• Tidak ada hasil yang ditemukan

Uji Disolusi Tablet Parasetamol Produksi Pt. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2016

Membagikan "Uji Disolusi Tablet Parasetamol Produksi Pt. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan"

Copied!
55
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Tabel  2.1.  Penyimpangan bobot rata-rata
Tabel 2.2. Tabel penerimaan hasil uji disolusi
Tabel 4.1. Hasil perhitungan disolusi
Tabel 4.2. Tabel penerimaan hasil uji disolusi

Referensi

Dokumen terkait

Kadar tersebut sesuai dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia, dimana jumlah ke 6 kapsul yang diuji pada tahap 1 (S 1 ) memenuhi kriteria penerimaan hasil

Laju disolusi atau waktu yang diperlukan bagi obat untuk melarut dalam cairan pada tempat absorpsi, merupakan tahap yang menentukan dalam proses absorpsi, untuk obat-obat

Pada interval waktu yang ditetapkan dari media diambil cuplikan pada daerah pertengahan antara permukaan media disolusi dan bagian atas dari keranjang berputar atau daun dari

Puji dan syukur penulis panjatkan atas kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan karunia-Nya, sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan

Tablet adalah sebagai bentuk sediaan solid yang mengandung satu atau lebih. zat aktif dengan atau tanpa berbagai eksipien (yang meningkatkan mutu

Teknologi Farmasi Sediaan Tablet: Dasar – Dasar Praktis.. Jakarta: Penerbit Buku

Vessel 900 ml berbentuk silinder, dengan dasar setengah bola sebagai volume medium disolusi dianalogikan untuk gelembung udara masuk kepori-pori lambung. Thermometer untuk

sama dengan atau lebih besar dari Q dan tidak satu unit sediaan yang lebih kecil dari Q–15%. S3 12 Rata-rata dari 24 unit