Validasi Metode pada Penetapan Kadar Piroksikam dalam Sediaan Kapsul dengan Nama Generic dan Nama Dagang Secara Spektrofotometri Ultraviolet

Gratis

33
127
89
2 years ago
Preview
Full text
Lampiran 1. Contoh Perhitung Pengambilan Sampel Rumus yang digunakan : n= N +1 n= 21 + 1 n = 5,6 n=6 Keterangan: n = Jumlah sampel yang diteliti N = Jumlah populasi 38 Universitas Sumatera Utara Lampiran 2. Daftar Spesifikasi Sampel 1. Piroxicam (PT. INDOFARMA) No. Batch : 1107192 No. Reg : GKL 9320911901A1 Expire Date : Sep 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 2. Pirofel® (PT. SANBE FARMA) No. Batch : 3401225 No.Reg : DKL972223935A1 Expire date : Juni 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 3. Infeld® (PT. INTERBAT) No. Batch :038D001 No.Reg :DKL9017602201B1 Expire date : Juli 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 4. Pirocam® (PT. DEXA MEDICA) No. Batch : 4503536 No.Reg : DKL8705003D1B1 Expire date : Maret 2019 Komposisi : Piroxicam 20mg 39 Universitas Sumatera Utara Lampiran 2.(Lanjutan) 5. Omeretik® (PT.MUTIFA) No. Batch : 421192 No.Reg : DKL9216905301A1 Expire date : Oct 2016 Komposisi : Piroxicam 20mg 6. Mecodene® (Mecosin Indonesia) No. Batch : 100421 No.Reg : DKL0814514901B1 Expire date : April 2015 Komposisi : Piroxicam 20mg 40 Universitas Sumatera Utara Lampiran3.PerhitunganKonsentrasiPengukuran Diketahui 1 1% = 813 b ( λ = 375) : Nilai A 1 , yaitu A 1cm Tebalsel (b) = 1 cm 1% x b x c ( c = g/100ml) A = A 1cm c= A A xb 1% 1cm c = 0,4343 813 c = 0,000534 g/100ml c = 5,34 µg/ml 41 Universitas Sumatera Utara Lampiran4.PerhitunganPersamaanRegresiPiroksikam(Sigma–Aldrich) No X Y XY X2 Y2 1 0 0 0 0 0 2 2,000 0,178 0,356 4 0,031684 3 3,000 0,268 0,804 9 0,071824 4 4,000 0,355 1,420 16 0,126025 5 5,000 0,453 2,265 25 0,205209 6 6,000 0,540 3,240 36 0,2916 Ʃ 20,000 1,794 8,085 90 0,726342 Rata- 3,333 0,299 1,3475 15 0,121 rata Y = ax + b a = = = Σxy − (Σx)(Σy ) / n Σx 2 − Σ ( x ) 2 / n b= Y–aX 8,085 − (20)(1,794) / 6 90 − (20) 2 / 6 = 0,299 – (0,09018) (3,333) 2,105 23,34 = 0,299 – 0,3002994 = 0,09018 r = = = = - 0,00129 Σxy − (Σx)(Σy ) / n (Σxy − (Σx) 2 / n)(Σy 2 − (Σy ) 2 / n) 8,085 − (20)(1,794) / 6 (90 − (20) 2 / 6)(0,726342 − (1,794) 2 / n) = 0,9998 Jadipersamaanregresi: Y = ax – b = 0,0901 x – 0,0012 42 Universitas Sumatera Utara Lampiran 5. Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Piroksikam dalam sampel (KapsulPirofel® SANBE) Berat20 kapsul = 4978.6 mg Kandungan piroksikampadaetiket = 20 mg Bobot rata-rata 1 kapsul = 248.93 mg Ditimbangseksamaserbuk setara dengan 20.0 mg piroksikam, makaberatsampel yang ditimbangadalah : = 20mg x 4978,6mg 20 x 20mg = 248,93 mg Sampel yang telahditimbangdimasukkankedalamlabutentukur 50ml, lalu ditambahkan metanol – HCl 0.1M dikocokhingga larut dan diencerkan dengan metanol – HCl 0.1 M sampaigaristanda.Kemudian, filtrate larutanujidipipet 0,25ml, laludimasukkankedalamlabutentukur 25ml dandicukupkandenganmetanol – HCl 0.1M sampaigaristanda. Absorbansi yang diperolehadalah 0.368 Konsentrasiperolehan : Y = 0,09012x – 0,00128 0,368 = 0,09012 − 0,00128 0,09012 = 4,0976 µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,0976 µg/ml x 100 = 409,76 µg/ml 43 Universitas Sumatera Utara Lampiran5.(Lanjutan) Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml): = 409,76 µg/ml x 50 ml = 20488 µg = 20,488 mg Kadarperolehanpiroksikamperkapsulnya = % Kadar 20,488mg x 248,9mg = 20,488mg 248,9mg = 20,488 x100% 20 = 102,44 % 44 Universitas Sumatera Utara Lampiran6.Data PiroksikamdalamSediaanKapsul Nama Sediaan Piroxicam (PT.Indofarma) Pirofel® (PT.SanbeFarma) Infeld® (PT.Interbat) Pirocam® (PT.DexaMedica) Omeretik® (PT.MutifaPharma) Bobotserbuk yang ditimbang (mg) Bobot ratarata (mg) Kadar Kadar Perolehan Etiket Absorbansi / kapsul (mg) Kadar (%) 247,3 0,367 20,430 102,16 248,2 0,365 20,320 101,60 0,365 20,320 247,1 0,365 20,320 101,60 248,5 0,366 20,375 101,88 247,6 248,9 247,8 0,367 0,368 0,375 20,430 20,485 20,095 102,16 102,44 104,37 0,374 0,351 20,150 20,010 248,0 248,5 0,357 0,355 19,875 19,765 99,38 98,83 245,2 0,361 20,095 100,49 246,1 0,362 20,150 100,77 0,362 20,150 246,3 248,2 248,1 247,37 248,93 245,9 246,0 245,21 20 20 101,60 104,37 97,72 100,77 20 0,363 20,210 245,3 0,365 20,320 101,60 245,5 0,363 20,210 101,05 246,7 0,353 19,655 98,28 246,5 0,353 19,655 98,28 246,6 0,354 19,710 98,55 0,356 19,820 99,11 248,9 0,354 19,710 98,55 247,8 0,356 19,820 99,10 203,4 0,356 19,820 99,10 204,4 0,360 20,040 100,22 0,361 20,095 205,3 0,364 20,265 101,33 204,9 0,363 20,210 101,05 205,2 0,364 20,265 101,33 247,8 208,1 246,76 203,42 20 101,05 100,49 45 Universitas Sumatera Utara Lampiran6.(Lanjutan) NamaSediaan Mecodene ® (PT.Mecosin Indonesia) Bobotserbuk Bobot Kadar Kadar yang rataperolehan/ etiket ditimbang rata Absorbansi kapsul (mg) Kadar (mg) (mg) (mg) (%) 204,3 242,1 241,1 240,5 240,7 0,286 0,288 0,288 0,288 0,288 240,36 15,935 16,045 16,045 16,045 16,045 20 79,69 80,24 80,24 80,24 80,24 46 Universitas Sumatera Utara Lampiran7. PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulPiroxicamGenerik (PT.Indofarma) No Kadar (X) Xi – X (Xi – X) 2 (%) 1 102,16 0,33 0,1089 2 101,60 -0,23 0,0529 3 101,60 -0,23 0,0529 4 101,60 -0,23 0,0529 5 101,88 0,05 0,0025 6 102,16 0,33 0,1089 Ʃ = 0,3790 X = 101,83 SD = Σ( Xi − X ) 2 = n −1 0,3790 = 0,275318 6 −1 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai∝ = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung ≥ t tabel atau t hitung ≤ -t tabel thitung = thitung 1 = thitung 2 = thitung 3 = thitung 4 = X−X SD / n 0,33 = 2,93599 0,112398 − 0,23 = −2,04629 0,112398 − 0,23 = −2,04629 0,112398 − 0,23 = −2,04629 0,112398 47 Universitas Sumatera Utara Lampiran7.(Lanjutan) thitung 5 thitung 6 = − 0,05 = 0,44484 0,112398 = − 0,33 = 2,93599 0,112398 Karena thitung ≤ t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelpiroksikam generik (PT.Indofarma): µ = X % ± t (1-1/2∝) dk x SD n % µ = 101,83 % ± (4,03 x 0,112398)% = (101,83± 0,453)% 48 Universitas Sumatera Utara Lampiran8. PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulPirofel® (PT.SanbeFarma) No Kadar (X) Xi – X (Xi – X) 2 (%) 1 102,44 1,3 1,69 2 104,37 3,23 10,4329 3 104,10 2,23 8,7616 4 97,72 -3,23 11,6964 5 99,38 -1,76 3,0976 6 98,83 -2,31 5,3361 Ʃ = 41,0146 X = 101,14 SD = Σ( Xi − X ) 2 = n −1 41,0146 = 2,864074 6 −1 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai∝ = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung ≥ t table atau t hitung ≤ -t tabel X−X thitung = thitung 1 = 1,3 = 1,11182 1,169253 thitung 2 = 3,23 = 2,76244 1,169253 thitung 3 = 2,96 = 2,53153 1,169253 thitung 4 = SD / n − 3,42 = −2,92494 1,169253 49 Universitas Sumatera Utara Lampiran8. (Lanjutan) thitung 5 thitung 6 = = − 1,76 = −1,50523 1,169253 − 2,31 = −1,97562 1,169253 Karena thitung ≤ t tabel maka data diterima.Kadar piroksikamdalamsampelPirofel® (PT.SanbeFarma): µ = X % ± t (1-1/2∝) dk x SD n % µ = 101,83 % ± (4,03 x 1,169253)% = (101,14± 4,71)% 50 Universitas Sumatera Utara Lampiran9.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulInfeld® (PT.Interbat) No Kadar (X) Xi – X (Xi – X) 2 (%) 1 100,49 -0,465 0,216225 2 100,77 -0,185 0,034225 3 100,77 -0,185 0,034225 4 101,05 0,095 0,009025 5 101,60 0,645 0,416025 6 101,05 0,095 0,009025 Ʃ = 0,71875 X = 100,95 SD = Σ( Xi − X ) 2 = n −1 0,71875 = 0,379144 6 −1 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai∝ = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung ≥ t table atau t hitung ≤ -t tabel thitung = thitung 1 = thitung 2 = thitung 3 = thitung 4 = X−X SD / n − 0,465 = −3,004167 0,154785 − 0,185 = −1,195206 0,154785 − 0,185 = −1,195206 0,154785 − 0,095 = −0,613754 0,154785 51 Universitas Sumatera Utara Lampiran9.(Lanjutan) thitung 5 = thitung 6 = 0,645 = 4,167070 (ditolak) 0,154785 − 0,095 = −0,613754 0,154785 No Kadar (X) Xi – X (Xi – X) 2 (%) 1 100,49 -0,34 0,1156 2 100,77 -0,06 0,0036 3 100,77 -0,06 0,0036 4 101,05 0,022 0,0484 5 101,05 0,022 0,0484 Ʃ = 0,2196 X = 100,83 SD = Σ( Xi − X ) 2 = n −1 0,2196 = 0,23426 6 −1 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai∝ = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung ≥ t tabel atau t hitung ≤ -t tabel thitung = thitung 1 = thitung 2 = thitung 3 X−X SD / n − 0,336 = −3,2073 0,10476 − 0,056 = −0,5345 0,10476 = − 0,056 = −0,5345 0,10476 52 Universitas Sumatera Utara Lampiran9.(Lanjutan) thitung 4 = 0,224 = 2,1382 0,10476 thitung 5 = 0,224 = 2,1382 0,10476 Karena thitung ≤ t tabel maka data diterima.Kadar piroksikamdalamsampelInfeld® (PT.Interbat): µ = X % ± t (1-1/2∝) dk x SD n % µ = 100,83 % ± (4,03 x 0,10476)% = (101,83 ± 0,422)% 53 Universitas Sumatera Utara Lampiran10.PerhitunganStatistikKadar PiroksikampadaKapsulPirocam® (PT.DexaMedica) No Kadar (X) Xi – X (Xi – X) 2 (%) 1 98,28 -0,37 0,1369 2 98,28 -0,37 0,1369 3 98,55 -0,1 0,0100 4 99,11 0,46 0,2116 5 98,55 -0,1 0,0100 6 99,10 0,45 0,2025 Ʃ = 0,7079 X = 98,65 SD = Σ( Xi − X ) 2 = n −1 0,7079 = 0,376271 6 −1 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai∝ = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung ≥ t tabel atau t hitung ≤ -t tabel thitung = thitung 1 = thitung 2 = thitung 3 = thitung 4 = X−X SD / n − 0,37 = −2,4087 0,153612 − 0,37 = −2,4087 0,153612 − 0,1 = −0,6509 0,153612 0,46 = 2,9946 0,153612 54 Universitas Sumatera Utara Lampiran10.(Lanjutan) thitung 5 = thitung 6 = − 0,1 = −0,6509 0,153612 0,45 = 2,9295 0,153612 Karena thitung ≤ t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelPirocam® (PT.DexaMedica): µ = X % ± t (1-1/2∝) dk x SD n % µ = 98,65 % ± (4,03 x 0,153612)% = (98,65± 0,619)% 55 Universitas Sumatera Utara Lampiran11.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulOmeretik®(PT.Mutifa) No Kadar (X) Xi – X (Xi – X) 2 (%) 1 99,10 -1,23 1,5129 2 100,22 -0,37 0,1369 3 100,49 -0,1 0,0100 4 101,49 0,74 0,5476 5 101,05 0,46 0,2116 6 101,33 0,74 0,5476 Ʃ = 2,9666 X = 100,59 SD = Σ( Xi − X ) 2 = n −1 2,9666 = 0,770273 6 −1 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai∝ = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Dataditolakjika t hitung ≥ t tabel atau t hitung ≤ -t tabel thitung = thitung 1 = thitung 2 = thitung 3 = thitung 4 = X−X SD / n − 1,23 = −3,9114 0,314462 − 0,37 = −1,1766 0,314462 − 0,1 = −0,3180 0,314462 0,74 = 2,3532 0,314462 56 Universitas Sumatera Utara Lampiran11.(Lanjutan) thitung 5 = 0,46 = 1,4628 0,314462 thitung 6 = 0,74 = 2,3532 0,314462 Karena t hitung ≤ t tabel maka data diterima. Kadar piroksikamdalamsampelOmeretik®(PT.Mutifa): µ = X % ± t (1-1/2∝) dk x SD n % µ = 100,59 % ± (4,03 x 0,314462)% = (100,59 ± 1,27)% 57 Universitas Sumatera Utara Lampiran12.PerhitunganStatistik Kadar PiroksikampadaKapsulMecodene®(PT.Mecosin) No Kadar (X) Xi – X (Xi – X) 2 (%) 1 79,69 -0,515 0,2652 2 80,24 0,045 0,0020 3 80,24 0,045 0,0020 4 80,24 0,045 0,0020 5 80,24 0,045 0,0020 6 80,52 0,325 0,1056 Ʃ = 0,37895 X = 80,195 SD = Σ( Xi − X ) 2 = n −1 2,9666 = 0,770273 6 −1 Jikatarafkepercayaan 99% dengannilai∝ = 0,01 ; n = 6 ; dk = 5 daridaftar table distribusi t diperolehnilai t tabel = 4,03 Data ditolakjika t hitung ≥ t table atau t hitung ≤ -t tabel X−X thitung = thitung1 = 0,045 = 0,4004 0,1124 thitung2 = 0,045 = 0,4004 0,1124 SD / n thitung3 = 0,045 = 0,4004 0,1124 thitung4 = 0,045 = 0,4004 0,1124 58 Universitas Sumatera Utara Lampiran12.(Lanjutan) thitung5 = 0,325 = 2,8918 0,1124 Karena thitung ≤ t tabel maka data diterima.Kadar piroksikamdalamsampelMecodene®(PT.Mecosin): µ = X % ± t (1-1/2∝) dk x SD n % µ = 80,195 % ± (4,03 x 0,1123)% = (80,195 ± 0,4529)% Persenkadarobat yang menurun: = 100 − 80 x100% = 20% 100 59 Universitas Sumatera Utara Lampiran13.ContohPerhitunganPerolehanKembali (% recovery) Sampel yang digunakanadalahkapsulpirofel( PT.SanbeFarma) Berat20 kapsul = 4978,6 mg Kandunganpiroksikampadaetiket = 20 mg Ditimbangseksamaserbuksetaradengan 20.0 mg piroksikam. Perolehan 80% Piroksikam = 80 x 20mg = 16mg 100 Analit 70% = 70 x16mg = 11,2mg 100 Sampel yang ditimbang = 11,2mg x 4978,6mg = 139,4mg 20 x 20 Baku 30% = 30 x16mg = 4,8 mg 100 Absorbansisebelumpenambahanbaku = 0,256 Konsentrasipiroksikam: Y = 0,09012x – 0,00128 = X 0,256 + 0,00128 0,09012 = 2,8548µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 2,8548 µg/ml x 100 = 285,48 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 285,48 µg/ml x 50 ml = 14274,3 µg = 14,274mLampiran13.(Lanjutan) Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah 0.344 60 Universitas Sumatera Utara Lampiran13. (Lanjutan) KonsentrasiPiroksikam: Y = 0,09012x – 0,00128 0,344 + 0,00128 0,09012 = x = 3,8313µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 3,8313 µg/ml x 100 = 383,13 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 383,13µg/ml x 50 ml = 19156,6 µg = 19,156mg Makapersenperolehankembalipiroksikam: = 19,156mg − 14,274mg x100% 4,8mg = 101,7% Perolehan 100% Piroksikam = 100 x 20mg = 20mg 100 Analit 70% = 70 x 20mg = 14mg 100 Sampel yang ditimbang = 14mg x 4978,6mg = 174,25mg 20 x 20 Baku 30% = 30 x20mg = 6mg 100 Absorbansisebelumpenambahanbaku= 0,256 Y = 0,09012x – 0,00128 61 Universitas Sumatera Utara Lampiran13. (Lanjutan) = x 0,256 + 0,00128 0,09012 = 2,8549µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 2,8549 µg/ml x 100 = 285,49 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 285,49µg/ml x 50 ml = 14274 µg = 14,274mg Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah 0,365 Y = 0,09012x – 0,00128 x = 0,365 + 0,00128 0,09012 = 4,0643µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,0643 µg/ml x 100 = 406,43 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 393,12µg/ml x 50 ml = 20321,8 µg = 20,322mg Makapersenperolehankembalipiroksikam: = 20,322mg − 14,274mg x100% 6mg = 100,8% 62 Universitas Sumatera Utara Lampiran13.(Lanjutan) Perolehan 120% Piroksikam = 120 x 20mg = 24mg 100 Analit 70% = 70 x 24mg = 16,8mg 100 Sampel yang ditimbang = 16,8mg x 4978,6mg = 209,1mg 20 x 20 Baku 30% = 30 x24mg = 7,2mg 100 Absorbansisebelumpenambahanbaku = 0,308 Y = 0,09012x – 0,00128 x = 0,308 + 0,00128 0,09012 = 3,4319µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 3,4319µg/ml x 100 = 243,19 µg/ml Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 243,19µg/ml x 50 ml = 17159,3 µg = 17,159mg Absorbansisetelahpenambahanbakuadalah 0,440 Y = 0,09012x – 0,00128 x = 0,440 + 0,00128 0,09012 = 4,8966µg/ml Konsentrasipiroksikamsebelumdiencerkan100x = 4,8966 µg/ml x 100 = 489,66 µg/ml 63 Universitas Sumatera Utara Lampiran13.(Lanjutan) Kadar piroksikamdalamlabuawal (50 ml) = 489,66µg/ml x 50 ml = 2448,3 µg = 24,483mg Makapersenperolehankembali: = 24,483mg − 17,159mg x100% 7,2mg = 101,72% 64 Universitas Sumatera Utara Lampiran14.Data HasilPersenPerolehanKembalipadaKapsulPirofel® (PT.Sanbe Farma) denganMetodePenambahan Baku (Standard Addiation Method) No Kadar Baku yang Per Setelahpenambahanbaku Sebelumpenambahanbaku ditambahkan Konsentrasi Absorbansi (C) (A) (mg) (B) (mg) (%) (mg) 1 0,344 19,157 14,274 80 4,8 2 0,342 19,046 14,274 3 0,344 19,157 14,329 0,365 20,322 14,274 5 0,368 20,488 14,329 6 0,368 20,488 14,385 0,440 24,483 17,159 8 0,442 24,594 17,436 9 0,444 24,705 17,270 4 7 100 120 Rata –rata (%Recovery) Standard Deviation (SD) Relative Standard Deviation ( X − X )2 = n −1 SD = 7,2 101 1,3 1,2 13,8389 = 1,315 8 RSD = SD x 100% X = 6 1,315 x 100% 101,26 = 1,299 % Lampiran15.Perhitungan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) 65 Universitas Sumatera Utara Persamaangarisregresinyaadalah Y = 0,09012 x – 0,00128 No Konsentrasi µg/ml Absorbansi Y Yi Y - Yi (Y-Yi) 2 1 2 3 0 2 3 0 0,178 0,268 0 0,179 0,269 0 -0,001 -0,001 0 0,000001 0,000001 4 4 0,355 0,359 -0,004 0,000016 5 5 0,453 0,449 0,004 0,0016 6 6 0,540 0,539 0,001 0,000001 Ʃ 20 1,794 Rata-rata 3,333 SY/X = Σ( y − yi) 2 n−2 = 0,001619 6−2 0,001619 = 0,0201 LOD = 3x0,0201 3 xSY / X = = 0,669 µg/ml 0,09012 Slope LOQ = 10 xSY / X 10x0,0201 = = 2,23 µg/ml 0,09012 Slope Lampiran 16. Data UjiPerolehanKembali (% recovery) 66 Universitas Sumatera Utara Rentang 80% Sebelumpenambahanbahanbaku SesudahPenambahan Baku Rentang 100% Sebelumpenambahanbaku Lampiran 16. (Lanjutan) 67 Universitas Sumatera Utara Setelahpenambahanbaku Rentang 120% Sebelumpenambahanbaku Setelahpenambahanbaku Lampiran 17. NilaiDistribusi t 68 Universitas Sumatera Utara Lampiran18.SertifikatBahan BakuPiroksikam (Sigma-Aldrich) 69 Universitas Sumatera Utara Lampiran19.AlatSpektrofotometri Ultraviolet (UV-1800 Shimadzu UV Spektrometer) 70 Universitas Sumatera Utara Lampiran 19. Data Sampel Piroksikam Omeretik 71 Universitas Sumatera Utara Infield Mecodene 72 Universitas Sumatera Utara Lampiran 19. (Lanjutan) PiroxicamPT. Dexa Medica Pirofel Piroxicam PT. Indofarma 73 Universitas Sumatera Utara DAFTAR PUSTAKA Anief, M. (1986).Ilmu Farmasi. Galia Indonesia, Jakarta. Hal. 59-60. Chinese Pharmacopeia Commision.(2005). Pharmacopeia of People’s Republic of China, Volume 2. People’s Medical Publishing House. Pages.665-667. Day, R. A., dan Underwood, A. L. (1998). Quantitative Analysis Sixth Edition. Penerjemah: Sopyan, I. (2002). Analisis Kimia Kuantitatif Edisi Keenam. Jakarta: Erlangga. Hal.413-415. Dibbern, H.W,. Muller, R. M., Wirbitzki, E. (2002). UV and IR Spectra.Edisi cantor Verlag Jerman Aulendrof. German: Hal. 1350. Ditjen, POM. (1995). Farmakope Indonesia Edisi ke IV. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Hal.3, 683, 1133. Ditjen, Bina Kefarmasian dan Alat Kesehatan.(2014). Farmakope Indonesia Edisi ke V Buku II. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Hal.1030. Ermer, J. and McB. Miller, J. H. (2005).Methode Validasi in Pharmaceutical Analysis.Electric Version. Fernanda, H. F. (2011). Validasi Method Penetapan Kadar Piroxicam Dalam Campuran Paracetamol dan Piroxicam menggunakan spektrofotometri UV-Vis. Gandjar, I. G., dan Rohman, A. (2012). Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar. Hal. 378-390, 406, 456-473. Harmita. (2004). Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode dan Cara Perhitungannya. Review Artikel. Majalah Ilmu Kefarmasian. Vol 1 (3). Hal. 117-135. Madhukar.A., Sudheer Kumar, P., Anand, CH., Samrat, T., Hemlatha dan Tajuddin Baba, Mohd. (2011). Rapid Analytical method Development and Validation of Piroxicam by RP-HPLC. India: J.Chem.Pharm.Res. Hal. 464-469. Moffat, A.C.,Oseselton, M. D. Dan Widdop, B. (2004). Clarke’s Analysis Of Durg And Poisons. Thirt Edition London: Pharmaceutical Press. Electric Version. Munson, J. W. (1984). Pharmaceutical Analysis – Part B Maodern Methods. Penerjemah: Harjana. (1991). Analisis Farmasi Metode Modern Bagian-B. Surabaya: Airlangga University Press. Hal. 15 – 20. 36 Universitas Sumatera Utara Puspitasari, I. (2006). Cerdas Mengenali Penyakit dan Obat. Yogyakarta: Bentang Pustaka. Hal. 4. Rohman, A. (2007). Kimia Pelajar.Hal.240-243. Farmasi Analisis. Yogyakarta: Pustaka Satiadarma, K., Mulya, M., Tjahjono, D. H., dan Kartasasmita, R. E. (2004).Azas Pengmbangan Prosedur Analisis.Surabaya: Airlangga University Press. Hal.87-91. Sudjadi dan Rohman, A. (2012).Analisis Farmasi. Yogyakarta: pustaka Pelajar. Hal.67-68. Sudjana.(2002). Metode Statistika. Edisi VI. Bandung: Tarsito. Hal. 168. Syamsuni, H. A. (2006). Ilmu Resep. Jakarta; EGC. Hal.54-56. Torbeck, L. D. (2009). Pharmaceutical Technology Volume 33, Issue 10, pp 128. Watson, G. D. (2005). Pharmaceutical Analysis: A Textbook for Pharmacy Students and Pharmaceutical. Penerjemah: Syarief W. R. (2009).Analisis farmasi: Buku Ajar untuk Mahasiswa Farmasi dan Praktisi Kimia Farmasi. Edisi II. Jakarta: EGC. Hal. 9,110. Wilmana, P.F dan Gan, S. (2009).Analgesik – Antipiretik Analgesik Anti – Inflamasi Nonsteroid dan Obat Pirai. Dalam: Ganiswarna, S.G. Setiabudy, R. Suyatna, F.D. Purwantyastuti. Nafrialdi.(2007).Farmakologi dan Terapi.Edisi kelima.Jakarta: Gaya Baru. Halaman 230-241. Yakin, S. N. (2011). Pembuatan Tablet Piroksikam Dengan Metode Cetak Langsung Menggunakan Superdesintegran Ac-Di-Sol dan Krospovidon. Medan: USU press. 37 Universitas Sumatera Utara BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif yang bertujuan untuk menggambarkan kondisi sampel sebenarnya,dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara dari bulan Juni sampai Agustus 2015. 3.1 Alat − alat Alat – alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah Spektrofotometer ultraviolet (UV Spectrophotometer Shimadzu 1800), neraca analitik (Mettler Toledo), dan alat-alat gelas. 3.2 Bahan − bahan Bahan − bahan yang digunakan adalah metanol,asam klorida, piroksikam (Sigma-Aldrich), kapsul piroxicam (PT Indofarma), kapsul pirofel (PT Sanbe Farma), kapsul mecodene (PT. Mecosin Indonesia), kapsul omeretik (PT. Mutifa Pharma), kapsul infeld (PT. Interbat), kapsul pirocam (PT. Dexamedica). 3.3 Pengambilan Sampel Pengambilan sampel dilakukan secara purposif(Sudjana,2002), yaitu tanpamembandingkan satu tempat dengan tempat yang lain, karena semua sampel dianggap homogen. Piroksikam dalam sediaan kapsul yang beredar dipasaran terdapat 21 sediaan yang diproduksi.Rumus yang digunakan untuk penentuan 22 Universitas Sumatera Utara jumlah sampel yaitu N + 1 (Torbeck, 2009).Masing-masing dari nama obat piroksikam dalam sediaan kapsul tersebut kemudian ditulis dikertas dan dimasukkan kedalam wadah. Selanjutnya diambil 6 sampel secara acak dan diperoleh masing-masing 5 sediaan piroksikam dengan nama dagang dan 1 sediaan piroksikam dengan nama generik (contoh perhitungan pengambilan sampel dapat dilihat pada Lampiran 1, Halaman 37). 3.4 Prosedur Penelitian 3.4.1 Pembuatan Pereaksi 3.4.1.1 Pembuatan Metanol–HCl 0.1M Asam klorida (pekat) sebanyak 8.5 ml diencerkan dengan metanol sampai 1000 ml (Ditjen.POM.,1995). 3.4.2 Pembuatan Kurva Serapan dan Kurva Kalibrasi Larutan Piroksikam dalam Metanol–HCl 0.1M 3.4.2.1 Pembuatan Larutan Induk Baku I Piroksikam (Sigma – Aldrich) Piroksikam ditimbang sebanyak 50 mg dan dimasukkan kedalam labu tentukur 50.0 ml, ditambahkan metanol−HCl 0.1M, dikocok lebih kurang 5 menit, kemudian dicukupkan dengan metanol−HCl 0.1M sampai garis tanda.Konsentrasi piroksikam Larutan Induk Baku (LIB) I adalah 1000 µg/ml. 3.4.2.2 Pembuatan Larutan Induk Baku II Piroksikam (Sigma – Aldrich) Dipipet 5.0 ml Larutan Induk Baku I kemudian dimasukkan kedalam labu tentukur 50.0 ml dan dicukupkan dengan metanol−HCl 0.1M sampai garis tanda.Konsentrasi piroksikam Larutan Induk Baku (LIB) II adalah 100.0 µg/ml. 23 Universitas Sumatera Utara 3.4.2.3 Pembuatan Blanko dan Penentuan Baseline Pelarut Metanol−HCl 0.1M dimasukkan kedalam kedua kuvet sebagai blanko, kemudian diukur absorbansinya sehingga didapat baseline untuk pengukuran sampel. 3.4.2.4 Pembuatan Kurva Serapan Piroksikam (Sigma – Aldrich) Dari Larutan Induk Baku II dipipet sebanyak 1.0 ml dimasukkan kedalam labu tentukur 25.0 ml dicukupkan dengan metanol–HCl 0.1M sampai garis tanda. Konsentrasi piroksikam adalah 4.0 µg/ml. Lalu diukur serapannya dengan Spektrofotometer UV pada panjang gelombang 200 − 400 nm. 3.4.2.5 Pembuatan danPenentuan Linieritas Kurva Kalibrasi Piroksikam (Sigma – Aldrich) dalam Larutan Metanol–HCl 0.1 M Dari Larutan Induk Baku II dibuat larutan piroksikam dengan berbagai konsentrasi yaitu : 2.0; 3.0; 4.0; 5.0; 6.0 µg/ml dengan memipet Larutan Induk Baku II masing – masing : 1.0; 1.5; 2.0; 2.5; 3.0 ml dimasukkan kedalam labu tentukur 50 ml kemudian dicukupkan dengan metanol–HCl 0.1M sampai garis tanda, dikocok sampai homogen. Diukur serapannya dengan Spektrometer UV pada panjang gelombang maksimum yang diperoleh dengan menggunakan metanol–HCl 0.1M. 3.4.2.6 Penentuan Kadar Piroksikam dalam Sediaan Kapsul Ditimbang piroksikam sebanyak 20 kapsul, dicatat beratnya, isi piroksikam dalam kapsul dikeluarkan kemudian digerus homogen, cangkang kapsul ditimbang. Serbuk piroksikam ditimbang setara dengan 20 mg sebanyak 6 kali, masing-masing dimasukkan kedalam labu tentukur 50 ml, kemudian dilarutkan dengan metanol−HCl 0.1M, dikocok lebih kurang 5 menit, dicukupkan 24 Universitas Sumatera Utara dengan metanol−HCl 0.1M sampai garis tanda, konsentrasi piroksikam adalah 400.0 µg/ml. Disaring dan lebih kurang 5.0 ml filtrat pertama dibuang dan filtrat selanjutnya ditampung. Dari larutan dipipet 0.25 ml dan dimasukkan kedalam labu tentukur 25.0 ml, dicukupkan dengan metanol–HCl 0.1M sampai garis tanda, konsentrasi piroksikam adalah 4.0 µg/ml. Kemudian ukur serapannya pada panjang gelombang dengan menggunakan metanol–HCl 0.1M sebagai blanko. 3.5 Uji Validasi dengan Parameter Akurasi, Presisi, Batas Deteksi, dan Batas Kuantitasi. 3.5.1 Uji Akurasi dengan Persen Perolehan Kembali (% Recovery) Menurut Harmita (2004), uji akurasi dilakukan dengan metode penambahan baku (Standard Addition Method) yaitu dengan membuat 3 konsentrasi analit sampel dengan rentang spesifik 80%, 100%, 120%, dihitung dari jumlah piroksikam yang terdapat pada etiket, dimana masing masing dilakukan sebanyak 3 kali replikasi. Setiap rentang spesifik mengandung 70 % analit dan 30% baku pembanding, kemudiaan dianalisis dengan perlakuan yang sama seperti pada penetapan kadar sampel (hasil dapat dilihat pada Tabel 4, Halaman 30). Menurut Harmita (2004), persen perolehan kembali (% Recovery) dapat dihitung dengan rumus sebagai berikut : % Recovery = A − B x 100 % C Keterangan : A = konsentrasi sampel yang diperoleh setelah penambahan baku B = konsentrasi sampel sebelum penambahan baku 25 Universitas Sumatera Utara C = konsentrasi baku yang ditambahkan. 3.5.2 Uji Presisi Menurut Harmita(2004), uji presisi (keseksamaan) ditentukan dengan parameter RSD (Relative Standard Deviation) dengan rumus: RSD = SD x100% X Keterangan : RSD 3.5.3 = Relative Standard Deviation SD = Standard Deviation X = Kadar rata-rata piroksikam dalam sampel Penentuan Batas Deteksi (LOD) dan Batas Kuantitasi (LOQ) Menurut Watson (2005), nilai batas deteksi (LOD) dan batas kuantitasi (LOQ) dihitung dari persamaan regresi yang diperoleh dari kurva kalibrasi. Batas Deteksi (Limit Of Detection/ LOD) dan Batas Kuantitasi (Limit Of Quantitation/ LOQ)dapat dihitung dengan menggunakan rumus sebagai berikut : Sy / x = LOD = LOQ = ∑ (Y − Yi) 2 n− 2 3 x Sy / x Slope 10 x Sy / x Slope Keterangan: Sy/x = Standar Deviasi Slope = Derajat Kemiringan LOD = Batas Deteksi (Limit Of Detection) LOQ = Batas Kuantitasi (Limit Of Quantitation) 26 Universitas Sumatera Utara 3.5.4Analisis Data Statistik Data perhitungan kadar dianalisis secara statistik menggunakan uji t. Menurut Harmita (2004), rumus yang digunakan untuk menghitung Standar Deviasi (SD) adalah : SD = ∑ (X − X ) n −1 2 Kadar dapat dihitung dengan persamaan garis regresi dan untuk menentukan data diterima atau ditolak digunakan rumus: t hitung = X−X SD / n Dengan dasar penolakan apabila t hitung≥ t tabel , pada taraf kepercayaan 99% dengan nilai α = 0.01, dk = n – 1. Keterangan: SD = Standar deviasi X = Kadar dalam satu perlakuan X = Kadar rata-rata dalam satu sampel n = Jumlah perlakuan Menurut Harmita (2004), untuk mencari kadar sebenarnya dapat digunakan rumus: µ = X ± t (1−1 / 2α ) dk x SD n Keterangan: μ = Kadar sebenarnya dk = Derajat kebebasan 27 Universitas Sumatera Utara X = Kadar sampel n = Jumlah perlakuan t = Harga ttabel sesuai dengan derajat kepercay 28 Universitas Sumatera Utara BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Menurut Farmakope Indonesia Edisi IV (1995), sepektrum serapan ultraviolet menggunakan pelarut asam klorida−metanol 0,01 N. Berdasarkan pada penelitian sebelumnya dari Yakin (2011), yaitu Pembuatan Tablet Piroksikam Dengan Metode Cetak Langsung Menggunakan Superdisintegran Ac-Di-sol dan Krospovidon, bahwa pelarut yang digunakan pada penetapan kadar dari obat piroksikam tablet yang telah dimodifikasi adalah metanol-HCl 0,1 M dengan panjang gelombang 333,0 nm. Dari hasil orientasi ternyata piroksikam sukar larut dalam metanol dan demikian juga dalam HCl 0.01M. Menurut Chinese Pharmacopeia Commision tahun 2005, piroksikam memberikan serapan maksimum dalam pelarut metanol − HCl 0.1M pada panjang gelombang 334,0 nm, berdasarkan hal tersebut peneliti menggunakan metanol − HCl 0.1M sebagai pelarut dari piroksikam. 4.1 Penentuan Panjang Gelombang Serapan Maksimum Piroksikam Sebelum dilakukan penetapan kadar kapsul piroksikam, terlebih dahulu dilakukan penetapan panjang gelombang maksimum oleh karena panjang gelombang maksimum suatu senyawa dapat berbeda bila ditentukan dengan kondisi dan alat yang berbeda. Penentuan panjang gelombang ini dilakukan dalam pelarut metanol − HCl 0.1M pada konsentrasi yang memberikan serapan dengan kesalahan fotometrik terkecil, yaitu ± 0.4343. Untuk mendapatkan konsentrasi tersebut dilakukan 29 Universitas Sumatera Utara orientasi. Dari orientasi dapatdiperoleh konsentrasi pengukuran terbaik yaitu 4.0 µg/ml(contoh perhitungan dapat dilihat pada Lampiran3, Halaman 40). Hasil yang diperoleh dari penentuan panjang gelombang maksimum dengan konsentrasi 4.0 µg/ml yaitu 335 nm dengan serapan 0.363, seperti terlihat padaGambar4.1. danTabel 4.1. Adanya perbedaan panjang gelombang ini masih dalam batas-batas yang diterima menurut Farmakope Indonesia edisi V. Gambar 4.1.Kurva serapan baku piroksikam (Sigma − Aldrich) dalam pelerut metanol − HCl 0.1M (konsentrasi 4.0 µg/ml) Tabel 4.1. Data absorbansi dari kurva serapan Selanjutnya, untuk penetapan kadar piroksikam dalam sediaan kapsul generik dan namadagang yang beredar dipasaran dilakukan pada panjang gelombang maksimum yang diperoleh. 30 Universitas Sumatera Utara 4.2 Penentuan Linieritas Kurva Kalibrasi Piroksikam Penentuan kurva kalibrasi piroksikam dilakukan pada rentang konsentrasi 2.0− 6.0 µg/ml pada panjang gelombang 335 nm menggunakan metanol− HCl 0.1M sebagai blanko. Kurva kalibrasi dapat dilihat pada Gambar4.2. Dari hasil pembuatan kurva kalibrasi diperoleh hubungan yang linier antara serapan dan konsentrasi dengan koefisien korelasi (r) = 0.99982 dan persamaan garis regresi Y= 0.09012X – 0.00128. Nilai koefisien korelasi ini memenuhi kriteria penerimaan untuk korelasi yaitu ≥ 0. r 995 (Moffat, dkk., 2004) (contoh perhitungan dapat dilihat pada Lampiran4,Halaman 41). Gambar 4.2.Kurva kalibrasi baku piroksikam (Sigma−Aldrich) dalam pelarut metanol-HCl 0.1M pada panjang gelombang 335 nm Tabel 4.2.Data kurva kalibrasi bakupiroksikam (Sigma−Aldrich) 31 Universitas Sumatera Utara 4.3 Penentuan Kadar Piroksikam dalam Sediaan Kapsul Hasil penetuan kadar piroksikam dalam sediaan kapsul dapat dilihat pada tabel dibawah ini. Tabel 4.3.Rentang kadar rata-rata piroksikam dalam sediaan kapsul No Nama Sediaan 1 Piroxicam (PT.Indofarma) 2 3 4 5 6 Pirofel® (PT.Sanbe Farma) Infeld ®(PT.Interbat) Omeretik® (PT. Mutifa) Pirocam® (PT.Dexa Medica) Mecodene ®(PT.Mecosin) Kadar rata-rata % 101.83 Kadar sebenarnya % 101.83 ± 0.45 101.14 100.95 100.59 98.65 80.19 101.14 ± 4.71 100.95 ± 0.42 100.59 ± 1.27 98.65 ± 0.62 80.19 ± 0.45 Dari data di atas menujukan bahwa kadar Piroxicam (PT.Indofarma), Pirofel® (PT.Sanbe Farma), Infeld ® Pirocam® (PT.Interbat), (PT.Dexa Medica),Omeretik® (PT.Mutifa), dengan nama dagang dan nama generik yang beredar di pasaran memenuhi persyaratan yang tertera dalam Farmakope Indonesia edisi V tahun 2014, yaitu tidak kurang dari 92.50% dan tidak lebih dari 107.50% dari jumlah yang tertera pada etiket sedangkan kapsul Mecodene®(PT.Mecosin) tidak memenuhi syarat, dan telah mengalami penurunan kadar sekitar 20% dan ini disebabkan karena sampel yang ditentukan telah kadaluarsa selama 3 bulan pada saat penetapan kadar piroksikam (contoh perhitungan dapat dilihat pada Lampiran6,Halaman 44). 4.4 Uji Validasi Metode Spektrofotometri Ultraviolet Uji validasi dilakukan dengan metode penambahan bahan baku (standard addition method) terhadap sampel kapsul pirofel (PT.Sanbe Farma), yang meliputi 32 Universitas Sumatera Utara uji akurasi dengan parameter persen perolehan kembali (% recovery), uji presisi dengan parameter RSD (Relative Standard Deviation), batas deteksi (LOD) dan batas kuantitasi (LOQ). Uji akurasi dengan parameter persen perolehan kembali dilakukan dengan membuat 3 konsentrasi sampel dengan rentang spesifik 80%, 100%, dan 120% dihitung dari kadar piroksikam yang terdapat pada etiket, dimana masing – masing dengan 3 kali replikasi dan setiap rentang spesifik mengandung 70% sampel dan 30% baku pembanding (contoh perhitungan dapat dilihat pada Lampiran13,Halaman 59). Tabel 4.4.Data hasil uji validasi piroksikam dengan metode penambahan baku standar (Standard Addition Method) Rentang Spesifik % Konsentrasi (µg/ml) 3.257 3.255 2.272 3.935 4.013 4.030 4.894 4.923 4.942 80 100 120 Rata-rata (% Recovery) Standard deviation (SD) Relative Standard Deviation (RSD) (%) Batas Deteksi (LOD) (µg/ml) Batas Quatitasi (LOQ) (µg/ml) Koefisien Korelasi (r ) Perolehan kembali (%) 101.70 99.42 100.58 100.80 102.65 101.72 101.72 99.42 103.26 101.26 1.315 1.299 0.669 2.23 0.99982 Dari data diatas diperoleh kadar rata-rata persen recovery, yaitu 101.26% dengan Standard Deviation (SD) sebesar 1.315. Hasil persen peroleh kembali ini 33 Universitas Sumatera Utara memenuhi persyaratan uji akurasi dimana rentang rata-rata hasil perolehan kembali yang diizinkan adalah 98.0 − 102.0%. Sedangkan hasil uji presisi dengan parameter Relative Standard Deviation (RSD) diperoleh 1.299%. Hasil Relative Standard Deviation (RSD) ini memenuhi persyaratan presisi, dimana nilai RSD yang diizinkan adalah ≤ 2% (Harmita, 2004). Ini berarti metode Spektrofotometri Ultraviolet memberikan ketepatan dan ketelitian yang baik. Dengan memberikan batas deteksi (LOD) yaitu 0.669 µg/ml dan batas kuantitasi (LOQ) yaitu 2.23 µg/ml (contoh perhitungan dapat dilihat pada Lampiran15,Halaman 65). 34 Universitas Sumatera Utara BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan Dari hasil penelitan menunjukan bahwa metode Spektofotometri Ultraviolet dapat digunakan untuk penetapan kadar piroksikam dengan pelarut metanol − HCl 0,1M, dan memenuhi persyaratan uji validasi metode dengan parameter akurasi (% recovery) yaitu 101.26%, presisi yaitu 1.299%, batas deteksi (LOD) sebesar 0.669 µg/ml, batas kuantitasi (LOQ) yaitu 2.23 µg/ml, dan koefisien korelasi (r) yaitu 0.99982. Hasil penetapan kadar piroksikam dalam sediaan kapsul yang ditentukanternyata 5 sampel memenuhi persyaratan kadar dan 1 sampel tidak memenuhi syarat oleh karena sampel tersebut telah kadaluarsa. 5.2 Saran Karena mutu obat generik sama dengan mutu obat nama dagang ditinjau dari kadar zat berkhasiatnya, maka disarankan kepada dokter dan petugas medis untuk tidak ragu menggunakan obat generik. Disarankan kepada peneliti selanjutnya untuk menentukan kadar piroksikam dengan metode lain. 35 Universitas Sumatera Utara BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Piroksikam 2.1.1 Uraian Umum Menurut Ditjen. BKAK tahun 2014, uraian umum tentang piroksikam sebagai berikut: Rumus molekul : C15 H13 N3 O4 S Berat molekul : 331,35 Rumus bangun : Nama kimia : 4-hidroksi-2-metil-N-2-piridil-2H-1,2-benzotiazin3-karboksimida-1,1-dioksidasi (36322-90-4). Pemerian : serbuk hampir putih atau coklat terang atau kuning terang, tidak berbau. Bentuk monohidrat berwarna kuning. Kelarutan : sangat sukar larut dalam air, dalam asam-asam encer dan sebagaian besar pelarut organik; sukar larut dalam etanol dan dalam larutan alkali mengandung air. 5 Universitas Sumatera Utara Persyaratan : piroksikam mengandung tidak kurang 97,0% dan tidak lebih dari 103,0%. Penyimpanan : wadah dan penyimpanan dalam wadah tertutup rapat tidak tembus cahaya. Penandaan : pada etiket harus jugatertera kadaluarsa. Khasiat dan Penggunaan : analgetik anti-inflamasi. 2.1.2 Analgetik Anti-inflamasi Nonsteroid Obat analgetik serta obat anti-inflamasi nonsteroid (AINS) merupakan salah satu kelompok obat yang banyak diresepkan dan juga digunakan tanpa resep dokter.Obat ini merupakan suatu kelompok obat yang heterogen secara kimiawi.Walaupun demikian obat-obat ini ternyata memiliki banyak persamaan dalam efek terapi maupun efek samping.Prototip obat golongan ini adalah piroksikam dengan struktur baru yaitu oxsikam, derivat asam enolat. Waktu paruh dalam plasma lebih dari 45 jam sehingga dapat diberikan hanya sekali sehari. Absorpsi berlangsung cepat dilambung, terikat 99% pada protein plasma.Obat ini menjalani siklus enterohepatik (Wilmana dan Gan, 2009). Frekuensi kejadian efek samping dengan piroksikam mencapai 11- 46 %, dan 4-12 % dari jumlah pasien terpaksa menghentikan obat ini.Efek samping yang sering terjadi adalah gangguan saluran cerna, yang menyebabkan tukak lambung.Efek samping lainnya adalah pusing, tinitus, nyeri kepala dan eritema kulit.Piroksikam tidak dianjurkan diberikan pada wanita hamil, pasien tukak lambung dan pasien yang sedang minum antikoagulan.Indikasi piroksikam hanya untuk penyakit inflamasi sendi, misalnya rheumatoidarthritis, osteoarthritis, spondilitis ankilosa.Dosis 10-20 mg sehari diberikan pada pasien yang tidak 6 Universitas Sumatera Utara memberikan respons cukup baik dengan obat anti-inflamasi nonsteroid (AINS) yang lebih aman (Wilmana dan Gan, 2009). 2.2 Pengertian Obat Menurut undang-undang, yang dimaksud obat adalah suatu bahan atau campuran bahan untuk digunakan dalam menentukan diagnosis, mencegah, mengurangi, menghilangkan, menyembuhkan penyakit atau gejala penyakit, luka atau kelainan badaniah atau rohaniah pada manusia atau hewan termasuk untuk memperelok tubuh atau bagian tubuh manusia (Syamsuni, 2006). Menurut Syamsuni tahun 2006, obat-obat yang diperdagangkan juga dapat digolongkan menjadi obat paten, obat generik, dan obat tradisional, yaitu: a. Obat Paten adalah obat jadi dengan nama dagang yang terdaftar atas nama pembuat yang diberi kuasa dan dijual dalam bungkus asli dari pabrik yang memproduksinya. b. Obat Generik adalah obat yang dipasarkan dengan nama umum yang ditetapkan oleh organisasi kesehatan dunia (WHO). c. Obat Tradisional adalah dimaksudkan untuk menyebut obat yang berasal dari bahan alam baik berupa bagian tumbuhan, hewan, maupun mineral yang telah digunakan secara turun temurun berdasarkan pengalaman. Biasanya berupa ramuan jamu dari daun, akar, biji, tumbuhan yang dikeringkan. Obat tradisional juga harus didaftarkan pada Badan POM RI. 7 Universitas Sumatera Utara 2.3Kapsul Kapsul adalah sediaan padat yang terdiri dari obat dalam cangkang keras atau lunak yang dapat larut. Cangkang umumnya terbuat dari gelatin, tetapi dapatjuga terbuat dari pati atau bahan lain yang sesuai (Ditjen.BKAK., 2014). 2.3.1 Macam – macam Kapsul Menurut Syamsuni (2006), ada dua macam kapsul cangkang keras dan kapsul lunak, yaitu: a. Kapsul cangkang keras (Capsulae durae, hard capsule) terdiri atas bagian wadah dan tutup (capsulae overculateae) yang terbuat dari metilselulosa, gelatin, pati, atau bahan lain yang sesuai. Kapsul dengan tutup diberi warna-warna. Diberi tambahan warna adalah untuk dapat menarik dan dibedakan warnanya. Menurut besarnya, kapsul diberi nomor urut dari besar ke kecil sebagai berikut No. 000; 00; 0; 1; 2; 3. Kapsul harus disimpan dalam wadah gelasyang tertutup kedap,terlindungi dari debu, kelembaban dan temperatur yang ektrim (panas). b. Kapsul lunak atau (Soft Capsules, capsulae molles), merupakan satu kesatuan berbentuk bulat atau silindris (pearl) atau bulat telur (globula) yang dibuat dari gelatin (kadang disebut gel lunak), kapsul ini biasanya mengandung air 6-13 %, mempunyai bermacam-macam bentuk yang dapat dipakai untuk rute oral, vaginal, rectal dan topical. 2.3.2 Keuntungan dan Kerugiaan Bentuk Sediaan Kapsul Menurut Syamsuni tahun 2006, kapsul mempunyai keuntungan dan kerugian sebagai berikut: 8 Universitas Sumatera Utara a. Keuntungan pemberian bentuk sediaan kapsul: 1. Bentuk menarik dan praktis. 2. Cangkang kapsul tidak berasa sehingga dapat menutupi obat yang berasa dan berbau tidak enak. 3. Mudah ditelan dan cepat hancur atau larut dalam lambung sehingga obat cepat diabsorpsi. 4. Dokter dapat mengkombinasikan beberapa macam obat dan dosis yang berbeda-beda sesuai dengan kebutuhan pasien. 5. Kapsul dapat diisi dengan cepat karena tidak memerlukan bahan zat tambahan atau penolong seperti pada pembuatan pil maupun tablet. b. Kerugian pemberian bentuk sediaan kapsul: 1. Tidak dapat untuk zat-zat yang mudah menguap, karena pori-pori kapsul tidak dapat menahan penguapan. 2. Tidak dapat untuk zat-zat yang higroskopis (menyerap lembab). 3. Tidak dapat untuk zat-zat yang dapat bereaksi dengan cangkang kapsul. 4. Tidak dapat diberikan untuk balita. 5. Tidak dapat dibagi-bagi. 2.4 Spektrofotometri Ultraviolet 2.4.1 Teori Spektrofotometri Ultraviolet Spektroskopi serapan elektron (spektrofotometri) mungkin merupakan metode analisis yang paling luas dalam laboratorium klinik dan tepat dibawah 9 Universitas Sumatera Utara pengukuran pH dari metode instrumental yang digunakan dalam analisis kimia (Munson, 1984). Piroksikam mengandung inti benzen dan mengandung gugus kromofor.Selain itu juga memiliki gugus –OH yang merupakan gugus ausokrom sehingga dapat dianalisis dengan metode spektrofotometri ultraviolet.Syarat suatu zat bisa dianalisis menggunakan spektrofotometer yaitu zat tersebut memiliki gugus kromofor dan ausokrom (Fernanda, 2011). Gugus kromofor adalah gugus yang menghasilkan warna atau gugus yang mengabsorbsi energi dan perpindahan elektron n → π*, π → π*, σ → σ*, dan n → σ*.Gugus ausokrom adalah gugus fungsi yang tidak mengabsorbsi gelombang ultraviolet sebagaimana gugus kromofor, namun karena adanya ikatan gugus ausokrom pada gugus kromofor pada suatu senyawa dapat meningkatkan intensitas senyawa tersebut (Gandjar dan Rohman, 2012). Spektrofotometri ultraviolet adalah penentuan panjang gelombang dan intensitas sinar ultraviolet yang diabsorbsi oleh sampel.Sinar ultraviolet memiliki energi yang cukup untuk mempromosikan elektron pada kulit terluar ke tingkat energi yang lebih tinggi (Rohman, 2007). Sinar UV berada pada panjang gelombang 200-400 nm.Spektroskopi UV biasanya digunakan untuk molekuldan ion anorganik atau kompleks didalam larutan.Spektrum UV mempunyai bentuk yang lebar dan hanya sedikit informasi tentang struktur yang biasa didapatkan dari spektrum ini.Tetapi spektrum tersebut berguna untuk pengukuran secara kuantitatif. Konsentrasi analit didalam larutan biasa ditentukan dengan mengukur absorbansi pada panjang gelombang tertentu dengan menggunakan Hukum Lambert-Beer (Rohman, 2007). 10 Universitas Sumatera Utara Gugus fungsi yang menyerap radiasi didaerah ultraviolet dekat disebut gugus kromofor dan hampir semua gugus ini mempunyai ikatan tak jenuh. Pada kromofor jenis ini transisi elektron terjadi dari π→π*, yang menyerap radiasi pada panjang gelombang maksimum kurang dari 200nm, misalnya pada >C=C< dan −C≡C−, kromofor ini merupakan tipe transisi dari sistem yang mengandung elektron π pada orbital molekulnya.Untuk senyawa yang mempunyai sistem konyugasi, perbedaan energi antara keadaan dasar dan keadaan tereksitasi menjadi lebih kecil sehingga penyerapan terjadi pada panjang gelombang yang lebih besar (Rohman, 2007). Gugus fungsi, seperti –OH, −O, −NH 2 , −Cl, dan −OCH 3 yang mempunyai elektron-elektron valensi bukan ikatan (memberikan transisi n→ π*) disebut gugus ausokrom yang tidak dapat menyerap radiasi ultraviolet, tetapi apabila gugus ini terikat pada gugus kromofor mengakibatkan pergeseran panjang gelombang kearah yang lebih besar (pergeseran batokromik) dengan intensitasyang lebih kuat.Efek hipsokromik adalah suatu pergeseran pita serapan ke panjang gelombang lebih pendek, yang sering kali terjadi bila muatan positif dimasukkan kedalam molekul dan bila pelarut berubah dari non polar kepelarut polar (Rohman, 2007). Ada tiga macam proses penyerapan energi ultraviolet dan sinar tampak yaitu: 1. Penyerapan oleh transisi elektron ikatan dan elektron anti ikatan (elektron sigma (σ), elektron phi (π), dan elektron yang tidak berikatan atau non bonding electron (n). 11 Universitas Sumatera Utara Transisi-transisi elektronik yang terjadi diantara tingkat-tingkat energi didalam suatu molekul ada 4, yaitu transisi sigma-sigma star (σ →σ*), transisi non bonding electron (n → σ*), Transisi (n → π*) dan Transisi (π → π*) 2. Penyerapan oleh transisi yang melibatkan electron d dan f dari molekul kompleks 3. Penyerapan karena perpindahan muatan 2.4.2 Hukum Lambert-Beer Menurut hukum lambert, serapan berbanding lurus terhadap ketebalan sel yang disinari. Menurut Hukum Beer, yang hanya berlaku untuk cahaya monokromatik dan larutan yang sangat encer, serapan berbanding lurus dengan konsentrasi (banyak molekul zat). Kedua pernyataan ini dapat dijadikan satu Hukum Lambert Beer sehingga diperoleh bahwa serapan berbanding lurus terhadap konsentrasi dan ketebalan sel, yang dapat dituliskan dalam persamaan (Munson, 1984; Rohman, 2007): A = a.b.c (g/liter) atau A = ε.b.c (mol/liter) Dimana: A = serapan a = absorptivitas b = ketebalan sel c = konsentrasi ε = absorptivitas molar Hukum Lambert-Beer menjadi dasar aspek kuantitatif spektrofotometri dimana konsentrasi dapat dihitung berdasarkan rumus di atas. Absorptivitas (a) merupakan konstanta yang tidak tergantung pada konsentrasi, tebal kuvet dan intensitas radiasi yang mengenai larutan sampel.Absorptivitas 12 Universitas Sumatera Utara tergantung pada suhu, pelarut, struktur molekul, dan panjang gelombang radiasi(Rohman, 2007; Munson, 1984). Menurut Sudjadi dan Rohman tahun 2012, absorptivitas spesifik juga sering digunaknan untuk mengganti absorptivitas. Absorptivitas spesifik adalah serapan yang dihasilkan oleh larutan 1% (b/v) dengan ketebalan sel 1 cm, sehingga dapat diperoleh persamaan: 1 A = A 1 .b.c Dimana: 1 A 1 = absorptivitas spesifik b = ketebalan sel c = konsentrasi senyawa terlarut (g/100 ml larutan) 2.4.3 Penggunaan Spektrofotometri Ultraviolet Spektrum UV dapat digunakan untuk analisis kualitatif dan kuantitatif. a. Aspek kualitatif Pengguna terbatas pada konfirmasi identitas dengan menggunakan parameter panjang gelombang puncak absorptivitas molar atau nilai ekstingsi yang khas untuk suatu senyawa yang dilarutkan dalam suatu pelarut pada pH tertentu (Satiadarma, dkk., 2004). b. Aspek kuantitatif Dalam aspek kuantitatif, suatu berkas radiasi dikenakan pada cuplikan (larutan sampel) dan intensitas sinar radiasi yang diteruskan diukur besarnya.Radiasi yang diserap oleh cuplikan ditentukan dengan membandingkan intensitas sinar yang diteruskan dengan intensitas sinar yang diserap jika tidak ada spesies penyerapan lainnya.Intensitas atau kekuatan radiasi cahaya sebanding dengan jumlah foton yang melalui satuan luas penampang perdetik. Serapan dapat 13 Universitas Sumatera Utara terjadi jika foton/radiasi yang mengenai cuplikan memiliki energi yang sama dengan energi yang dibutuhkan untuk menyebabkan terjadinya perubahan tenaga(Rohman, 2007; Satiadarma, dkk., 2004). Penetapan kadar dilakukan dengan mengukur absorban pada panjang gelombang maksimum, agar dapat memberikan absorban tertinggi untuk setiap konsentrasi. Bila suatu senyawa mempunyai lebih dari satu puncak, lebih diutamakan panjang gelombang maksimum yang absorptivitasnya terbesar dan memberikan kurva kalibrasi linier dalam rentang konsentrasi yang relatif lebar dan meningkat, yang ditentukan dengan persamaan regresi dan merupakan hubungan antara konsentrasi dangan serapan, dan dapat dinyatakan sebagai berikut (Sudjadi dan Rohman, 2012): Y = aX + bb Dimana : Y = absorbansi X = konsentrasi a = koefisien regresi ( juga menyatakan slope / kemiringan) b = tetapan regresi dan juga disebut dengan intersep koefisien regresi (a) dapat diperoleh dengan metode kuadrat terkecil ( last square method). ∑ {( Xi − X )(Yi − Y )} N a= i ∑ ( Xi − X ) N 2 i Selanjutnya b dihitung dari hubungan b = Y- aX Sebelum dilakukan perhitungan analisis lebih lanjut berdasarkan persamaan regresi linier yang didapat, terlebih dahulu harus ditentukan apakah ada koreksi yang bermakna antara kedua besaran yang diukur. Untuk itu perlu 14 Universitas Sumatera Utara dihitung besarnya koefisien korelasi (r) berdasarkan rumus berikut (Sudjadi dan Rohman, 2012): ∑ {( Xi − X )(Yi − Y )} N r= N  2  2  ∑ ( Xi − X )  ∑ (Yi − Y )   i  i  i N 2.4.4 Peralatan Untuk Spektrofotometri Spektrofotometer adalah alat untuk mengukur transmitans atau serapan suatu sampel sebagai fungsi panjang gelombang. Alat ini terdiri dari spektrometer yang menghasilkan sinar dari spektrum dengan panjang gelombang tertentu dan fotometer sebagai alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan atau yang diabsorpsi ( Day dan Underwood, 1998). Gambar 2.1.Diagram komponen perangkat dasar spektrofotometri ultraviolet. Menurut Day dan Underwood (1998) dan Watson (2005), unsur-unsur terpenting suatu spektrometer adalah seba

Dokumen baru

Aktifitas terkini

Download (89 Halaman)
Gratis

Dokumen yang terkait

Penetapan Kadar Domperidone dalam Sediaan Tablet dengan Nama Generik dan Nama Dagang Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT)
15
155
155
Optimasi dan Validasi Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) pada Penetapan Kadar Flukonazol dalam Sediaan Kapsul
7
92
128
Penetapan Kadar Alprazolam dalam Sediaan Tablet dengan Nama Dagang dan Generik secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi.
17
121
121
Penetapan Kadar Omeprazol Dalam Sediaan Kapsul Secara Spektrofotometri Ultraviolet
23
154
82
Penetapan Kadar Pirazinamida Dengan Metode Spektrofotometri Ultraviolet dalam Sediaan Tablet
1
48
79
Penetapan Kadar Natrium Diklofenak Dalam Sediaan Tablet Secara Spektrofotometri Ultraviolet
38
238
79
Penetapan Kadar Rifampisin dan Isoniazid dalam Sediaan Tablet Secara Multikomponen dengan Metode Spektrofotometri Ultraviolet
40
265
123
Penetapan Kadar Pirantel Pamoat dalam Sediaan Tablet Secara Spektrofotometri Ultraviolet
11
118
76
Penetapan Kadar Ketoprofen Dalam Sediaan Tablet Secara Spektrofotometri Ultraviolet
35
175
65
Penerapan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) Pada Penetapan Kadar Kloramfenikol Dalam Sediaan Kapsul Dengan Nama Dagang Dan Generik
7
86
112
Penetapan Kadar Kaptropril Dalam Sediaan Tablet Secara Spektrofotometri Ultraviolet
42
184
77
Penetapan Kadar Sulfatmetoksazol Dan Trimetoprin dalam Sediaan Tablet Dengan Nama Dagang Dan Generik Secara Simultan Dengan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT)
1
29
109
Penetapan Kadar Ciprofloxacin Dalam Sediaan Kaplet Dengan Nama Dagang Dan Generik Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
12
166
105
Penetapan Kadar Kaptopril Dalam Sediaan Tablet Dengan Nama Dagang Dan Generik Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
5
100
114
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Domperidone - Penetapan Kadar Domperidone dalam Sediaan Tablet dengan Nama Generik dan Nama Dagang Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT)
0
0
17
Show more