ANALISIS PRIMER UNTUK AMPLIFIKASI PROMOTER inhA MULTIDRUG RESISTANCE TUBERCULOSIS (MDR-TB) DENGAN METODE POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR).
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
Tahap awal dari penelitian tersebut yaitu dengan menemukan primer yang tepat untuk dapat mengamplifikasi daerah diluar RRDR khususnya bagian hulu (125-425 pb) dan suhu
Deteksi dan identifikasi parasit malaria unggas diketahui dari konstruksi primer dengan target gen cytochrome b ( cyt-b ) yang ditemukan pada genome mitokondrial parasit dan
kelapa sawit hasil PCR dengan menggunakan primer spesifik untuk beta karoten. adalah tersedianya beberapa informasi mengenai gen yang
Ukuran primer yang pendek kemungkinan terjadinya mispriming (penempelan primer di tempat lain yang tidak diinginkan) tinggi, ini akan menyebabkan berkurangnya spesifisitas
Konsentrasi DNA yang digunakan pada optimasi terhadap kontrol positif serta sampel pada penelitian ini tidak diketahui karena tidak dilakukan pengukuran konsentrasi
Hasil penelitian menunjukkan bahwa produk PCR yang diamplifikasi dengan primer TBR1/2 pada semua sampel organ mencit menghasilkan pita DNA lebih dari satu
Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, hasil optimasi gen katG MDR-TB menunjukkan penambahan jumlah templat DNA menjadi 1 µL, suhu annealing 56ºC, waktu
