserin dan gelling agent carbopol.
0
1
80
Optimasi gelling agent carbopol 940 dan humektan gliserin terhadap sediaan gel anti-aging ekstrak spirulina platensis dengan aplikasi desain faktorial.
3
16
126
Optimasi gelling agent carbopol 940 dan humektan sorbitol dalam formulasi sediaan gel ekstrak etanol daun binahong (Anredera Cordifolia (Ten.) Steenis).
4
25
114
Optimasi tween 80 sebagai emulsifying agent dan carbopol 940 sebagai gelling agent dalam sediaan emulgel sunscreen ekstrak lidah buaya (aloe barbadensis Mill.) dengan metode desain faktorial.
0
11
108
Optimasi formula sediaan gel hand sanitizer minyak atsiri jeruk bergamot dengan gelling agent carbopol dan humektan propilen glikol.
3
18
106
Optimasi gelling agent Carbopol dan humektan gliserin dalam sediaan gel anti-inflamasi ekstrak daun cocor bebek (Kalanchoe pinnata (Lam.)) dengan aplikasi desain faktorial.
2
30
132
Optimasi gelling agent Carbopol dan humektan propilen glikol dalam sediaan gel anti-inflamasi ekstrak daun cocor bebek (Kalanchoe pinnata (Lam.)) dengan aplikasi desain faktorial.
3
29
115
Optimasi humektan propilenglikol dan gelling agent carbopol 940 dalam sediaan gel penyembuh luka ekstrak daun petai Cina (Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit) : aplikasi desain faktorial.
5
16
99
Aplikasi edible coating gel lidah buaya
0
0
109
Optimasi formula gel antiacne ekstrak daun belimbing wuluh (averrhoa bilimbi, l) dengan carbopol 940 sebagai gelling agent dan propilen glikol sebagai humectant - USD Repository
0
0
95
Optimasi formula gel antiacne ekstrak daun belimbing wuluh (averrhoa bilimbi, l.) menggunakan gelling agent carbopol 940 dan humectant gliserol –aplikasi metode desain faktorial - USD Repository
0
0
106
Optimasi humektan propilenglikol dan gelling agent carbopol 940 dalam sediaan gel penyembuh luka ekstrak daun petai Cina (Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit) : aplikasi desain faktorial - USD Repository
0
1
97
Optimasi gelling agent cmc-na dan humektan polietilen glikol 400 dalam sediaan gel antiinflamasi ekstrak lidah buaya (aloe barbadensis mill.) dengan aplikasi desain faktorial - USD Repository
0
0
101
Show more