PREPARASI SENYAWA 4-ASETAMIDOFENIL- 4-KLOROASAMBENZOAT

Gratis

0
15
18
2 years ago
Preview
Full text

  

SKRIPSI

RIZAL FACHLEVI

PREPARASI SENYAWA 4-ASETAMIDOFENIL-

4-KLOROASAMBENZOAT

  

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2013

  

SKRIPSI

RIZAL FACHLEVI

PREPARASI SENYAWA 4-ASETAMIDOFENIL-

4-KLOROASAMBENZOAT

  

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2013

  Lembar Pengesahan PREPARASI SENYAWA 4-ASETAMIDOFENIL-4-KLOROASAMBENZOAT SKRIPSI Dibuat untuk memenuhi syarat mencapai gelar Sarjana Farmasi pada Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang 2013 Oleh : RIZAL FACHLEVI NIM : 09040129 Disetujui Oleh : Pembimbing I Pembimbing II Dr. Bambang Tri Purwanto, Apt, MS. Drs. H. Achmad Inoni, Apt NIP. 19571006 198503 1 003 NIP. 0020124205

  Lembar Pengujian

PREPARASI SENYAWA

4-ASETAMIDOFENIL-4-KLOROASAMBENZOAT

  

SKRIPSI

Telah Diuji dan Dipertahankan di Depan Tim Penguji

pada Tanggal 5 Juli 2013

  

Oleh :

RIZAL FACHLEVI

NIM: 09040129

Disetujui Oleh:

  

Penguji I Penguji II

  Dra. Uswatun Chasanah M.Kes., Apt

  Drs. H. Achmad Inoni, Apt Dr. Bambang Tri Purwanto, Apt, MS.

  Arina Swastika Maulita, S.Farm., Apt

  NIP. 19571006 198503 1 003 NIP. 0020124205 Penguji III Penguji IV Dra. Uswatun Chasanah M.Kes., Apt Arina Swastika Maulita S.Farm., Apt

KATA PENGANTAR

  Syukur Alhamdulillah kepada Allah SWT atas segala karunia serta limpahan rahmat-Nya, sehingga saya dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul guna

PREPARASI 4-ASETAMIDOFENIL-4-KLOROASAMBENZOAT

  memenuhi syarat mencapai gelar Sarjana Farmasi pada Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang. Perkenankanlah Saya mengucapkan terima kasih dan penghargaan yang sebesar- besarnya kepada :

  1. Dra. Uswatun Chasanah M.Kes., Apt selaku Ketua Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang yang telah memberikan fasilitas dan dukungan serta kesempatan untuk dapat menyelesaikan tugas akhir skripsi ini.

  2. Dr. Bambang Tri Purwanto MS., Apt. Selaku pembimbing utama yang telah tulus ikhlas dan penuh kesabaran untuk membimbing dan memberikan dorongan moril serta materiil sehingga usulan skripsi ini dapat terselesaikan dengan baik.

  3. Drs. H. Achmad Inoni., Apt Selaku pembimbing serta yang telah tulus ikhlas dan penuh kesabaran untuk membimbing dan memberikan dorongan moril serta materiil sehingga usulan skripsi ini dapat terselesaikan dengan baik.

  4. Dra. Uswatun Chasanah M.Kes., Apt dan Arina Swastika Maulita S.Farm., Apt. Selaku dosen penguji yang telah memberikan saran dan masukan untuk perbaikan skripsi ini.

  5. Kedua orangtua saya yang paling saya hormati dan sayangi, Bapak Fachruddin dan Ibu Sriwati, serta kakak Rikval Fachruri dan adik saya Fachrina yang selalu memberikan doa, cinta, kasih sayang, pengorbanan, perhatian, dorongan, dan semangat yang begitu ikhlas dan tulus.

  6. Teman-teman skripsi kimia medisinal yang telah bekerja keras bersama antara lain Gaya Tri, Retno, Khaer, Desi, Ona, Tika, Mirza, Firdha, Artabah, Rezky, Ati, dan Eka v 7.

  Teman-teman angakatan 2009, terima kasih atas kebersamaan yang kita jalani bersama

  8. Semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu-persatu yang telah membantu kelancaran skripsi ini Kesempuranaan hanya milik Allah SWT dan kebenaran itupun datang dari-Nya. Dengan segala kerendahan hati, penulis menyadari bahwa penyusunan skripsi ini masih banyak kekurangan. Untuk itu penulis mengharapkan masukan baik kritik maupun saran dari semua pihak. Akhir kata semoga skripsi ini dapat bermanfaat baik bagi ilmu pengetahuan maupun para pembaca.

  Malang, 5 Juli 2013 Penulis

  

\DAFTAR ISI

Halaman

  7

  12 2.4.3 Farmakokinetika Asetaminofen ......................................

  12 2.4.2 Farmakodinamik Asetaminofen .....................................

  2.4 Tinjauan Tentang Asetaminofen ............................................. 11 2.4.1 Uraian Umum .................................................................

  11

  10 2.3.2 Turunan 5-Pirazolon ...................................... .................

  2.3 Tinjauan Tentang Analgesik-Antipiretik dan Turunannya ...... 10 2.3.1 Turunan Anilin dan Para-Aminofenol ...........................

  9

  2.2.1 Klasifikasi Analgesik ......................................................

  9

  2.2 Tinjauan Tentang Analgesik.....................................................

  8

  2.1.4 Pengobatan Nyeri ...........................................................

  8

  2.1.3 Mekanisme Nyeri ...........................................................

  2.1.2 Reseptor dan Mediator Nyeri .........................................

  HALAMAN JUDUL ........................................................................................ i LEMBAR PENGESAHAN ............................................................................. ii LEMBAR PENGUJIAN .................................................................................. iii KATA PENGANTAR ..................................................................................... iv RINGKASAN

  1.3 Tujuan Penelitian ......................................................................

  ……………………………………………………………… .. vi ABSTRAK…………………………………………………………………. .. vii DAFTAR ISI .................................................................................................. ix DAFTAR TABEL ........................................................................................... xii DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... xiii DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................... xiv BAB I PENDAHULUAN .............................................................................

  1

  1.1 Latar Belakang .........................................................................

  1

  1.2 Rumusan Masalah ....................................................................

  3

  3

  6

  1.4 Manfaat Penelitian ....................................................................

  4 BAB II TINJAUAN PUSTAKA ....................................................................

  5

  2.1 Tinjauan Umum Tentang Nyeri ...............................................

  5

  2.1.1 Klasifikasi Nyeri ............................................................

  12

  x

  4.2 Alat Penelitian .......................................................................... 21

  5.3.1 Identifikasi Struktur Senyawa Hasil Sintesis dengan Spektrofotometer UV-Vis ...............................................

  27

  26 5.3 Identifikasi Struktur Senyawa Hasil Sintesis ...........................

  5.2.3 Analisis Kualitatif dengan Pemeriksaan Kromatografi Lapis Tipis (KLT) ...........................................................

  25

  25 5.2.2 Analisis Kualitatif dengan Pemeriksaan Jarak Lebur ......

  5.2 Analisis Kualitatif Senyawa Hasil Sintesis .............................. 25 5.2.1 Analisis Kualitatif dengan Pemeriksaan Organoleptis ....

  25

  25 5.1 Senyawa Hasil Sintesis .............................................................

  4.3.3 Identifikasi Struktur Senyawa Hasil Sintesis ................. 24 BAB V HASIL PENELITIAN ........................................................................

  4.3.2 Analisis Senyawa Hasil Sintesis ..................................... 23

  4.3.1 Prosedur Pembuatan Senyawa ........................................ 22

  4.3 Metode Penelitian ..................................................................... 22

  4.2.1 Alat-alat Untuk Sintesis dan Analisis ............................. 21

  4.1 Bahan Penelitian ....................................................................... 21

  2.5 Tinjauan Tentang Reaksi Asilasi .............................................. 13

  21

  19 BAB IV BAHAN, ALAT DAN METODOLOGI PENELITIAN ...................

  18 BAB III KERANGKA KONSEPTUAL ..........................................................

  1 H-NMR) .......................................................................

  2.7.5 Tinjauan Tentang Spektrometer Resonansi Magnet Inti (

  2.7.4 Tinjauan Tentang Spektrofotometer Inframerah (IR) ..... 17

  2.7.3 Tinjauan Tentang Spektrofotometer UV-Vis .................. 17

  2.7.2 Tinjauan Tentang Kromatografi Lapis Tipis (KLT) ...... 17

  2.7.1 Tinjauan Tentang Jarak Lebur ....................................... 16

  2.7 Uji Kemurniaan Senyawa ......................................................... 16

  2.6.3 Tinjauan Tentang Natrium Klorida (NaCl) ..................... 15

  2.6.2 Tinjauan Tentang Aseton ............................................... 15

  2.6.1 Tinjauan Tentang 4-Klorobenzoil Klorida ..................... 15

  2.6 Tinjauan Tentang Bahan dan Pelarut ....................................... 15

  27

  xi

  5.3.2 Identifikasi Struktur Senyawa Hasil Sintesis dengan Spektrofotometer IR .......................................................

  29

  5.3.3 Identifikasi Struktur Senyawa Hasil Sintesis dengan

  1 Spektrometer Resonansi Magnet Inti ( H-NMR) ...........

  31 BAB VI PEMBAHASAN ................................................................................

  35 BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN ........................................................

  39 7.1 Kesimpulan ...............................................................................

  39 7.2 Saran .........................................................................................

  39 DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................

  41 LAMPIRAN .......... ........................................................................................

  43

  

DAFTAR TABEL

Gambar Halaman

  

V.1 Hasil pemeriksaan organoleptis senyawa hasil sintesis ................................ 25

  V.2 Hasil pemeriksaan jarak lebur senyawa asetaminofen dan senyawa

  hasil sintesis .................................................................................................. 26

  V.3 Harga Rf senyawa asetaminofen dan senyawa hasil sintesis dalam tiga

  macam fase gerak ......................................................................................... 26

  

V.4 Panjang gelombang senyawa asetaminofen dan senyawa hasil sintesis dalam

  pelarut metanol pada spektra ultraviolet ..................................................... 29

  V.5 Karakteristik spektra inframerah senyawa asetaminofen dan senyawa

  hasil sintesis .................................................................................................. 31

  V.6 Karakteristik spektra

  1 H-NMR senyawa asetaminofen ................................ 32

  V.7 Karakteristik spektra

  1 H-NMR senyawa hasil sintesis ................................. 33

  

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

  

5.2 Spektra Ultraviolet Senyawa Hasil Sintesis dalam Pelarut Metanol ............. 28

  1 H-NMR Senyawa Hasil Sintesis dalam Pelarut DMSO-D6 ........... 33

  5.6 Spektra

  1 H-NMR Senyawa Asetaminofen dalam Pelarut DMSO-D6 .......... 32

  5.5 Spektra

  

5.4 Spektra Inframerah Senyawa Hasil Sintesis dalam Pellet Kbr ...................... 30

  

5.3 Spektra Inframerah Senyawa Asetaminofen dalam Pellet Kbr....................... 30

  5.1 Spektra Ultraviolet Senyawa Asetaminofen dalam Pelarut Metanol ............. 28

  

2.1 Rumus Bangun Asetaminofen .........................................................................11

  

4.2 Sintesis dari 4-asetamidofenil-4-kloroasambenzoat ........................................22

  

4.1 Kerangka Operasional Penelitian .....................................................................22

  

3.1 Skema Kerangka Konseptual ...........................................................................20

  

2.4 Struktur kimia 4-klorobenzoil klorida..............................................................15

  Kloroasambenzoat ............................................................................................ 14

  2.3 Mekanisme Reaksi Asilasi Senyawa 4-Asetamidofenil-4 -

  

2.2 Mekanisme Reaksi Asilasi Secara Umum .......................................................13

  

6.1 Struktur Senyawa 4-asetamidofenil-4-kloroasambenoat ............................... 38

  

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1 Perhitungan Persentase Senyawa Hasil Sintesis Senyawa Asetaminofen menjadi

  4-asetamidofenil-4-kloroasambenzoat ............................................................. 43

  

2 Surat Pernyataan .................................................................................................44

  

3 Daftar Riwayat Hidup .........................................................................................45

DAFTAR PUSTAKA

  Anonim. 2008. Nyeri. Diakses tanggal 03 Desember 2012

  Anonim. 1995. Farmakope Indonesia, Edisi IV, Jakarta : Departemen Kesehatan Republik Indonesia, hal Broto, Rawan. 2008. Nyeri Pada Penyakit reumatik. kses tanggal 29 November 2012

  Corwin, Elizabet. 2000. Keadaan Penyakit atau Cedera. Dalam Buku Saku Patofisiologi. EGC. Jakarta,

  Diplama, J.R,. 1997. Drilis Pharmacology in Medicine. 4

  th

  Ed. New York : McGraw-Hill Book Comp Albakiston Publication, P. Diyah, N. W., Purwanto, B.T., Susilowati, R., 2002. Uji Aktivitas Analgesik Senyawa Asam O-(4-butilbenzoil) Salisilat Hasil Sintesis Pada mencit.

  Surabaya: Laporan Penelitian. Lembaga Penelitian Univesitas Airlangga. Domer, F.R., 1971. Animal Experiment in Pharmacological Analysis. Charles Thomas Publisher, Lousiana. Fields dan Martin, 1999. Nyeri: Patofisiologi dan Penatalaksanaan. Dalam Prinsip-prinsip Ilmu Penyakit Dalam. EGC. Jakarta. Fessenden, R.J dan Fessenden, J.S., 1999. Kimia Organik. Terjemahan A.H Pudjaatmaka. Jilid I, Edisi ke-3, Jakarta : Penerbit Erlangga. Fessenden, R.J dan Fessenden, J.S., 1999. Kimia Organik. Terjemahan A.H Pudjaatmaka. Jilid II, Edisi ke-3, Jakarta : Penerbit Erlangga. Gandjar Gholib dan Rohman, 2012. Analisis Obat Secara Spektrofotometri dan

  Kromatrografi. Yogyakarta : Penerbit Pustaka Pelajar Ganong, W.F., 1999. Buku Ajar Fisiologi kedokteran. Terjemahan : M. D.

  Widjajakusumah, edisi 17. Jakarta:EGC. Griagauz, A., 1997. Introduction to Medicinal Chemistry How Drugs Act and Why . New York: VCH.

  Guyton, A.C. dan Hall, J.E., 1997. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran, Terjemahan : Irawati Setiawan, edisi 9. Jakarta : EGC.

  42 Lund, W., 1994. The Pharmaceutical Liquid CODEX principles and Practice

  of Pharmaceuticals , Twelf edition, The Pharmaceutical press: London.

  Mulja, M., Suherman. 1995. Analisis Instrumental. Surabaya : Airlangga University Press. P. Freddy Wilmana. 2007. Analgesik-antipiretik, analgesik anti-inflamasi nonsteroid dan obat pirai. Dalam: Sulistia G. Ganiswarna, editor:

  Farmakologi dan terapi . Edisi 4. Jakarta: Gaya Baru.

  Rifai. Muhammad. G. 2007, Sintesis Senyawa 4 Asetamidofenil 4 Metilbenzoat.

  Surabaya : Skripsi Universitas Airlangga. Riswiyanto, 2009. Kimia Organik. Jakarta : Penerbit Erlangga Setiadarma, K. Mulya, M., Tjahjono, D.H. Kartasasmita, R.E., 2004, Asas

  Pengembangan Prosedur Analisis

  , Edisi pertama, Surabaya : Airlangga University Press. Sherwood, L., 2001. Fisiologi Manusia dari Sel ke Sistem, Terjemahan : Brahm U. Pendit, Edisi 2. Jakarta : EGC. Silverstein, R.M., Bassler, G.C., and Morril, T.C., 1981. Spectrofotometric

  Identification of Organic Compound . Fifth edition, New York : John Willey and sons.

  Siswandono dan Soekardjo, B., 1998. Prinsip-prinsip rancangan obat.

  Surabaya: Airlangga University Press. Siswandono dan Soekardjo, B., 2000, Kimia Medicinal 2. Surabaya : Airlangga University Press.

  Turner, R. A., 1965. Screening Method in Pharmacology. Vol.1. New York: Academic Press. Tjay, T.H dan Rahardja., 2007. Obat-obat Penting. Jakarta : Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Vogel, A.L., 1986. A text Book of Practical Chemistry Including Qualitative

  Organic Analysis . 4 th Ed. English Language Book Society and Longmans Green & Co Ltd.

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang Masalah

  Di Indonesia dewasa ini nyeri merupakan alasan yang paling umum bagi pasien-pasien untuk memasuki tempat perawatan kesehatan dan merupakan alasan yang paling umum diberikan untuk pengobatan terhadap diri sendiri (Turner et al, 1996). Nyeri merupakan gejala yang paling sering dikeluhkan oleh banyak orang. Rasa nyeri dapat dirasakan seperti rasa terbakar, rasa tertusuk, rasa menyengat, atau rasa nyeri berdenyut, yang berlangsung konstan maupun intermiten, sehingga dapat mengganggu kita sehari-hari (Guyton dan Hall, 1997).

  Pada umumnya rasa nyeri diobati dengan obat-obatan yang dapat menekan sistem saraf pusat secara selektif yaitu analgesik. Analgesik digunakan untuk mengurangi rasa sakit tanpa mempengaruhi kesadaran, bekerja dengan meningkatkan nilai ambang persepsi rasa sakit (Siswandono dan Soekardjo, 2000).

  Obat-obatan yang terutama digunakan sebagai analgesik atau penghilang nyeri adalah golongan analgesik opioid dan golongan analgesik nonopioid. Salah satu obat yang sering digunakan dan sudah dikenal luas sebagai analgesik ialah asetaminofen. Asetaminofen merupakan turunan dari anilin dan para-aminofenol yang mempunyai aktivitas analgesik-antipiretik sebanding dengan aspirin, tetapi tidak mempunyai efek anti radang dan antirematik. Turunan ini digunakan untuk mengurangi rasa nyeri kepala dan nyeri pada otot atau sendi (Siswandono dan Soekardjo, 2000).

  Asetaminofen banyak dijual sebagai kemasan tunggal maupun kemasan kombinasi dengan bahan obat lain. Menurut data Departemen Kesehatan RI tahun 2003 di Indonesia tercatat ada 157 merk obat yang berisi kandungan asetaminofen, meningkat 600% dibandingkan tahun 1994 yang hanya tercatat sebanyak 23 merk obat saja. Asetaminofen termasuk golongan obat bebas, sehingga mudah ditemukan di apotik, toko obat maupun warung pinggir jalan. Karena mudah didapatkan, resiko untuk terjadinya penyalahgunaan asetaminofen menjadi lebih besar.

  1

  2 Penggunaan obat-obatan analgesik terutama dalam jangka panjang seringkali memberikan banyak efek samping, beberapa diantaranya yaitu mengganggu fungsi liver, ginjal, gastrointestinal, dan pembekuan darah, serta dapat menyebabkan agranulositosis dan anemia aplastik (P. Freddy Wilmana, 1995). Di Indonesia, jumlah kasus keracunan asetaminofen sejak tahun 2002-2005 yang dilaporkan ke Sentra Keracunan Badan POM sebanyak 201 kasus dengan 175 kasus diantaranya adalah percobaan bunuh diri.

  Untuk mengatasi hal tersebut diperlukan suatu usaha pengembangan obat baru, yaitu dengan mendapatkan senyawa bioaktif. Salah satu usaha yang digunakan untuk mendapatkan senyawa bioaktif dengan aktivitas yang optimal dan efek samping yang minimal sebagai analgesik dengan sintesis dari suatu senyawa penuntun. Senyawa penuntun adalah suatu senyawa yang mempunyai aktivitas biologis tertentu dan digunakan sebagai bahan awal dalam pengembangan obat baru yang ditujukan untuk mendapatkan suatu senyawa yang lebih poten, spesifik, aman dan efek samping minimal (Siswandono dan Soekardjo, 1998).

  Pada senyawa penuntun ini dapat dilakukan suatu sintesis, yaitu dengan cara memasukkan gugus-gugus tertentu yang dapat merubah sifat fisika kimia sehingga akan berpengaruh pada aktivitas obat (Siswandono dan Soekardjo, 2000).

  Pada penelitian sebelumnya telah dilakukan sintesis senyawa asetaminofen menjadi senyawa 4

  • – asetamidofenil 4 – metilbenzoat (Rifai, 2007), senyawa- senyawa tersebut menunjukan aktivitas analgesik yang lebih tinggi dari asetaminofen. Dalam usaha untuk mengembangkan senyawa baru turunan asetaminofen, pada penelitian ini dibuat turunan senyawa asetaminofen lainnya yaitu sintesis senyawa asetaminofen menjadi senyawa 4-asetamidofenil-4- kloroasambenzoat yang diharapkan mempunyai aktivitas analgesik yang lebih optimal. Berdasarkan data teoritis dengan komputer melalui program Chem Office

  3

  2002 didapatkan bahwa nilai log P Asetaminofen = 0,28 dan MR = 40,24 cm /mol ; sedangkan senyawa 4-Asetamidofenil 4-Klorobenzoat log P = 2,98 dan MR

  3

  =74,37 cm /mol. Adanya peningkatan pada harga log P maka akan meningkatkan penembusan senyawa ke dalam membran biologis sehingga dengan demikian

  3 jumlah senyawa yang berinteraksi dengan reseptor akan meningkat pula serta memiliki masa kerja yang lebih panjang, sedangkan harga MR yang meningkat akan berpengaruh pada interaksi atau ikatan obat-reseptor, sehingga akan terjadi kemungkinan adanya peningkatan aktivitas interaksi obat-reseptor atau halangan ikatan obat-reseptor (Siswandono dan Soekardjo B, 2000).

  Pada penelitian ini, Sintesis senyawa ini dapat dilakukan melalui reaksi asilasi antara Asetaminofen dengan 4

  • – klorobenzoil klorida. Penggantian atom H gugus OH fenolat Asetaminofen dengan 4-klorobenzoil yang bertujuan meningkatkan sifat lipofiliknya, sehingga diharapkan akan semakin banyak konsentrasi obat yang menembus membran biologis sehingga dapat meningkatkan aktivitas analgesiknya.
  • – Mekanisme reaksi asilasi gugus OH dari Asetaminofen dengan 4 klorobenzoil klorida menggunakan reaksi Schotten-Baumann yang di modifikasi. Sebagai media pelarut digunakan aseton yang merupakan pelarut semi polar yang mampu melarutkan senyawa organik, juga berbagai garam. Pelarut ini berperan meningkatkan kerektifan nukleofil anion dan pada akhir proses mudah dihilangkan karena sifatnya yang dapat bercampur dengan sebagian air serta mudah menguap pada titik didih 67 °C (Pine, 1998).

  Senyawa hasil sintesis selanjutnya diidentifikasi dengan pemeriksaan kualitatif organolpetis, uji kemurniaan dengan penentuan titik lebur, uji KLT menggunakan tiga macam fase gerak. Kemudian dilanjutkan identifikasi struktur senyawa dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis, spektrofotometer IR

  1 dan spektrometer inti ( H-NMR).

  1.2 Rumusan Masalah

  Apakah senyawa (4-Asetamidofenil-4-Kloroasambenzoat) dapat dihasilkan melalui sintesis struktur Asetaminofen dengan 4-klorobenzoil klorida ?

  1.3 Tujuan Penelitian

  Mendapatkan senyawa (4-Asetamidofenil-4-Kloroasambenzoat) melalui sintesis struktur Asetaminofen dengan 4-klorobenzoil klorida.

  4

  1.4 Hipotesis

  Senyawa (4-Asetamidofenil-4-Kloroasambenzoat) dapat dihasilkan melalui sintesis struktur antara Asetaminofen dengan 4-klorobenzoil krorida.

  1.5 Manfaat Penelitian

  Mendapatkan senyawa baru yaitu (4-Asetamidofenil-4-Kloroasambenzoat) golongan analgesik dalam bidang farmasi, pengembangan sintesis struktur molekul obat akan meningkatkan usaha dalam mendapatkan obat baru dengan aktivitas analgesik yang lebih baik dan memiliki efek samping yang minimal.

Dokumen baru

Download (18 Halaman)
Gratis