• Tidak ada hasil yang ditemukan

Uji Disolusi Kapsul Piroksikam Secara Spektrofotometri Uv

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2016

Membagikan "Uji Disolusi Kapsul Piroksikam Secara Spektrofotometri Uv"

Copied!
39
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Tabel 2.1  Tabel Penerimaan Hasil Uji Disolusi
Tabel 4.1 Data Hasil Uji Disolusi
Gambar Alat Uji Disolusi
Gambar alat disolusi
+2

Referensi

Dokumen terkait

Dari kedua kode contoh tablet ranitidin HCl 150 mg, persentase zat aktif terlarut tersebut sesuai dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia edisi IV, dimana jumlah

Dari hasil percobaan pengujian disolusi dan penetapan kadar kloramfenikol dalam kapsul dengan metode kromatografi cair kinerja tinggi, diketahui bahwa zat aktif terlarut

Uji ini dilakukan untuk menentukan kesesuain dengan persyaratan disolusi yang tertera dalam masing-masing monografi untuk sediaan tablet dan kapsul, kecuali pada etiket

Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa penetapan kadar piroksikam dalam sediaan kapsul yang ditentukan ternyata 5 sampel memenuhi persyaratan kadar dan 1 sampel

Contoh Perhitungan Penetapan Kadar Piroksikam dalam sampel (KapsulPirofel® SANBE).. Berat20 kapsul =

Uji disolusi digunakan untuk menentukan kesesuaian dengan persyaratan disolusi yang tertera dalam masing-masing monografi untuk sediaan tablet dan kapsul, kecuali pada

Dari kedua kode contoh tablet ranitidin HCl 150 mg persentase zat aktif terlarut tersebut sesuai dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia edisi IV, dimana jumlah

SKRIPSI UJI LAJU DISOLUSI PIROKSIKAM